Indien verbessert das Arzneimittelregulierungssystem mit 80 Millionen US-Dollar, nachdem lokal hergestellter Hustensaft mit 89 Todesfällen bei Kindern in Verbindung gebracht wurde
Indien wird 79,6 Millionen US-Dollar für die Stärkung seines Arzneimittelregulierungssystems ausgeben, sagte der Gesundheitsminister am Freitag, nachdem die Weltgesundheitsorganisation Bedenken geäußert hatte, dass im Inland hergestellte Hustensäfte mit dem Tod von 89 Kindern in zwei Ländern in Verbindung gebracht werden.
Indien ist als „Apotheke der Welt“ bekannt und seine Pharmaexporte haben sich in den letzten zehn Jahren auf 24,5 Milliarden US-Dollar in den Jahren 2021-22 mehr als verdoppelt. Der Tod von mindestens 70 Kindern in Gambia und 19 Kindern in Usbekistan im vergangenen Jahr hat dieses Image beschädigt.
Regierungsdaten, die Gesundheitsminister Mansukh Mandaviya am Freitag mitteilte, zeigten, dass von fast 89.000 Drogenproben, die in den Jahren 2021-22 von Bundesstaaten und Territorien getestet wurden, mehr als 2.500 nicht den Standards entsprachen und fast 380 als gefälscht oder verfälscht eingestuft wurden.
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Mandaviya sagte, die Bundesregierung habe seinem Ministerium Mittel für Maßnahmen zur Verfügung gestellt, darunter die Einrichtung neuer Laboratorien für Drogentests und die Modernisierung bestehender.
„Die Regierung hat verschiedene regulatorische Maßnahmen ergriffen, um die Qualität der Arzneimittel im Land sicherzustellen“, sagte er in einer schriftlichen Antwort auf eine Anfrage im Parlament.
Indiens Minister für Chemikalien und Düngemittel, Mansukh Mandaviya, gestikuliert während seines Interviews in seinem Büro in Neu-Delhi am 15. Juli 2022.
(REUTERS/Anushree Fadnavis)
Es war nicht sofort klar, wann die Mittel bereitgestellt und wie sie verwendet werden würden. Das Gesundheitsministerium reagierte nicht sofort auf eine Anfrage von Reuters, um Klarheit zu erhalten.
Im vergangenen Monat forderte die WHO „sofortige und konzertierte Maßnahmen“, um Kinder vor kontaminierten Arzneimitteln zu schützen.
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Die WHO, die US Food and Drug Administration und ausländische Aufsichtsbehörden haben eine Untersuchung der Quelle von kontaminiertem Hustensaft eingeleitet, der mehr als 300 Kinder in Afrika und Asien getötet hat.
Die Unternehmen, deren Sirupe mit dem Tod von Kindern in Verbindung gebracht wurden, haben entweder bestritten, dass ihre Produkte kontaminiert waren, oder sich während der laufenden Untersuchungen geweigert, eine Stellungnahme abzugeben.
Im Fall von Gambia stellten Inspektoren der indischen Regierung keine Kontamination in Testproben des Sirups im Zusammenhang mit dem Tod von Kindern fest.