In einem neuen Familien-Podcast von Vogue Williams fragt eine Frau, die ohne Vagina, Gebärmutter oder Gebärmutterhals mit einer seltenen Störung geboren wurde, ihre Mutter, ob sie „traurig ist, dass sie nie Enkelkinder bekommen wird“.

Eine Frau, die ohne Vagina, Gebärmutter oder Gebärmutterhals geboren wurde, hat in einem neuen Familienpodcast, der die Beziehungen zwischen Kindern und ihren Eltern untersucht, ihre Mutter gefragt, ob sie traurig darüber sei, nie Enkelkinder zu bekommen.

TV-Moderatorin Vogue Williams spricht im neuen Podcast von The Mail, The Apple & The Tree, mit Müttern und Vätern und ihren erwachsenen Kindern, um Themen zu besprechen, über die sie selten oder nie gesprochen haben.

Dabei handelt es sich um tiefe, intime und aufschlussreiche Gespräche, die sich um Liebe, Trauer, Scham, Sexualität, Religion, Sucht, Identität und vieles mehr drehen und bei Gästen zu Hause aufgezeichnet werden. Vogue enthüllt am Ende jeder Episode, was geteilt wurde.

In der vierten Folge reist Vogue nach Reading, um Ally, 42, und ihre Mutter Wendy, 74, zu treffen.

Ally leidet am Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH), einer seltenen angeborenen Erkrankung, was bedeutet, dass sie ohne Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals geboren wurde – obwohl dies erst entdeckt wurde, als sie ein Teenager war.

Hören Sie sich das vollständige Interview mit Ally & Wendy im Podcast „The Apple & The Tree“ an:

In der vierten Folge reist Vogue nach Reading, um Ally, 42, und ihre Mutter Wendy, 74, zu treffen (beide im Bild).

Verständlicherweise war es für Ally und ihre Mutter äußerst schwierig, damit umzugehen, und Ally erlebte einige wilde Jahre mit schwierigen Beziehungen und riskantem Verhalten.

Als Anwältin und Sprecherin der MRKH-Gemeinschaft sagt Ally, dass sie jegliche Scham und jedes Bedauern hinter sich gelassen hat.

Wendy hatte eine „normale“ Schwangerschaft mit Ally, die auch einen älteren Bruder hat, und sie bemerkten nichts anderes, bis Ally ein Teenager war.

Als Ally kam, um ihre GCSEs zu machen, hatte sie ihre erste Periode immer noch nicht bekommen. Nachdem sie zum Arzt gegangen war, wurde sie für neun Monate weggeschickt, da die Mediziner einfach davon ausgingen, dass es irgendwann losgehen würde.

Nach weiteren neun Monaten hatte Ally ihre Periode immer noch nicht bekommen.

Sie sagte: „Sie ziehen keine Schlussfolgerungen, Sie glauben nicht, dass diese Schlussfolgerungen existieren, sie gehen nicht von Worst-Case-Szenarien aus, weil Sie nicht glauben, dass es ein Worst-Case-Szenario gibt.“

Obwohl sie äußerlich wie eine Frau mit breiten Hüften und Brüsten aussah, wurde bei Ally schließlich das MRKH-Syndrom diagnostiziert, nachdem bei einer inneren Untersuchung festgestellt wurde, dass sie weder Vagina noch Gebärmutter noch Gebärmutterhals hatte.

Frauen mit MRKH können durch Optionen wie Vaginalverlängerung oder -erweiterung ihre eigene Vagina anfertigen, dies kann jedoch ein schwieriger und traumatischer Prozess sein.

TV-Moderatorin Vogue Williams spricht in ihrem neuen Podcast „Apple & The Tree“ offen mit Eltern und ihren erwachsenen Kindern über Themen, über die sie selten oder nie gesprochen haben

TV-Moderatorin Vogue Williams spricht in ihrem neuen Podcast „Apple & The Tree“ offen mit Eltern und ihren erwachsenen Kindern über Themen, über die sie selten oder nie gesprochen haben

Nachdem Ally die Schule einen Monat vor ihrem Abitur abgebrochen hatte, ging sie nach Australien, um ihre Jungfräulichkeit zu verlieren, da sie an einem Ort sein wollte, an dem niemand von ihrer Diagnose wusste.

Sie sagte: „Viele Frauen mit MRKH gehen ein wenig promiskuitiv vor, um ihre Weiblichkeit zu beweisen.“ Du willst deinen Wert beweisen und denkst: „Ich bin begehrenswert. Wenn ich keine Kinder haben kann, möchte ich es richtig machen.“

Ally wollte ihre Mutter schon immer fragen, ob sie traurig ist, dass sie nie Enkelkinder bekommen wird – und der Podcast bot ihr zum ersten Mal den perfekten Raum dafür.

Aber Wendys Reaktion war weit von dem entfernt, was Ally erwartet hatte.

Sie sagte: „Oh, das ist mir scheißegal!“

Ally fragte: „Du nicht?“ Du fühlst dich nicht ausgeraubt, du fragst dich nicht, wie sie aussehen würde?‘

Wendy antwortete: „Nein, ehrlich und wahrhaftig.“ Nein, das habe ich wirklich nicht getan, Ally, das habe ich wirklich, wirklich, wirklich nicht getan. So sehr ich dich auch liebe, ich bin von Natur aus kein mütterlicher Mensch. Ich habe dich nur geliebt, weil du mein warst.

„Weil ich schon früh wusste, dass man keine Kinder bekommen kann, habe ich mich an die Realität gewöhnt.

„Das ist das Lustigste, was du gesagt hast.“ Nie im Leben. Ich verarsche nicht nur, ich sage meine Wahrheit.‘

Ally und Wendy (beide im Bild) standen sich schon immer nahe, aber Allys MRKH-Diagnose brachte sie noch näher zusammen

Ally und Wendy (beide im Bild) standen sich schon immer nahe, aber Allys MRKH-Diagnose brachte sie noch näher zusammen

Als Teenager entdeckte Ally (rechts), dass sie an MRKH litt, einer seltenen angeborenen Erkrankung, die bedeutet, dass sie ohne Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals geboren wurde

Als Teenager entdeckte Ally (rechts), dass sie an MRKH litt, einer seltenen angeborenen Erkrankung, die bedeutet, dass sie ohne Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals geboren wurde

Ally sagte: „Das ist gut, ich habe manchmal das Gefühl, dass ich mich vielleicht verurteile, vielleicht beurteilt die Gesellschaft mich, weil man in einem Alter kommt, in dem man denkt: „Ich sollte verheiratet sein, ich sollte Kinder haben.“

„Ich bin ein großartiger Schriftsteller, ich bin ein großartiger Verfechter, aber manchmal denke ich, ich hatte eine Reihe von Schwierigkeiten.“ „Selbstwertgefühl und echtes Selbstwertgefühl waren schon immer unsere kniffligen Punkte.“

Im Podcast demonstrieren Ally und Wendy die Nähe ihrer Beziehung, indem sie offen über Themen wie Essstörungen, Selbstverletzung, Drogen und Beziehungen sprechen.

Ally sagte: „Seit ich die Diagnose im Alter von 16 Jahren erhielt, habe ich eine wunderbare, enge Beziehung zu meiner Mutter und ich denke, wir zeigen, wie wir wirklich schwierige Gespräche über schwierige Themen führen können.“

Wendy fügte hinzu: „Die Dynamik unserer Beziehung ist durch MRKH tiefer und persönlicher geworden als der Großteil der Beziehungen zwischen Mutter und Tochter.“ Es ist tatsächlich ein Segen.‘

Hören Sie sich die neueste Folge unseres Podcasts „The Apple & The Tree“ an, der von Vogue Williams moderiert wird Spotify oder Apple-Podcasts. Jeden Freitag werden neue Folgen veröffentlicht.

Der Apple & The Tree Podcast: Hören Sie Ihre Podcasts überall dort, wo Sie sie bekommen

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WAS IST MAYER ROKITANSKY KUSTER HAUSER?

Das Rokitansky-Syndrom oder MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) ist eine angeborene Anomalie, die durch das Fehlen von Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals gekennzeichnet ist.

Frauen, die an dieser Erkrankung leiden, haben normal funktionierende Eierstöcke und erleben daher die normalen Anzeichen der Pubertät – sie bekommen jedoch keine Periode und können nicht schwanger werden.

Die äußeren Genitalien sind völlig normal, weshalb MRKH bei Frauen meist erst im Teenageralter entdeckt wird.

Das Rokitansky-Syndrom oder MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) ist eine angeborene Anomalie, die durch das Fehlen von Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals gekennzeichnet ist

Das Rokitansky-Syndrom oder MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) ist eine angeborene Anomalie, die durch das Fehlen von Vagina, Gebärmutter und Gebärmutterhals gekennzeichnet ist

Viele Frauen sind in der Lage, mithilfe einer Dilatationsbehandlung einen Vaginalkanal zu schaffen, bei dem zylinderförmige Dilatatoren unterschiedlicher Größe zur Dehnung der Muskeln eingesetzt werden.

Bleibt dies jedoch erfolglos, erfolgt eine Operation zur Dehnung des Vaginalkanals.

Nach der Behandlung können Frauen Geschlechtsverkehr haben und ihre Eizellen entnehmen und befruchten lassen, um sie für die Leihmutterschaft zu verwenden. Wer jedoch keine Eierstöcke hat, wird niemals Kinder bekommen können, da er keine Eizellen produziert.

Laut einem Artikel aus dem Jahr 1985 im Journal of Reproductive Medicine ist eines von 5.000 weiblichen Lebendgeburten davon betroffen.

Quelle: Zentrum für Störungen der reproduktiven Entwicklung und des Jugendalters

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