Ich hatte 12 Monate lang spezifische und ungewöhnliche Symptome, bevor bei mir ein Gehirntumor diagnostiziert wurde – und jetzt könnte ich jeden Moment erblinden

Tahlia West wurde immer wieder von medizinischen Fachkräften abgewiesen, wenn sie über ihre zahlreichen schmerzhaften Symptome klagte.

Sie litt unter chronischem Schwindel, Müdigkeit, einem nachlassenden Gedächtnis und einer nicht enden wollenden Migräneattacke – doch die beste Diagnose, die Ärzte stellen konnten, war eine anhaltende Ohrenentzündung.

Doch nachdem sie fast ein Jahr lang mit Spezialisten konsultiert hatte, erhielt Tahlia schließlich eine Diagnose: Ein seltener Hypophysentumor namens Rathke-Spaltenzyste drückte auf ihre Schädelbasis.

Es ist unheilbar, aber es wird ihr gut gehen, wenn der Tumor nicht wächst. Sollte dies der Fall sein, kann sie nichts gegen die daraus resultierenden Symptome tun.

Die 27-jährige Therapeutin aus Melbourne verriet, dass sie manchmal von so extremer Müdigkeit überwältigt wird, dass sie mitten in einer Aufgabe einschläft.

„Ich spüre immer großen Druck in meinem Kopf“, sagte Tahlia gegenüber FEMAIL. „Es ist, als hätte jemand Gummibänder um meinen Schädel gewickelt und sie sitzen zu eng.“

Während Tahlia auf Arzttermine und Testergebnisse wartete, verschlimmerten sich ihre Symptome nur noch.

„Ich hatte plötzlich ein wirklich schlechtes Gedächtnis“, sagte sie. „An einem Tag würde ich die grundlegendsten Dinge vergessen – und am nächsten würde es mir wieder gut gehen.“

„Ich konnte mich nicht wirklich lange damit beschäftigen, weil immer etwas anderes los war, zum Beispiel meine Migräne.“

„Die Schmerzen sind immer morgens und spät abends am schlimmsten.“ Manchmal geht es mit Hitze- und Kälteblitzen und Anfällen von verschwommenem Sehen einher, die ich nicht verstehen konnte“, erklärte sie.

Tahlia wurde sehr gut darin, ihre Auslöser zu identifizieren und sich von Handlungen fernzuhalten, von denen sie wusste, dass sie Schmerzepisoden auslösen würden.

Sie glaubt, dass ihr Hausarzt ursprünglich vermutete, dass es sich bei ihrer Erkrankung um eine Ohrenentzündung handelte, weil sie einen plötzlichen Hörverlust auf einer Seite erlitt und ein „feuchtes“ Gefühl im Ohr hatte.

„Er sagte, es würde alle anderen Symptome hervorrufen, also schickte er mich zu einem Spezialisten, was ein paar Monate dauerte.“

„Aber der Spezialist sagte mir, mit meinen Ohren sei alles in Ordnung und schickte mich weiter.“

Tahlia war besonders beunruhigt, weil sie ihr ganzes Leben lang unter Ohrenentzündungen gelitten hatte und wusste, dass ihre Symptome ein Zeichen für etwas Schlimmeres waren.

„Warum sagen sie mir, dass alles in Ordnung sei, obwohl ich mich offensichtlich krank fühle?“ Sie erinnerte sich, gedacht zu haben.

Tahlia ging zurück zu ihrem Arzt, der sich nun auf die Lösung des Problems konzentrierte.

„Ich hatte wirklich das Gefühl, dass er sich um mich kümmerte – wir haben auf viele Dinge getestet, einschließlich Diabetes.“

„Der Aha-Moment kam, als mir klar wurde, dass ich mich nicht bücken konnte, ohne dass mein Kopf pochte.“

Nachdem sie zu einem MRT geschickt wurden, stellten die Ärzte eine interkranielle Raumforderung in Tahlias Kopf fest.

„Ich habe es eine Zeit lang geleugnet“, gab Tahlia zu. „Ich wollte es nicht glauben. Selbst als ich meinem Partner davon erzählte, versuchte ich, es abzutun.

„Ich glaube, als ich es meinen Eltern erzählte, wurde es endlich klar – das war das erste Mal, dass ich Angst hatte.“

„Zu wissen, dass etwas in meinem Gehirn wächst, war so überwältigend und erschreckend, und ich hasste es, dass ich ein paar Monate warten musste, um einen Neurochirurgen aufzusuchen.“

Anschließend musste sie sich weiteren Scans, Kontrolluntersuchungen, Augenuntersuchungen, MRTs und Blutuntersuchungen unterziehen.

„Nach all dem sagte der Arzt zu mir: „Es ist da, ich kann operiert werden, aber zum jetzigen Zeitpunkt überwiegen die Risiken das, was jetzt passiert – es wird alles nur noch schlimmer machen.“

Während Rathke-Spaltenzysten oft asymptomatisch sind, ist bekannt, dass Patienten in seltenen Fällen an Tahlia-Problemen leiden und sogar ihr Sehvermögen verlieren, weil der Sauerstofffluss zum Hinterhauptslappen eingeschränkt ist.

„Damals habe ich geweint und Angst gehabt, weil ich vieles nicht verstanden habe.“ Ich fühlte mich sehr allein. „Mein Zustand ist sehr selten und nicht viele Ärzte wissen davon“, fügte Tahlia hinzu.

„Es war sehr frustrierend und es gibt keine Behandlung, die sie mir dafür geben können.“

Dennoch entschied sich Tahlia, die Situation positiv zu sehen und das Beste aus dem zu machen, was sie hatte.

Sie recherchierte online ausführlich über die Erkrankung und versuchte, Online-Selbsthilfegruppen zu finden – von denen es auf Facebook nur eine gab.

„Ärzte können wirklich nichts dagegen tun.“ Ich gehe einfach alle drei Monate zur Untersuchung, damit sie die Zyste überwachen können.‘

Tahlia teilte mit, dass sie ihrer Familie und ihren Freunden dankbar sei, die ihr als Unterstützung dienen.

„Alle um mich herum sind so wunderbar, ich bin wirklich gesegnet“, sagte sie. „Meine Eltern, Großeltern, Partner, Schwiegermutter – zu Terminen kommt immer jemand mit mir.“

„Wenn ich einen besonders schlechten Tag habe, weiß ich, dass ich immer die Augen schließen kann und mein Partner sich um den Haushalt kümmert.“ Es sind die kleinen Dinge, die wirklich wichtig sind.

„Meine Mutter hat mir auch bei der Erforschung des Tumors geholfen, und es ist wirklich beruhigend zu wissen, dass einer von ihnen vorbeikommen wird, um ein Auge auf mich zu haben, wenn ich krank bin.“

Trotz der Diagnose ist Tahlia entschlossen, den Kopf hoch zu halten und das Positive zu sehen.

„Ich mag Selbstmitleid wirklich nicht und möchte nicht, dass mein Zustand mein Leben stärker beeinflusst als nötig.“ Ich arbeite und studiere immer noch Vollzeit, nehme mir aber freie Tage, wenn ich sie brauche.

„Außerdem lebe ich mein Leben so normal wie möglich, auch wenn ich große Schmerzen habe.“

Tahlia erzählte, dass ihre Hobbys sehr dazu beigetragen haben, in schwierigen Zeiten geistig gesund zu bleiben.

Sie geht gerne einkaufen, verabredet sich gerne mit ihrem Partner und geht gerne ins Fitnessstudio.

Tahlia hat ihr Bestes getan, um in die Zukunft zu blicken und sich auf ihren Zehnjahresplan zu konzentrieren.

„Ich möchte eines Tages Kinder und Haustiere“, sagte sie. „Mein Partner und ich möchten in Zukunft unbedingt Kinder haben.“ Es ist sehr beängstigend, aber ich glaube nicht, dass es schlimmer ist als normal „Was ein Mensch ohne Tumore fühlen würde.“

Sie begann, ihre Geschichte online zu teilen und in den sozialen Medien über ihre Gehirnzysten zu posten, um auf den Tumor aufmerksam zu machen.

„Ich möchte nicht, dass sie Mitleid mit mir haben, ich möchte, dass sie erkennen, wenn etwas nicht stimmt, und medizinische Hilfe suchen.“ Durch das Teilen der Warnzeichen konnte ich eine Community aufbauen und Freunde finden, die im selben Boot sitzen wie ich.“

Mehrere Menschen haben ihre Symptome zu Ärzten gebracht und aufgrund von Tahlias Beiträgen und Videos eine Diagnose erhalten.

„Ich gehe mit meiner Krankheit um, indem ich online mit Menschen spreche und sie über meine Reise auf dem Laufenden halte“, sagte sie.

Tahlia nimmt derzeit an einer klinischen Studie gegen Migräne teil, um ihre Symptome in den Griff zu bekommen, da sie jeden Tag Panadol und Neurofen eingenommen hat.