Ich habe eine Schwerkraftallergie und verbringe 23 Stunden am Tag im Bett

Sie trotzt sicherlich nicht der Schwerkraft.

Eine junge Frau, die „gegen die Schwerkraft allergisch“ ist, spricht über ihren schwächenden Zustand und behauptet, sie verbringe 23 Stunden am Tag im Bett und könne nicht länger als drei Minuten aufrecht stehen, ohne ohnmächtig zu werden.

Lyndsi Johnson, 28, leidet an posturalem orthostatischem Tachykardie-Syndrom – einem Zustand, der zu einem verringerten Blutvolumen und einem abnormalen Anstieg der Herzfrequenz führt, wenn eine Person steht oder sich aufsetzt.

„Ich bin allergisch gegen die Schwerkraft“, sagte Johnson dem South West News Service in einem Interview über ihre ungewöhnliche Krankheit. „Es klingt verrückt, aber es ist wahr.“

„Ich kann nicht länger als drei Minuten aufstehen, ohne mich schwach zu fühlen, krank zu werden oder ohnmächtig zu werden“, erklärte der Einwohner von Bangor, Maine, weiter. „Ich fühle mich viel besser, wenn ich liege. Ich liege den ganzen Tag im Bett.“

Johnson arbeitete 2015 als Flugdieselmechanikerin für die Marine, als sie anfing, Symptome von POTS zu verspüren.

Der junge Rekrut litt unter starken Rücken- und Bauchschmerzen und bekam bald regelmäßig Ohnmachtsanfälle.

„Es war wirklich beängstigend“, erinnerte sich Johnson und sagte, die Ärzte glaubten zunächst, sie habe „Angstzustände“.

„Ich wurde überall ohnmächtig“, sagte sie. „Ich war im Supermarkt einkaufen und musste mich hinsetzen, weil mir schwindelig wurde. Ich bin sogar ohnmächtig geworden, nachdem mein Hund gebellt hat.“

Im Mai 2018 wurde Johnson aufgrund ihrer mysteriösen Krankheit medizinisch aus dem Militär entlassen, aber ihre Symptome verschlechterten sich nur.

Anfang 2022 konnte sie das Essen nicht mehr bei sich behalten und erbrach sich regelmäßig.

„Ich würde mich so sehr übergeben, dass mein Herz anfangen würde, verlängerte QT-Intervalle zu haben, und ich wäre zur Herzüberwachung im Krankenhaus“, enthüllte der Mechaniker.

Ein Kardiologe stellte anschließend die Theorie auf, dass Johnson POTS haben könnte, und schlug vor, dass sie sich einem „Neigungstest“ unterziehen müsse – bei dem die Patientin im Liegen an einem Tisch befestigt und der Tisch langsam nach oben gekippt wird, wobei die Ärzte Herzfrequenz, Blutdruck und Blutsauerstoff überwachen und ausgeatmete Kohlendioxidwerte.

Im Februar wurde bei ihr offiziell das Syndrom diagnostiziert.

Obwohl es keine Heilung gibt, nimmt sie jetzt Betablocker, die ihre Ohnmacht auf dreimal täglich reduzieren und gegen ihre Übelkeit helfen.

Sie ist jedoch immer noch nicht in der Lage, ein normales Leben zu führen und verlässt sich darauf, dass ihr Ehemann James sie versorgt.

“Es ist wirklich schwächend”, sagte sie. „Ich kann keine Hausarbeiten erledigen und James muss kochen, putzen und mir beim Duschen und Waschen helfen. Ich habe Wochen ohne Zähneputzen verbracht, weil ich mich einfach schrecklich fühle.“

Die Ex-Mechanikerin – die früher stolz darauf war, super aktiv zu sein – sagt, die Diagnose fühle sich an, als ob „mir der Teppich unter den Füßen weggerissen wurde“.

Eine entschlossene Johnson verfolgt jetzt einen Abschluss in Musikwirtschaft von der Enge ihres Bettes aus und hofft, wieder arbeiten zu können – in einem Job, in dem sie aus der Ferne arbeiten und sich hinlegen kann.

„Ich musste mich wirklich an dieses neue Leben gewöhnen“, erklärte sie. „Vieles von dem, was ich früher konnte, kann ich nicht mehr, aber jetzt habe ich mich damit abgefunden. Ich bin dankbar für das, was ich habe.“