Ich habe weiterhin mein bestes Leben in New York City geführt, jeden Moment mit meinen Lieben geschätzt, den Job meiner Träume genossen und Schönheit in allem gesehen – genau wie ich es zuvor getan habe.
In den letzten Monaten habe ich gemerkt, dass ich von inspirierenden Frauen umgeben bin, die das Gleiche von Los Angeles bis New York, landesweit und auf der ganzen Welt tun. Hier geht es nicht nur um mich. Frauen, die mit metastasierendem Brustkrebs leben, werden aus einem bestimmten Grund als “Geschwister” bezeichnet: Nichts kann uns davon abhalten, unser Leben in vollen Zügen zu leben.
Hier sind in ihren eigenen Worten einige ihrer Geschichten.
Susanne, 31 Jahre
Junge Frauen bekommen viel “Du bist zu jung”. Oder ich hörte wiederholt: “Es ist definitiv die erste Phase”, bevor meine Inszenierung fertig war.
Bei mir wurde im Alter von 30 Jahren die Diagnose “de novo” gestellt, was bedeutet, dass bei mir von Anfang an das vierte Stadium diagnostiziert wurde. Es hatte sich bereits auf meine Wirbelsäule ausgebreitet. Es fühlte sich seltsam an, weil ich die gesündeste war, die ich in meinem ganzen Leben war.
Als ich herausfand, dass es metastasiert war – und bevor ich weitere Nachforschungen angestellt hatte – war ich am Boden zerstört. Ich habe geweint und geschrien. Ich war untröstlich. Ich konnte es nicht glauben. Soweit ich verstanden habe, war es endgültig. Ein Todesurteil. Es fühlte sich an, als ob so viele meiner Hoffnungen und Träume von der Zukunft zusammenbrachen.
Seitdem habe ich gelernt, dass es viel mehr gibt, als nur “metastasierter Brustkrebs” zu googeln. Sie können wirklich ein erfülltes Leben führen. Es muss nicht ein ganzer Teil von mir sein. Jeden Tag versuche ich, 90 Prozent von mir zu erhalten, und dann beschäftigen sich 10 Prozent von mir mit dieser Krebsreise.
Ich bin bei dieser Krankheit nicht unrealistisch. Aber so wie es die Möglichkeit einer verkürzten Lebensdauer gibt, gibt es auch Möglichkeiten wunderbarer Dinge. Ich will ich selbst bleiben – und ich habe gemerkt, dass ich kann Bleib ich selbst und es muss nicht dieser große Teil meiner Gedanken sein. Ich denke nicht einmal mehr die ganze Zeit daran. Und ich bin immer noch in schwerer Behandlung.
Ich habe meinen Lebensstil seit der Diagnose stark verändert: Ich esse viel mehr Obst und Gemüse, höre auf zu trinken, bewege meinen Körper vorrangig und reduziere Stress bei der Arbeit und in der Familie, indem ich meditiere und Mantras sage. In vielerlei Hinsicht fühle ich mich tatsächlich besser als zuvor.
Ich lebe mein Leben voll und ganz. Ich habe Freude. Ich liebe es zu tanzen. Ich bin superaktiv. Ich liebe Surfen. Vor der Diagnose surfte ich jeden Tag drei Stunden, fünf- oder sechsmal die Woche. Du konntest mich nicht aus dem Wasser holen. Ich musste anfangen, eine Uhr zu tragen, weil ich sonst den ganzen Tag draußen bleiben würde, surfen und Delfine beobachten.