Hoffnung für die Großmutter von Worcestershire, da die Tumore nach der Behandlung mit einem experimentellen Krebsmedikament schrumpfen

Eine Großmutter mit fortgeschrittenem Darmkrebs hat gesehen, wie ihre Tumore nach der Einnahme eines experimentellen Medikaments um die Hälfte geschrumpft sind.

Terri Hurdman, 49, wurde 2020 mit Krebs diagnostiziert, der sich auf ihre Lunge ausgebreitet hatte.

Der Fabrikarbeiter aus Bromsgrove, Worcestershire, nahm letztes Jahr an einem internationalen Prozess des Christie NHS Foundation Trust in Manchester teil.

Das Medikament, das noch keinen Namen hat, zielt auf ein Gen ab, das das Krebswachstum steuert.

Tage nach der ersten Dosis verbesserte sich ihr Zustand.

Und nach drei Monaten zeigten Scans, dass sich ihre Tumore halbiert hatten.

Terri Hurdman, 49, im Bild, wurde 2020 mit Krebs diagnostiziert, der sich auf ihre Lunge ausgebreitet hatte

Bei Frau Hurdman, die drei Kinder und sechs Enkelkinder hat, wurde am Valentinstag 2020 fortgeschrittener Darmkrebs diagnostiziert.

Die zuvor fitte und gesunde Fabrikarbeiterin, die es gewohnt war, Handarbeit für eine Firma zu verrichten, die medizinisches Material herstellte, dachte zunächst, ihre Bauchschmerzen könnten ein Reizdarmsyndrom sein, aber ihr Hausarzt überwies sie an das Kidderminster Hospital, das bei ihr Darmkrebs im vierten Stadium diagnostizierte die sich auf ihre Lunge ausgebreitet hatte.

Frau Hurdman unterzog sich drei Arten von Chemotherapie, die nicht funktionierten, und Mediziner sagten ihr, sie habe keine Optionen mehr.

Bis August 2021 war sie sehr krank, hatte 1,5 Gewichtsteile verloren und wurde immer schwächer, sodass sie einen Rollstuhl brauchte, um das Haus zu verlassen.

Ihr Berater bei Kidderminster wusste, dass Christie Therapien untersuchte, die auf die Gene und Proteine ​​abzielen, die das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen steuern, und Frau Hurdman reiste im September nach Manchester, um zu sehen, ob es eine geeignete klinische Studie gab.

Sie hat eine Mutation im KRAS-Gen ihres Krebses und bisher war es für Wissenschaftler schwierig, Medikamente zur Behandlung dieses Gens zu entwickeln.

Es gibt verschiedene Arten von KRAS-Mutationen, und Ärzte haben im Rahmen einer internationalen Studie herausgefunden, dass Frau Hurdman diejenige hat, auf die das neue Medikament abzielt.

Schon als sie im vergangenen Oktober die erste Dosis der Tabletten einnahm, besserte sich ihr Zustand deutlich.

Sie sagte: „Es ist wie ein Wunder. Es ist wirklich ein Wundermittel. Innerhalb weniger Tage musste ich den Rollstuhl überhaupt nicht mehr benutzen und kam beim Treppensteigen nicht außer Atem, was vorher zu einem Hustenanfall geführt hätte.

„An diesem Tag habe ich eine Stunde lang mit meiner Schwester telefoniert, etwas, das mich früher ausgelöscht hätte.

„Mein Appetit kam zurück, wodurch ich so viel gesünder aussah, und die Farbe kehrte auf meine Wangen zurück.

„Ich hätte nicht gedacht, dass ich es bis Weihnachten schaffe, aber jetzt freue ich mich darauf, im Juli meinen 50. Geburtstag zu feiern. Ich fühle mich wieder und kann das Leben genießen.“

Ein Fabrikarbeiter aus Bromsgrove, Worcestershire, nahm letztes Jahr an einem internationalen Prozess des Christie NHS Foundation Trust in Manchester teil (Bild).

Ein Fabrikarbeiter aus Bromsgrove, Worcestershire, nahm letztes Jahr an einem internationalen Prozess des Christie NHS Foundation Trust in Manchester teil (Bild).

Dr. Matthew Krebs, medizinischer Onkologe von Christie und der University of Manchester, der die Studie im Vereinigten Königreich leitete, sagte: „Wir freuen uns über die Reaktion von Terri auf diese Behandlung.

„Ihre Scans zeigen, dass sich ihre Tumore in nur drei Monaten um fast 50 Prozent verringert haben.

„Dies ist vielversprechend für ein Medikament in einem frühen Stadium seiner Entwicklung, das auf KRAS-Mutationen abzielt, die in der Vergangenheit sehr schwierig zu behandeln waren.

„Es zielt nur auf einen bestimmten Subtyp der KRAS-Mutation ab, und ein ähnliches Medikament wurde bereits für Patienten mit Lungenkrebs zugelassen.

„Es gibt noch viel zu tun, bevor dieses Medikament routinemäßig für Patienten verfügbar ist, und nicht jeder wird so reagieren, aber Terris Fall unterstreicht die Bedeutung von Gentests bei Krebspatienten und den potenziellen Nutzen, den klinische Studien mit neuen Medikamenten haben können .’

Dr. Krebs sagte, die KRAS-Mutation sei eine der häufigsten Mutationen bei einer Reihe von Krebsarten.

Der spezifische Untertyp im Fall von Frau Hurdman ist KRAS G12C – die häufigste Untergruppe – die bei etwa 12 bis 15 Prozent der Lungenkrebserkrankungen und 3 bis 4 Prozent der Darmkrebserkrankungen auftritt.

In Großbritannien wird jedes Jahr bei etwa 47.000 Menschen Lungenkrebs diagnostiziert, während bei 43.000 Menschen Darmkrebs diagnostiziert wird.

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