Hochrangige Gesundheitsbeamte fordern die Amerikaner auf, sich impfen zu lassen, wenden sich jedoch kaum an J. & J. Dosispause.

Drei hochrangige Gesundheitsbehörden des Bundes erschienen am Donnerstag auf dem Capitol Hill und flehten die Amerikaner an, sich gegen das Coronavirus impfen zu lassen, sagten jedoch wenig über die Untersuchung, ob der Johnson & Johnson-Impfstoff mit einer kleinen Anzahl seltener Blutgerinnsel in Verbindung gebracht werden kann oder wann Dieser Impfstoff könnte wieder in Betrieb genommen werden.

“Hoffentlich werden wir bald eine Entscheidung treffen, ob wir mit diesem sehr wirksamen Impfstoff wieder auf Kurs kommen können oder nicht”, sagte Dr. Anthony S. Fauci, Präsident Bidens bester medizinischer Berater für das Coronavirus, einem House-Gremium.

Dr. Faucis Kommentare kamen, als die Zukunft des One-Shot-Impfstoffs von Johnson & Johnson ins Wanken geriet. Anfang dieser Woche forderten die Food and Drug Administration und die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten eine Pause bei der Verwendung des Impfstoffs, nachdem Berichten zufolge eine geringe Anzahl seltener Blutgerinnsel bei Empfängern gemeldet worden war. Obwohl unklar ist, ob der Impfstoff für die Blutgerinnsel verantwortlich war, kamen die Injektionen im ganzen Land plötzlich zum Stillstand.

Am Mittwoch schlug ein CDC-Beratungsgremium vor, dass es eine Woche bis zehn Tage dauern würde, bis sie über genügend Informationen verfügen, um die Risiken des Impfstoffs zu bewerten und eine Entscheidung über seine Zukunft zu treffen. In der Zwischenzeit haben die Beamten – Dr. Fauci; Dr. Rochelle Walensky, die CDC-Direktorin; und Dr. David Kessler, der die Impfbemühungen der Biden-Regierung leitet, forderte die Amerikaner auf, sich weiterhin impfen zu lassen.

“Ich hoffe, wir können alle zusammenkommen und diese Botschaft senden”, sagte Dr. Kessler, insbesondere angesichts der Verbreitung besorgniserregender Varianten, und fügte hinzu, dass die drei vom Bund zugelassenen Impfstoffe “ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil” haben.

Während einer mehr als zweistündigen Anhörung fragte nur ein Gesetzgeber – der Vertreter Mark Green, Republikaner von Tennessee, der Arzt ist – nach dem Impfstoff von Johnson & Johnson. Er forderte die Ärzte auf, vorsichtig zu sein, wenn sie über die Ermittlungen sprechen, und sagte, er befürchte, dies würde Ängste hervorrufen, die die Menschen davon abhalten würden, sich impfen zu lassen.

Was auch immer über Wissenschaft diskutiert wurde, wurde von parteipolitischer Haltung und Streit überschattet. Die Republikaner, die gerade erst an der Südgrenze des Landes waren, nutzten die Sitzung, um den Umgang der Biden-Regierung mit der Einwanderungskrise anzugreifen. Sie winkten mit Fotos von Migranten, die unter beengten Verhältnissen lebten, und beschwerten sich über die Testregeln für diejenigen, die in das Land einreisen.

Demokraten sprengten die Trump-Administration und stellten Softball-Fragen.

“DR. Fauci, ich liebe dich “, sagte Vertreterin Maxine Waters, Demokratin von Kalifornien, deren Schwester an Covid-19 gestorben war, einmal, nachdem sie Dr. Fauci gesagt hatte, wie sehr sie sich auf seinen Rat verlassen habe.

Dr. Fauci empfand jedoch wenig Liebe von Republikanern. Er und sein Vertreter Jim Jordan, Republikaner von Ohio, wiederholten ihren hitzigen Zusammenstoß, als Dr. Fauci das letzte Mal vor dem Panel im Juli 2020 aussagte.

“Sie schimpfen wieder”, sagte Dr. Fauci an einer Stelle.

“Ich schimpfe nicht”, antwortete Herr Jordan.

“Ja, das sind Sie”, beharrte Dr. Fauci.

Mit besorgniserregenden neuen Varianten der Virusausbreitung beschrieben Dr. Fauci und die anderen wiederholt alle drei vom Bund zugelassenen Impfstoffe – von Johnson & Johnson, Pfizer-BioNTech und Moderna – als hochsicher und wirksam.

Die Berichte über Blutgerinnsel waren der zweite Schlag gegen den Johnson & Johnson-Impfstoff. Anfang dieses Monats hat eine Verwechslung von Inhaltsstoffen in einer Produktionsstätte in Baltimore, die Emergent BioSolutions gehört, bis zu 15 Millionen Dosen des Impfstoffs ruiniert. Die FDA inspiziert nun die Anlage, um festzustellen, ob dort hergestellte Impfstoffdosen der Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden können.

Ungefähr 7,7 Millionen Amerikaner hatten den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten, was weniger als 4 Prozent der mehr als 198 Millionen im ganzen Land verabreichten Dosen entspricht. Die Impfstoffe von Pfizer und Moderna sind viel umfangreicher.

Beamte stellen fest, dass die Blutgerinnsel äußerst selten sind; Die Handvoll Fälle repräsentieren weniger als einen von einer Million Empfängern, obwohl diese Inzidenzschätzung steigen könnte, wenn mehr Fälle gemeldet werden.

Beamte der Biden-Administration sagen, dass das Fehlen des Johnson & Johnson-Impfstoffs möglicherweise keine wesentlichen Auswirkungen auf die US-Impfkampagne hat. Wenn die Verwendung des Impfstoffs jedoch weltweit stark eingeschränkt ist, könnte sich dies als katastrophal für die weltweiten Impfbemühungen erweisen.

Die Gesundheitsbehörden hatten gehofft, dass der Johnson & Johnson-Impfstoff zusammen mit einem ähnlichen von AstraZeneca entwickelten Impfstoff zur Versorgung der Welt beitragen würde, da sie billiger und einfacher zu lagern und zu handhaben sind als die Pfizer- und Moderna-Impfstoffe.

Es gab jedoch auch Berichte über seltene Blutgerinnsel bei Empfängern des AstraZeneca-Impfstoffs, was eine Reihe von Nationen dazu veranlasste, seine Verwendung zu überdenken. Am Mittwoch hat Dänemark, wo zwei Empfänger unter schweren Blutgerinnseln litten, die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs dauerhaft eingestellt.