Laut dem sozialistischen Europaabgeordneten Alex Agius Saliba besteht das Hauptziel einer neuen Intergruppe des Europäischen Parlaments darin, die Stigmatisierung zu bekämpfen, unter der Patienten jetzt beim Zugang zu Medikamenten und Behandlungen auf Cannabisbasis leiden.
Am Dienstag (18. Mai) hatte eine neue parteiübergreifende Initiative, die über 40 europäische Gesetzgeber zusammenführte, die sich mit dem Thema medizinisches Cannabis in der EU befassten, ihre Gründungsversammlung.
In einem Interview mit EURACTIV erklärte einer ihrer Leiter, dass die Harmonisierung der nationalen Gesetze über den Zugang zu medizinischem Cannabis ganz oben auf der Agenda der Gruppe steht.
„Es macht keinen Sinn, Patienten, die diese Verschreibungen dringend benötigen, weiterhin als Patienten zweiter, dritter oder vierter Klasse zu behandeln“, sagte der maltesische Gesetzgeber Agius Saliba.
Er betonte, dass es auf EU-Ebene keinen Unterschied zwischen einem verschriebenen Medikament auf Cannabisbasis und einem anderen verschriebenen Medikament geben sollte, um unterschiedliche Rechte je nach Herkunft der Patienten zu vermeiden.
Einige der Abgeordneten, die der neuen Gruppe beigetreten sind, kommen aus EU-Ländern wie Deutschland und Malta, in denen bereits strenge Gesetze für medizinisches Cannabis gelten.
„Diese Kollegen könnten bewährte Verfahren aus ihren Ländern einbringen und wir können sehen, ob ihre Modelle horizontal in der EU repliziert werden können“, sagte er.
Einige Mitgliedstaaten wie Frankreich und Dänemark haben Pilotprogramme für die Verwendung von medizinischem Marihuana gestartet, während andere wie Deutschland einen stärker institutionellen Ansatz verfolgten, indem sie spezielle Regierungsbehörden schufen.
Auf die Frage, welches Modell er sich für Europa vorstelle, sagte er, er würde sich für das strukturiertere System in Deutschland entscheiden, aber das Thema sei derzeit noch verfrüht.
„Das größte Problem ist, dass wir uns nicht zwischen dem Pilotprojektsystem und dem strukturierten System entscheiden können, da wir auf EU-Ebene bei Null anfangen“, sagte er und fügte hinzu, dass die Festlegung grundlegender Definitionen und eines Sets oberste Priorität haben müsse von Mindeststandards und setzt diese dann um.
Hohe Hoffnungen
Die neue Allianz für medizinisches Cannabis wird versuchen, die Forderungen einer Resolution voranzubringen, die das Europäische Parlament 2019 angenommen hat und in der die Abgeordneten die EU-Exekutive und die nationalen Behörden aufgefordert haben, eine gesetzliche Definition von medizinischem Cannabis vorzulegen.
„Diese Resolution war sehr wichtig und hatte eine starke Botschaft. Aber ehrlich gesagt hat sich seit 2019 nichts wirklich geändert, wenn es um Definitionen, Harmonisierung und einen besseren Zugang zu medizinischem Cannabis geht“, sagte Agius Saliba.
Er erkannte an, dass in Portugal, Deutschland und Malta eine Reihe wertvoller Initiativen unternommen werden, damit medizinisches Cannabis kein Tabu mehr ist.
„Andererseits fehlen uns auf EU-Ebene noch gemeinsame Definitionen, wenn es um ganz grundlegende Elemente geht“, sagte er.
Die Hoffnungen waren groß, dass sich die deutsche EU-Ratspräsidentschaft im zweiten Halbjahr 2020 auf EU-Ebene mit medizinischem Cannabis befassen würde, da Deutschland derzeit der fortschrittlichste europäische Markt für Hanfprodukte zu therapeutischen Zwecken ist.
Dies wurde jedoch durch die Notwendigkeit entgleist, sich auf die Bekämpfung von COVID-19 zu konzentrieren. Aber für den maltesischen Europaabgeordneten kann sich die EU nicht immer hinter der Pandemie verstecken, um das Thema von der Gesundheitsagenda der EU fernzuhalten und medizinischen Cannabispatienten grundlegende Gesundheitsrechte zu verweigern.
„Ich sehe eine große parteiübergreifende Bereitschaft der Abgeordneten, weiter zu sensibilisieren und nicht wie 2019 einfach unverbindliche Beschlüsse zu fassen“, fügte er hinzu.
Die Gruppe
Die neue Allianz für medizinisches Cannabis vereint zwei verschiedene Initiativen, eine am Weltkrebstag (4. Februar) von einer Gruppe sozialistischer Abgeordneter ins Leben gerufen und eine andere unter der Leitung der grünen Abgeordneten Tilly Metz und der liberalen Abgeordneten Frédérique Ries.
„Wir haben uns entschieden, unsere Kräfte zu bündeln, da es keinen Sinn macht, zwei getrennte, gleichzeitige Initiativen zu haben, sondern im Grunde dasselbe befürworten“, sagte Agius Saliba.
Die neue Intergruppe, der rund 40 Abgeordnete verschiedener politischer Parteien angehören, wird sich treffen und mit EU-Dachorganisationen und NGOs sowie mit der Industrie zusammenarbeiten.
„Unser Hauptziel ist es jedoch, die Patienten und ihre Rechte zu vertreten“, sagte er und fügte hinzu, dass solche Allianzen normalerweise von einem Dachverband getragen werden.
„Wir wollen eine breitere Vertretung und mehr Kontakt zu NGOs, die die Stimme der Patienten vertreten und gleichzeitig mit der Industrie in Bezug auf Forschung und Gesetzesharmonisierung zusammenarbeiten“, schloss er.
[Edited by Benjamin Fox]