Am Montag (12. Juli) begann eine zweitägige paneuropäische Matchmaking-Veranstaltung, die von der Europäischen Kommission veranstaltet wurde, um die Entwicklung und Produktion von Therapeutika zu mobilisieren, um Menschen zu helfen, die an COVID-19 leiden.
Während Impfstoffe eine entscheidende Rolle im Kampf gegen COVID-19 spielen, Therapeutika werden benötigt, um die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthaltes zu begrenzen, die Genesungszeiten zu verkürzen, die Sterblichkeit zu reduzieren und anhaltende Symptome oder lange COVID-19 zu lindern. Sie werden weiterhin eine wesentliche Rolle spielen, da die Das Coronavirus mutiert weiter und es bleiben große Gruppen von Menschen zurück, die sich nicht impfen lassen können oder wollen.
Die Veranstaltung bringt 250 Teilnehmer entlang der Wertschöpfungskette aus 25 EU-Mitgliedstaaten und anderen Ländern zusammen, um die Entwicklung und Produktion von COVID-19-Therapeutika in der EU zu beschleunigen und zu steigern. Es wird sich sowohl auf neue als auch auf wiederverwendete Medikamente konzentrieren, die auf die Behandlung aller Stadien der Krankheit abzielen.
Die Veranstaltung zielt auch darauf ab, die Beteiligung von Unternehmen an EU-Wertschöpfungsketten für COVID-19-Therapeutika zu verbessern, die Verbindungen zwischen Organisationen und Unternehmen zu stärken und bei der Produktionsplanung zu helfen.
In der Eröffnungsrede sagte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides, dass eine vollständige Impfung der Hälfte der erwachsenen EU-Bevölkerung noch nicht ausreiche, um Gefahren abzuwehren.
„Mit der Verbreitung von Varianten und dem Wiederaufflammen von Fällen in der gesamten EU in den letzten Wochen ist die Entwicklung von Therapeutika notwendiger denn je. Ich ermutige Unternehmen, voranzukommen und ihre Kräfte zu bündeln, um COVID-19-Therapeutika in der EU zu entwickeln und zu produzieren“, sagte sie.
Binnenmarktkommissar Thierry Breton hob unterdessen die Bedeutung neuer Partnerschaften im gesamten Industriesystem hervor.
“Wir wollen jetzt neue Kooperationen eingehen, um sicherzustellen, dass Europa auch bei der Entwicklung neuer lebensrettender COVID-19-Behandlungen führend ist,“, erzählte er der Veranstaltung.
Die Veranstaltung ist der jüngste Schritt bei der Umsetzung der Kommission Strategie zu COVID-19-Therapeutika verabschiedet im Mai 2021. Die Strategie umfasst den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln von Forschung, Entwicklung, Auswahl vielversprechender Kandidaten, schneller behördlicher Zulassung, Herstellung und Bereitstellung bis hin zur endgültigen Anwendung.
Fünf vielversprechende Therapeutika
Das im Rahmen der Strategie festgelegte Ziel besteht darin, drei neue Bis Oktober 2021 zugelassene COVID-19-Therapeutika und möglicherweise bis Ende des Jahres zwei weitere.
Das erste Portfolio von ffünf Therapeutika-Kandidaten, die sich in einem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium befinden und bald für die Behandlung von Patienten in der gesamten EU verfügbar sein könnten, wurde Ende Juni bekannt gegeben.
Vier dieser Therapeutika sind monoklonale Antikörper, die von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) laufend geprüft werden. Ein anderes ist ein Immunsuppressivum, für das eine Marktzulassung vorliegt, die auf die Behandlung von COVID-19-Patienten ausgeweitet werden könnte.
Das Portfolio sollte um neue Therapeutika erweitert werden, da die Kommission bis Oktober ein Portfolio von mindestens 10 potenziellen COVID-19-Therapeutika erstellen soll.
Da für verschiedene Patientenpopulationen und verschiedene Stadien und Schweregrade der Erkrankung unterschiedliche Produkttypen benötigt werden, wird die Expertengruppe Produktkategorien identifizieren und die vielversprechendsten Kandidaten für jede Kategorie basierend auf wissenschaftlich fundierten Kriterien auswählen.
[Edited by Josie Le Blond]