Die Arzneimittelaufsichtsbehörde der Europäischen Union teilte am Mittwoch (26.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte, sie habe den US-Arzneimittelhersteller gebeten, eine Reihe zusätzlicher Studien durchzuführen, um einen möglichen Zusammenhang zwischen der Spritze und einer seltenen Gerinnungserkrankung, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bekannt ist, zu beurteilen.
Es sagte, es werde den Fall in Belgien mit anderen Berichten über Blutgerinnsel bei den belgischen und slowenischen Arzneimittelbehörden überprüfen.
Belgien hat am Mittwoch die Anwendung des Janssen COVID-19-Impfstoffs von J & J bei Personen unter 41 Jahren nach dem Tod einer Frau, die mit schwerer Thrombose und Thrombozytenmangel ins Krankenhaus eingeliefert wurde, ausgesetzt.
Es wurde berichtet, dass sie Slowenin ist, obwohl Reuters dies nicht bestätigen konnte.
Bis zum 20. Mai wurden in der EU mehr als 1,34 Millionen Dosen des Janssen-Schusses von J&J verabreicht, teilte die EMA mit.
Die EMA und die nationalen Behörden werden die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs weiterhin überwachen und bei Bedarf weitere Aktualisierungen bereitstellen, hieß es.