Die Centers for Disease Control and Prevention und die US Food and Drug Administration untersuchen Berichte und Beschwerden über Säuglingskrankheiten im Zusammenhang mit Säuglingsnahrung aus Abbotts Einrichtung in Sturgis, Michigan.
Die FDA sagte am Montag, dass ein Kind Similac PM 60/40 konsumierte, bevor es eine Cronobacter sakazakii-Infektion bekam und starb. Die Agentur sagte, die Infektion sei „möglicherweise eine mitwirkende Todesursache“ für das Kind gewesen.
Abbott rief die Formel mit der Chargennummer 27032K800 am Montag zurück. Das Unternehmen sagte, kein vertriebenes Produkt sei positiv auf das Vorhandensein von Cronobacter sakazakii getestet worden.
„Wir schätzen das Vertrauen, das Eltern in uns für qualitativ hochwertige und sichere Ernährung setzen, und wir werden alles tun, um dieses Vertrauen zu bewahren“, sagte Abbott in einer Erklärung, die am Montag per E-Mail an CNN gesendet wurde.
Andere Abbott-Produkte sollten nicht verwendet werden, wenn die ersten beiden Ziffern des Chargencodes 22 bis 37 sind; der Code auf dem Behälter enthält K8, SH oder Z2; und das Ablaufdatum ist der 1. April 2022 oder später.
“Die Rückrufe umfassen keine flüssigen Formelprodukte”, sagte die FDA. “Verbraucher sollten weiterhin alle Produkte verwenden, die nicht von den Rückrufen betroffen sind.”
Cronobacter-Bakterien können schwere, lebensbedrohliche Infektionen oder Entzündungen der Membranen verursachen, die das Gehirn und die Wirbelsäule schützen. Zu den Symptomen gehören laut FDA abnormale Bewegungen, grunzende Atemzüge, Reizbarkeit, Gelbsucht, Lethargie, schlechte Nahrungsaufnahme, Hautausschlag, Temperaturänderungen oder Blut im Urin oder Stuhl.
Die Berichte kommen, da die Vereinigten Staaten mit einem Mangel an Babynahrung konfrontiert sind. Die Hersteller haben gesagt, dass sie mit voller Kapazität produzieren und mehr Formel als je zuvor herstellen, aber es ist immer noch nicht genug, um die aktuelle Nachfrage zu befriedigen.
Katherine Dillinger von CNN hat zu diesem Bericht beigetragen.