Wissenschaftler in den Vereinigten Staaten sagen, dass sie eine männliche Antibabypille entwickelt haben, die bei Mäusen zu 99 Prozent wirksam ist, ohne Nebenwirkungen zu verursachen, und die bis Ende dieses Jahres mit Versuchen am Menschen beginnen könnte.
Die Ergebnisse, auf der Frühjahrstagung der American Chemical Society vorgestelltmarkieren einen wichtigen Schritt in den Bemühungen, die Möglichkeiten der Empfängnisverhütung für Männer zu erweitern und die Last der Empfängnisverhütung besser mit den Frauen zu teilen.
Während es für Frauen unzählige Möglichkeiten gibt, ihren Menstruationszyklus zu kontrollieren, gab es für die männliche Empfängnisverhütung bisher nur zwei wirksame Möglichkeiten: Kondome oder Vasektomien.
Aber Kondome sind nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt, und Vasektomien sind nicht einfach rückgängig zu machen, so die Forscher arbeiten an der Entwicklung eines Verhütungsmittels für Männer die wirksam, langanhaltend und reversibel ist – ähnlich wie die Antibabypille für Frauen.
„Wissenschaftler haben jahrzehntelang versucht, ein wirksames orales Kontrazeptivum für Männer zu entwickeln, aber es gibt immer noch keine zugelassenen Pillen auf dem Markt“, sagte Md Abdullah Al Noman, ein Doktorand, der die Arbeit auf dem Treffen vorstellte.
Die meisten Verbindungen, die derzeit in klinischen Studien getestet werden, zielen auf das männliche Sexualhormon Testosteron ab, das zu Nebenwirkungen wie Gewichtszunahme, Depressionen und erhöhten Cholesterinspiegeln von Low-Density-Lipoprotein (bekannt als LDL) führen könnte.
„Wir wollten ein nicht-hormonelles Verhütungsmittel für Männer entwickeln, um diese Nebenwirkungen zu vermeiden“, sagte Noman, der im Labor von Professor Gunda Georg an der University of Minnesota arbeitet.
Nicht-hormonelle Empfängnisverhütung
Um ein nicht-hormonelles Medikament zu entwickeln, zielte sein Team auf ein Protein namens Retinsäurerezeptor (RAR) alpha.
Im Körper wird Vitamin A in verschiedene Formen umgewandelt, darunter Retinsäure, die eine wichtige Rolle beim Zellwachstum, der Spermienbildung und der Embryonalentwicklung spielt.
Retinsäure muss mit RAR-alpha interagieren, um diese Funktionen auszuführen, und das Ausschalten des RAR-α-Gens bei männlichen Mäusen macht sie steril, ohne offensichtliche Nebenwirkungen, sagte das Team.
Also entwickelten die Wissenschaftler eine Verbindung, die die Wirkung von RAR-alpha blockiert. Mithilfe eines Computermodells identifizierten sie die beste molekulare Struktur.
Ihre Chemikalie, bekannt als YCT529, wurde entwickelt, um spezifisch mit RAR-alpha und nicht mit zwei anderen verwandten Rezeptoren zu interagieren, um mögliche Nebenwirkungen zu minimieren.
Bei oraler Verabreichung an männliche Mäuse über 4 Wochen reduzierte das Medikament die Anzahl der Spermien dramatisch und verhinderte eine Schwangerschaft zu 99 Prozent, ohne dass Nebenwirkungen beobachtet wurden.
Die Mäuse konnten 4 bis 6 Wochen, nachdem sie die Verbindung abgesetzt hatten, wieder Junge zeugen.
Jenseits von Kondomen und Vasektomie: Eine Pille in fünf Jahren fertig?
Die Ergebnisse an Mäusen sind keine Garantie dafür, dass das Medikament beim Menschen sicher und wirksam sein könnte.
Das Team hat sich mit einem privaten Unternehmen, YourChoice Therapeutics, zusammengetan, das darauf abzielt, bis zum dritten oder vierten Quartal 2022 Versuche am Menschen im Land zu starten, sagte Georg.
„Ich bin optimistisch, dass dies schnell vorankommen wird“, sagte sie der Nachrichtenagentur AFP und schlug einen möglichen Zeitplan für die Markteinführung in fünf Jahren oder weniger vor.
„Es gibt keine Garantie dafür, dass es funktioniert … aber ich wäre wirklich überrascht, wenn wir nicht auch beim Menschen eine Wirkung sehen würden“, fügte sie hinzu.
Die Forschung erhielt Mittel von den National Institutes of Health und den Männliche Verhütungsinitiativeeine gemeinnützige Organisation, die sich für eine breitere Palette von Geburtenkontrolloptionen einsetzt.