Es besteht dringender Bedarf, die Lebensqualität von Brustkrebspatientinnen zu verbessern, da die verfügbaren Behandlungen ihre Lebensdauer verlängert haben, sagten Gesundheitsexperten während einer EURACTIV-Veranstaltung.
Brustkrebs bei Frauen ist die am häufigsten diagnostizierte Form der Erkrankung. In der EU wurde im Jahr 2020 schätzungsweise bei mehr als 355.000 Frauen Brustkrebs diagnostiziert, während 100.000 starben.
Eine von elf Frauen aller Altersgruppen wird wahrscheinlich irgendwann in ihrem Leben an Brustkrebs erkranken, wie Stefan Schreck, Berater für Stakeholder-Beziehungen bei der GD SANTE der Europäischen Kommission, auf der Online-Veranstaltung betonte.
Metastasierender Brustkrebs entsteht in der Brust und breitet sich auf andere Körperteile wie Gehirn, Lunge oder Knochen aus.
Die Europäische Kommission hat die Krebsbekämpfung ganz oben auf ihre politische Agenda gesetzt und im vergangenen Februar den europäischen Plan zur Krebsbekämpfung vorgestellt. „Es bietet eine Reihe von Möglichkeiten, die Prävention und Versorgung von Brustkrebs zu stärken“, sagte Schreck.
Der Berater der Kommission erwähnte ein app-basiertes Tool – das im Rahmen des EU-Forschungsprogramms Horizon Europe 2020 entwickelt wurde – zur Verbesserung der Versorgungsstandards bei metastasiertem Brustkrebs „durch Stärkung der Qualitätseffektivität und Kosteneffizienz für Patientinnen in einem palliativen Umfeld“.
Dieses Projekt konzentriert sich auf körperliche Aktivitäten zur Bekämpfung von Müdigkeit bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs.
Für Fatima Cardoso, Direktorin der Brustabteilung des klinischen Zentrums Champalimaud in Portugal, dürfen sich Frauen nicht schuldig fühlen, an Brustkrebs zu leiden.
„Sie fühlen sich schuldig, weil wir diese Botschaften weitergeben, dass, wenn wir gut essen, wir Sport treiben, wir die Medikamente nehmen, alles gut wird. Aber manchmal tut es einfach nicht“, sagte sie.
Sich gesellschaftlich engagieren
Am 29. September kündigte die Kommission eine neue Krebsmission im Rahmen des EU-Forschungsprogramms Horizon Europe an.
Bettina Ryll, Mitglied des Krebsbeirats der Mission, betonte, wie wichtig es für Patienten ist, ein „normales“ Leben zu führen.
„Beteiligen Sie sich an Ihrem Tagesablauf, in Ihrer Arbeit, in Ihrem Familienleben. Vermeiden Sie Ausschlüsse“, erklärte sie während der Veranstaltung.
Cardoso empfahl auch nachdrücklich, dass Frauen nach Möglichkeit weiter arbeiten sollten, da Krebspatienten produktive Mitglieder der Gesellschaft sein sollten.
„Dafür brauchen wir Flexibilität. Es ist eine der guten Lehren aus der Pandemie: Wir können die Flexibilität haben und produktiv sein“, fügte sie hinzu.
Tanja Spanic, die Vorsitzende der ersten Koalition europäischer Brustkrebspatientinnen Europa Donna, hob ebenfalls hervor, dass Frauen mit Brustkrebs Stigmatisierung und Angst ausgesetzt sind, da sie an den Rand gedrängt werden, anstatt Zugang zu Arbeit und anderen Dienstleistungen zu erhalten.
Um diesen Frauen zu helfen, sollte systematisch psychosoziale Unterstützung angeboten werden. Allerdings „wird es im Verfahren sehr vernachlässigt. Nicht alle Patienten haben Zugang dazu“, fügte Spanic hinzu.
Informationsmangel
Während Patienten wissen müssen, an wen sie sich wenden können, um metastasierende Krebserkrankungen zu behandeln, ist es ebenso wichtig, dass sie in multidisziplinären Teams behandelt werden und Zugang zu allen möglichen Gesundheitsexperten haben.
Der europäische Gesetzgeber muss sich auch einer weiteren Herausforderung im Zusammenhang mit den Ungleichheiten innerhalb der EU für Patienten stellen, nicht nur beim Zugang zu neuen Behandlungen, sondern auch beim Zugang zu Gentests und Palliativmedizin.
Die Experten waren sich einig, dass die Situation von Land zu Land sehr unterschiedlich ist und dass Ungleichheiten angegangen werden müssen.
Die Podiumsteilnehmer kritisierten den Mangel an Informationen über metastasierendem Brustkrebs und wiesen darauf hin, dass die Medien hier eine Rolle spielen.
Die Tatsache, dass in den Mainstream-Medien nicht oft über metastasierten Brustkrebs berichtet wird, trägt zu dem Mangel an Informationen bei, mit denen die Patientinnen konfrontiert sind.
Als Fatima Cardoso einmal einige Medien ansprach, um sie auf die Bedeutung des Themas aufmerksam zu machen, antworteten sie, dass sie diese traurigen Themen nicht ansprechen wollten, da die Menschen bereits genug von der Pandemie hätten.
In Wirklichkeit spielen die Medien ebenso wie NGOs und Mitgliedsstaaten eine Rolle, da sie Verantwortung in ihren Gesundheitssystemen haben, betonte Spanic.
Außerdem müssen Patienten, Familien und medizinisches Fachpersonal die verschiedenen Stadien der Krankheit verstehen.
„Nur gut informierte Patienten können gleichermaßen in ihre Behandlungsentscheidungen einbezogen werden, und dies führt zu einer Verbesserung des Ergebnisses“, erklärte Spanic.
Da draußen sind Daten verfügbar, gab Spanic zu, aber “Sie informieren sich nicht über metastasierten Brustkrebs, wenn Sie nicht davon betroffen sind.”
[Edited by Gerardo Fortuna/Zoran Radosavljevic/ Alice Taylor]