Eine australische Schauspielerin, die vor allem für ihre Rolle in „Neighbors“ bekannt ist, hat über ihren anhaltenden Gesundheitskampf mit einer unsichtbaren Krankheit gesprochen, unter der sie schweigend litt, bis ihr schließlich die Diagnose gestellt wurde.
Jordy Lucas, 32, verriet, dass sie, nachdem sie als Teenagerin ihre Traumrolle in der australischen Soap ergattert hatte, unter quälenden und unregelmäßigen Perioden zu leiden begann.
Aufgrund des weit verbreiteten Missverständnisses, dass schmerzhafte Monatsblutungen normal seien, wurden die Bedenken von Frau Lucas von den Ärzten jedoch ignoriert.
Die Schauspielerin erinnert sich an eine Episode, in der sie nach Abschluss einer Szene für „Nachbarn“ ins Krankenhaus eingeliefert wurde, weil sie seit mehreren Wochen blutete.
„Ich hatte das Gefühl, ich würde ohnmächtig werden“, sagte sie zu News.com.au.
Bei Jordy Lucas (im Bild) wurde letztes Jahr Endometriose diagnostiziert, nachdem er mehr als ein Jahrzehnt lang unter chronischen Schmerzen und starken Monatsblutungen gelitten hatte
Frau Lucas, die vor allem für ihre Rolle in „Neighbors“ (im Bild) bekannt ist, begann unter Symptomen zu leiden, nachdem sie ihre Traumrolle in der australischen Soap bekommen hatte
Wieder einmal wurden ihre Schmerzen und Blutungen abgetan und Frau Lucas wurde die Antibabypille verschrieben.
Bis zu einem gewissen Grad half ihr die Pille, ihre Symptome in den Griff zu bekommen, und sie nahm sie mehrere Jahre lang ein – auch während ihres Aufenthalts in Amerika.
Im Jahr 2020 traf sie die schwierige Entscheidung, die Pille abzusetzen, nachdem sie an Migräne litt, und stellte fest, dass das Verhütungsmittel lediglich ihre ursprünglichen Symptome überdeckte.
Sie begann erneut unter chronischen Schmerzen und starken Monatsblutungen zu leiden, wurde jedoch weiterhin von den Ärzten entlassen, da die Ultraschalluntersuchungen keine Auffälligkeiten ergaben.
Obwohl ihre Symptome ein typischer Fall von Endometriose waren, einer Krankheit, an der schätzungsweise eine Million Australier in ihrem Leben leiden werden, fiel es ihr schwer, eine Diagnose zu stellen.
Im Durchschnitt dauert es sieben Jahre, bis bei einer Australierin Endometriose diagnostiziert wird, oft weil die Schmerzen als Menstruationsbeschwerden abgeschrieben werden.
Frau Lucas tat ihr Bestes, um ihren Alltag fortzusetzen, aber die Schmerzen wurden zunehmend schwächender und ihre starken Monatsblutungen ließen sie anämisch werden.
Frau Lucas (im Bild) wurde von den Ärzten entlassen und ihr wurde die Antibabypille verschrieben, um ihre Symptome zu überdecken
In dieser Zeit wurde ihr klar, dass sie Glück hatte, als Schauspielerin zu arbeiten, da sie der Belastung eines Nine-to-Five-Jobs nicht gewachsen wäre.
Schließlich erhielt sie die grüne Flagge für eine Schlüssellochoperation, gab jedoch zu, dass sie paranoid war. Ärzte würden nichts Falsches finden und sie als melodramatisch bezeichnen.
Das medizinische Team konnte jedoch im Mai 2023 bestätigen, dass Frau Lucas an Endometriose litt, und sie brach vor Erleichterung über die „Bestätigung“ in Tränen aus.
„Ich musste jahrelang darum kämpfen, ernst genommen zu werden; Als ich ernst genommen wurde, war ich auf der vierten Stufe und so weiter [internal organs] „wurde miteinander verschmolzen“, sagte sie.
Frau Lucas unterzog sich im Januar 2024 einer Exzisionsoperation, um überschüssiges Endometriumgewebe zu entfernen, und teilte im Februar die pathologischen Ergebnisse des Eingriffs mit.
„Ausgedehnte, tief infiltrierende Endometriose, Adenomyose und Eierstockzysten.“ „Dinge, die sicherlich nicht zusammengehören, wurden buchstäblich zusammengeklebt“, sagte sie.
„Ich fühle mich bestätigt, bin aber auch unglaublich wütend.“ Wütend, dass diese Diagnose über zehn Jahre gedauert hat. Wütend darüber, dass man mir das Gefühl gab, ein drogensüchtiger Hypochonder zu sein.
„Was mich am meisten wütend macht, ist, dass ich anfing, mich selbst, meinen eigenen Körper, meinen eigenen Schmerz in Frage zu stellen.“
Frau Lucas (im Bild) unterzog sich im Januar 2024 einer Exzisionsoperation, um überschüssiges Endometriumgewebe zu entfernen, und beschrieb, dass sie „wütend“ sei, dass die Diagnose so lange gedauert habe
Seit ihrer Diagnose hat Frau Lucas ihre Endometriose-Reise online geteilt, um die „Peinlichkeit“ und „Scham“ zu lindern, die sie früher empfand.
Sie ermutigt Frauen auch, sich für ihre Gesundheit einzusetzen und ihren Instinkten zu vertrauen.
„Ich hoffe, dass ich Frauen dabei helfen kann, bei der Diagnose und Behandlung dieser abscheulichen Krankheit besser für sich selbst einzutreten“, sagte sie.
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