Das deutsche Unternehmen CureVac rechnet spätestens im Juni mit der europäischen Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs und arbeitet am Ausbau der Produktionskapazitäten, zitierte die Augsburger Allgemeine Zeitung eine Unternehmenssprecherin.
Seit dem Start im Jahr 2000 konzentriert sich das Biotech-Unternehmen auf die sogenannte Messenger-RNA (mRNA), eine Medikamenten- und Impfstofftechnologie, die zuletzt auch in den Fokus der Beschaffungsverhandlungen der Europäischen Union gerückt ist.
Der mRNA-Ansatz wurde durch den breiten Einsatz von Coronavirus-Impfstoffen validiert, die von den Pionieren BioNTech und seinem Partner Pfizer sowie von Moderna in Europa und Nordamerika entwickelt wurden.
Es werden jedoch mehr Mengen benötigt, um die verzögerte Durchimpfungsrate in Europa und möglicherweise für wiederholte Auffrischungsimpfungen zu erhöhen.
„Wir hoffen auf eine Genehmigung im Laufe des zweiten Quartals“, zitierte die Zeitung die Sprecherin in einer am Sonntag (23. Mai) veröffentlichten Stellungnahme. „Wir arbeiten daran, die Produktionskapazitäten mit einem wachsenden Partnernetzwerk weiter auszubauen.“
Das an der Nasdaq notierte Unternehmen, das von Investor Dietmar Hopp, GlaxoSmithKline sowie der deutschen Regierung unterstützt wird, hat angekündigt, bis zu 300 Millionen Dosen des Impfstoffs im Jahr 2021 und bis zu 1 Milliarde im Jahr 2022 herzustellen.