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CureVac zieht Covid-Impfstoffantrag in Europa zurück
Das deutsche Unternehmen CureVac hat am Dienstag angekündigt, seinen mRNA-Impfstoff gegen Covid-19 aus dem Zulassungsverfahren in Europa zurückzuziehen. Das Unternehmen zog den Stecker, nachdem es festgestellt hatte, dass es bis Juni dauern könnte, bis die Aufsichtsbehörden eine Entscheidung über den Impfstoff treffen.
Da andere mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer-BioNTech bereits weit verbreitet sind, entschied das Unternehmen, dass es an der Zeit war, seine anfänglichen Bemühungen zur Bewältigung des Covid-19-Notfalls aufzugeben.
„Das Pandemiefenster schließt sich“, sagte Franz-Werner Haas, CEO von CureVac,
CureVac hat seinen Covid-Impfstoffantrag bei den europäischen Aufsichtsbehörden zurückgezogen.
Das deutsche Unternehmen CureVac gab am Dienstag bekannt, dass es seinen mRNA-Impfstoff gegen Covid-19 aus dem Zulassungsverfahren in Europa zurückzieht. Das Unternehmen zog den Stecker, nachdem es festgestellt hatte, dass es bis Juni dauern könnte, bis die Aufsichtsbehörden eine Entscheidung über den Impfstoff treffen.
Da andere mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer-BioNTech bereits weit verbreitet sind, entschied das Unternehmen, dass es an der Zeit war, seine anfänglichen Bemühungen zur Bewältigung des Covid-19-Notfalls aufzugeben.
„Das Pandemiefenster schließt sich“, sagte Franz-Werner Haas, CEO
CureVac arbeitet daran, die Produktionskapazität vor der erwarteten Impfstoffzulassung zu erhöhen – EURACTIV.com
Das deutsche Unternehmen CureVac rechnet spätestens im Juni mit der europäischen Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs und arbeitet am Ausbau der Produktionskapazitäten, zitierte die Augsburger Allgemeine Zeitung eine Unternehmenssprecherin.
Seit dem Start im Jahr 2000 konzentriert sich das Biotech-Unternehmen auf die sogenannte Messenger-RNA (mRNA), eine Medikamenten- und Impfstofftechnologie, die zuletzt auch in den Fokus der Beschaffungsverhandlungen der Europäischen Union gerückt ist.
Der mRNA-Ansatz wurde durch den breiten Einsatz von Coronavirus-Impfstoffen validiert, die von den Pionieren BioNTech und seinem Partner Pfizer sowie von
COVID-19-Impfstoff von CureVac aus Deutschland nur zu 48 % wirksam – EURACTIV.com
Das deutsche CureVac teilte am Mittwoch (30. Juni) mit, dass die endgültigen Studienergebnisse zeigten, dass sein Coronavirus-Impfstoff eine Wirksamkeitsrate von nur 48 % aufwies, weitaus niedriger als die der mRNA-Rivalen BioNTech/Pfizer und Moderna.
Das Ergebnis war erwartet worden, nachdem Anfang dieses Monats schlechte Zwischendaten veröffentlicht wurden.
Das Unternehmen machte teilweise „den beispiellosen Kontext von 15 zirkulierenden Stämmen“ unter den Versuchsteilnehmern sowie die unterschiedlichen Reaktionen in den verschiedenen Altersgruppen verantwortlich.
Die von Deutschlands BioNTech in Zusammenarbeit mit dem US-Riesen Pfizer und
CureVac kann nicht beweisen, dass der Coronavirus-Impfstoff zu 50 Prozent wirksam ist – POLITICO
Der Coronavirus-Impfstoff von CureVac ist laut einer abschließenden Analyse klinischer Studien nur zu 48 Prozent bei der Vorbeugung aller Formen von COVID-19 wirksam.
Der deutsche mRNA-Impfstoff galt zu Beginn der Coronavirus-Pandemie als Spitzenreiter, fiel jedoch mit wiederholten Verzögerungen und enttäuschenden Wirksamkeitsergebnissen ins Hintertreffen. Die EU hat einen Deal über den Kauf von bis zu 405 Millionen Dosen des Schusses.
CureVac versuchte jedoch, sich auf die positiveren Ergebnisse der Studie zu konzentrieren, insbesondere auf die Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Verhinderung
Der Covid-Impfstoff von CureVac schnitt in der Studie schlecht ab, teilweise aufgrund von Varianten Vari
Das deutsche Unternehmen CureVac lieferte am Mittwoch enttäuschende vorläufige Ergebnisse aus einer klinischen Studie seines Covid-19-Impfstoffs und trübte die Hoffnung, dass er dazu beitragen könnte, den großen Bedarf der Welt zu decken.
Die Studie, an der 40.000 Freiwillige in Lateinamerika und Europa teilnahmen, schätzte, dass der mRNA-Impfstoff von CureVac eine Wirksamkeit von nur 47 Prozent aufwies, eine der niedrigsten, die bisher von einem Covid-Impfstoffhersteller gemeldet wurde. Die Studie wird fortgesetzt, während Forscher Freiwillige auf neue Fälle von Covid überwachen, wobei
CureVac sagt, dass sein Impfstoff eine erste Analyse bestanden hat, aber noch keine Wirksamkeitsdaten veröffentlicht wurden.
Das deutsche Unternehmen CureVac sagte am Freitag, dass sein Impfstoff gegen Covid-19 seine erste Zwischenanalyse bestanden habe, aber noch nicht bereit sei, Daten darüber zu teilen, wie gut er vor einer Infektion schützt. Die Impfung könnte billiger und für Länder mit niedrigem Einkommen, die keine Impfstoffe haben, zugänglicher sein.
Das Unternehmen sagte, dass 59 Freiwillige Covid-19 entwickelt hätten und dass ihr Data Safety Monitoring Board keine Sicherheitsbedenken festgestellt habe. Der Vorstand teilte jedoch keine Wirksamkeitsdaten mit, was darauf hindeutet, dass