LONDON – Alle für die Verwendung in Europa zugelassenen COVID-19-Impfstoffe stärken die Immunität, wenn sie als dritte Dosis nach Injektionen von Oxford/AstraZeneca oder BioNTech/Pfizer verabreicht werden – wenn auch auf sehr unterschiedlichen Niveaus – laut den am Freitag veröffentlichten Studienergebnissen.
Während alle Impfstoffe die Antikörperspiegel nach 28 Tagen im Vergleich zu einer Meningitis-Impfstoff-Kontrollgruppe erhöhten, führten mRNA-Impfstoffe zu einem weitaus größeren Anstieg der Antikörperspiegel als auch der zellulären Reaktionen.
Britische Wissenschaftler testeten an Freiwilligen zwei bis drei Monate nach Abschluss ihrer ersten Kur sieben verschiedene Booster, darunter zugelassene und nicht zugelassene Impfungen sowie halbe Dosen.
Nebenwirkungen waren meist mild und von kurzer Dauer, wobei die höchsten Raten bei Johnson & Johnson und Oxford/AstraZeneca nach dem BioNTech/Pfizer-Kurs und bei Modernas Spritzen nach dem Oxford/AstraZeneca-Kurs berichtet wurden.
Die Ergebnisse der mit Spannung erwarteten COV-BOOST-Studie werden wahrscheinlich die COVID-19-Booster-Politik auf der ganzen Welt beeinflussen und wurden jetzt in The Lancet veröffentlicht. Die ersten Ergebnisse wurden der britischen Regierung vor ihrer Entscheidung mitgeteilt, nur mit mRNA-Jabs zu verstärken, teilten die Forscher Journalisten in einem Briefing mit.
„Man sollte sich immer daran erinnern, dass die Menschen ziemlich gut geschützt waren, bevor wir ihnen die dritte Dosis verabreichten“, sagte Studienleiter Saul Faust, Direktor der NIHR Clinical Research Facility, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, gegenüber dem Briefing.
Er wies darauf hin, dass die Auffrischungsdosis bereits zwei bis drei Monate nach der vollständigen Impfung verabreicht wurde, da Auffrischungsdaten für politische Entscheidungen in diesem Winter generiert werden mussten. Denjenigen, denen der nicht-covide Meningitis-Kontrollimpfstoff verabreicht wurde, wurde auch sechs Monate nach ihrer Hauptbehandlung eine Auffrischimpfung angeboten, um auch ein längeres Auffrischungsintervall zu untersuchen.
Gemischte Resultate
Messenger-RNA-Impfstoffe waren die herausragenden Stiche der großen und komplexen Studie, an der 2.878 Erwachsene im Alter von 30 Jahren oder älter teilnahmen und 26 verschiedene Behandlungsarme hatten.
Währenddessen steigerte Valneva die Patienten, die Pfizer im Vergleich zu den Kontrollen an Tag 28 erhalten hatten, nicht. Die Forscher stellten jedoch fest, dass die Studie nur etwa 100 Personen pro Arm hatte.
Bei allen Personen, die eine primäre Impfung mit der Oxford/AstraZeneca-Impfung erhielten, wurde die Immunität durch Antikörper aus allen sieben Impfstoffen gestärkt. T-Zellen wurden nach einer dritten Dosis von Oxford/AstraZeneca, Valneva und CureVac nicht oder nur geringfügig geboostert – letzterer Impfstoff wurde abgesetzt.
Bei Personen, die eine Hauptbehandlung mit BioNTech/Pfizer erhielten, war die zusätzliche Immunität durch die Auffrischung geringer. Dies liegt daran, dass diese Impfung eine stärkere anfängliche Immunantwort ergab, die einen höheren Ausgangswert liefert.
Nichtsdestotrotz erhöhten alle Impfstoffe mit Ausnahme der vollen und halben Valneva-Dosis die Antikörperspiegel im Vergleich zur Kontrollgruppe, insbesondere von Oxford/AstraZeneca, J&J und den mRNA-Jabs. T-Zellen wurden mit Moderna bis zum Fünffachen geboostet, und niedrigere oder geringfügige Zunahmen von den anderen und keine von Valneva.
Faust sagte, es sei „ermutigend“, dass eine breite Palette von Impfstoffen mit unterschiedlichen Technologien als dritte Dosis entweder gegenüber der Oxford/AstraZeneca- oder der BioNTech/Pfizer-Impfung Vorteile zeigten.
„Das gibt Vertrauen und Flexibilität bei der Entwicklung von Booster-Programmen hier in Großbritannien und weltweit, wobei auch andere Faktoren wie Lieferkette und Logistik eine Rolle spielen“, sagte er.
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