Baby mit seltenem Schädeldefekt, der ihn BLIND machen könnte, unterzieht sich einer stundenlangen Augenoperation

Ein Baby wurde mit einem seltenen Schädeldefekt geboren, der ihn möglicherweise blind gemacht hätte.

Teddy Jones aus North Yorkshire wurde nun einer größeren Operation unterzogen, um seinen Zustand zu beheben.

Der 18 Monate alte wurde mit Kraniosynostose geboren, als sich die Knochen in seinem Schädel früher als normal für Kinder in seinem Alter verbanden.

Es kann bedeuten, dass das Gehirn nicht genug Platz zum Wachsen hat.

Unbehandelt hätte sein Gehirn zu groß für seinen Schädel werden können – was zu Erblindung, Entwicklungsverzögerungen und Krampfanfällen hätte führen können.

Teddy, der im Oktober zwei Jahre alt wird, unterzog sich letzte Woche dem stundenlangen Eingriff im Alder Hey Children’s Hospital in Liverpool.

Chirurgen schnitten ihm den Kopf auf und entfernten den Teil seines Schädels, der sich zu früh entwickelt hatte.

Die Mediziner formten dann die Knochen um und bauten Teddy eine neue Stirn, um seinem wachsenden Gehirn viel Platz zu geben.

Teddys Eltern sagten, dass es ihm nach der Operation gut geht, wenn auch ein wenig frustriert, dass er vorerst nicht so viel herumlaufen kann, wie er möchte

Das 18 Monate alte Kind hatte eine Kraniosynostose, eine seltene Erkrankung, bei der sich die Knochenplatten im Schädel eines Babys früher als normal verbinden. Das bedeutet, dass das Gehirn nicht den nötigen Raum zum Wachsen hat und unbehandelt zu Sehstörungen und sogar Krampfanfällen führen kann

Seine Mutter Beki sagte, sie habe ihn morgens gegen 9 Uhr zu der großen Operation gebracht und ihn erst um 18.30 Uhr, etwa 10 Stunden später, zurückgebracht.

“Sie haben seinen Kopf von Ohr zu Ohr über die Oberseite geschnitten, einen Teil seines Schädels entfernt und neu modelliert und ihn wieder eingesetzt”, sagte sie.

„Es hat so lange gedauert, weil es nicht eine Stirn für alle gibt – es ist eine maßgeschneiderte Sache. Sie haben es so gemacht, dass es zu seinem Gesicht passt, wie es vorher nicht wirklich der Fall war.’

Trotz der Tortur berichtete Frau Jones, dass Teddy nach der Operation überraschend munter war.

„Als er zurückkam, war er ein bisschen benommen von all den Medikamenten, aber er war total am Ende“, sagte sie.

“Man würde nicht glauben, dass er das durchgemacht hat, was er durchgemacht hat.”

Sie sagte, dass Teddys Augen nach ein paar Tagen anschwollen und seine Sicht etwas einschränkten.

„Zwei Tage nach der Operation schwollen seine Augen an und er konnte sie überhaupt nicht öffnen, sie waren wirklich zugeklemmt“, fügte Frau Jones hinzu.

„Er war frustriert, weil er nicht herumlaufen konnte.

„Er wird jetzt genug Platz haben, in den sein Gehirn hineinwachsen kann. Es ist absolut erstaunlich, was sie tun können.’

Die Knochen in den Fähigkeiten von Babys haben normalerweise kleine Lücken zwischen sich, damit der Schädel Platz für das Gehirn machen kann, wenn es an Größe zunimmt.

Aber bei Patienten mit Kraniosynostose verschmilzt eine oder mehrere dieser Lücken früher als vorgesehen, wodurch das Wachstum des Schädels eingeschränkt wird.

Die Ärzte wissen nicht, was die Erkrankung verursacht.

Der Geburtsfehler muss nicht immer behandelt werden. Manchmal kann eine ungewöhnliche Schädelform im Laufe der Zeit weniger auffällig werden.

Es wird geschätzt, dass etwa eines von 2.500 in Großbritannien geborenen Babys eine Kraniosynostose hat.

Eine Operation ist nicht immer notwendig, um eine Kraniosynostose zu beheben, und wird im Allgemeinen nur in Betracht gezogen, wenn dies zu Problemen für das Baby führt, wenn es wächst.