Eine Mumpreneurin, die 20 Liter Wasser trinken könnte und dennoch wegen eines winzigen Hirntumors durstig ist, wird mit sorgfältig verabreichten Medikamentendosen am Leben erhalten, wenn sie zu dehydrieren oder zu schwitzen beginnt.
Sophie Doyle aus Perth, Australien, hat über ihren seltenen lebensbedrohlichen Gesundheitszustand gesprochen und wie sie ihn überwunden hat, um ein erfolgreiches Familienunternehmen zu gründen.
Frau Doyle war erst 20 Jahre alt und lebte in Thailand, als sie über Nacht unglaublich krank wurde.
Die heute 36-Jährige erzählte Daily Mail Australia, wie sie mitten in der Nacht aufwachte und sich unglaublich dehydriert fühlte, aber keine Menge Wasser konnte ihren Durst löschen.
Frau Doyle kehrte nach Australien zurück, aber die Ärzte konnten fünf lange Wochen lang nicht feststellen, was mit ihr nicht stimmte.
Bei Sophie Doyle (im Bild) aus Perth, Australien, wurde Diabetes insipidus diagnostiziert, der ein Ungleichgewicht der Flüssigkeit im Körper verursacht und es ihm nicht erlaubt, Wasser zu speichern.
“Ich fühle mich oft dehydriert, nehme Nährstoffe nicht richtig auf und habe Mühe, Wasser in meinem Körper zu halten, aber die Ärzte haben keine Ahnung, was die Autoimmunerkrankung verursacht hat”, sagte sie
Ihre Welt wurde auf den Kopf gestellt, als Tests schließlich einen tödlichen Tumor an ihrer Hypophyse entdeckten, was dazu führte, dass Ärzte am 28. Dezember 2005 bei ihr Diabetes insipidus diagnostizierten.
Die seltene Störung verursacht ein Ungleichgewicht der Flüssigkeit im Körper und verhindert, dass Wasser zurückgehalten wird.
“Ich fühle mich oft dehydriert, nehme Nährstoffe nicht richtig auf und habe Mühe, Wasser in meinem Körper zu halten, aber die Ärzte haben keine Ahnung, was die Autoimmunerkrankung verursacht hat”, sagte sie.
“Als ich in Thailand war, fühlte ich mich in einer Minute gut und in der nächsten trank ich 20 Liter Wasser, die direkt durch meinen Körper flossen.”
Frau Doyle musste sich der herzzerreißenden Realität ihres Zustands stellen, nachdem ihr mitgeteilt wurde, dass sie möglicherweise keine Kinder bekommen kann und auf Hormonersatzmedikamente angewiesen wäre.
Ihr Tumor war nur 1 cm lang, beeinträchtigte jedoch die Funktion der erbsengroßen Hypophyse im Gehirn, die für die Ausschüttung der körpereigenen Hormone verantwortlich ist.
“Ich erhielt diese Prognose zu einer Zeit meines Lebens, in der ich gerade lernte, alles herauszufinden, was meinen Wunsch nährte, immer das zu erreichen, was ich wollte”, sagte sie.
“Ich habe mich nicht stressen lassen und erst nach meiner Heirat angefangen, über die Auswirkungen nachzudenken.”
Frau Doyle erkannte zum ersten Mal, dass etwas nicht stimmte, als sie 20 Jahre alt war und in Thailand lebte und eines Nachts mit einem dehydrierten Gefühl aufwachte und keine Menge Wasser ihren Durst löschen konnte
Sie muss jetzt jedes Mal, wenn sie Durst hat, ohne Sport schwitzt oder eine laufende Nase hat, zwei- bis dreimal täglich Medikamente einnehmen
Frau Doyle und ihre Partnerin konnten trotz ihrer anfänglichen Befürchtungen, dass sie nicht schwanger werden könnten, auf natürliche Weise und schnell schwanger werden.
Sie muss ihren Körper immer noch genau überwachen, um festzustellen, wann sie Medikamente braucht, was bis zu dreimal täglich sein kann.
“Ich war immer selbstbewusst genug, um zu wissen, was mit meinem Körper los ist, und zu verstehen, wann mein Körper die Medikamente braucht – aber ich muss extrem vorsichtig sein, wenn ich zu viel nehme, lande ich im Krankenhaus”, sagte sie .
Frau Doyle nimmt das Medikament ein, wenn sie einen unstillbaren Durst verspürt, ohne Sport schwitzt oder eine laufende Nase hat.
Sie hat im Laufe der Jahre gelernt, damit umzugehen, obwohl die Behandlung der Medikamente extrem kompliziert ist.
Die Schockdiagnose machte ihr klar, dass das Leben zu kurz ist, und so gründete sie 2016 ihre eigene Babyartikelmarke Alf the Label.
„Ich hatte immer in Unternehmen für die Regierung gearbeitet und nie danach gestrebt, Geschäftsinhaber zu werden“, sagte sie.
Frau Doyle sagte, die Schockdiagnose habe ihr klar gemacht, dass das Leben zu kurz ist, also gründete sie ihr eigenes Unternehmen Alf The Label, das sich auf stilvolle, aber praktische Babytaschen spezialisiert hat
Im Krankenhaus wurde ihr gesagt, dass sie möglicherweise keine Kinder bekommen kann und auf Hormonersatzmedikamente angewiesen wäre, aber trotz anfänglicher Befürchtungen haben sie und ihr Partner zwei wunderschöne Kinder zur Welt gebracht
“Seit meiner Diagnose habe ich eine positive Einstellung von lebensbegleitenden Momenten angezapft und erkannt, dass das Leben zu kurz ist.”
Frau Doyle sagte, dass sie nach der Geburt ihres ersten Kindes Ari Schwierigkeiten hatte, eine stilvolle, aber praktische Babytasche zu finden.
Sie sah eine Möglichkeit, anderen Eltern zu helfen, indem sie eine luxuriöse Babytasche entwarf, die von außen schön aussah und eine voll funktionsfähige Innenseite hatte.
Fünf Jahre nach der Einführung ihrer ersten Tasche – der Stella Tote – ist Alf the Label heute eine der beliebtesten Accessoires-Marken Australiens für Eltern mit einer treuen Community von mehr als 50.000 Menschen weltweit.
Sie dachte zunächst, die Marke würde eine kleine “Nebenbeschäftigung” sein, ist aber jetzt von ihrem Erfolg überwältigt.
Alf the Label ist heute eine der beliebtesten Accessoires-Marken Australiens für Eltern mit einer treuen Community von mehr als 50.000 Menschen weltweit.
Frau Doyle investierte 7.000 US-Dollar, um das Geschäft in Gang zu bringen, und arbeitete daran, die Marke selbst auszubauen.
“Wenn man eine Idee hat, kann man groß denken, man muss nur kreativ mit dem Geld umgehen und bereit sein, eine Weile alles selbst zu machen, anstatt auszulagern”, sagte sie.
„Wenn Sie bereit sind, hart zu arbeiten, wissen Sie nie, was Sie erreichen können.
“Und was noch wichtiger ist, lassen Sie nicht zu, dass etwas, das Ihr Leben beeinflusst, Ihre Leidenschaften in die Quere kommt.”