Lyndsi Johnson, 28, beschreibt ihren Zustand, der sie mehrmals am Tag in Ohnmacht fallen lässt, als „allergisch gegen die Schwerkraft“.
Ein zuvor „super aktiver“ 28-Jähriger ist jetzt bettlägerig und leidet unter schwächenden Ohnmachtsanfällen, nachdem er „allergisch gegen die Schwerkraft“ geworden ist.
Lyndsi Johnson aus Bangor im US-Bundesstaat Maine kann nicht länger als drei Minuten aufstehen, ohne ohnmächtig zu werden, und ist bei grundlegenden Aufgaben auf ihren Ehemann angewiesen.
Die ehemalige Navy-Mechanikerin – die 2018 aus medizinischen Gründen entlassen wurde – verbringt jetzt jeden Tag bis zu 23 Stunden im Bett und steht nur kurz auf, um zu duschen, was sie im Sitzen tun muss.
An einem schlechten Tag kann Frau Johnson bis zu 10 Mal am Tag ohnmächtig werden.
Nach jahrelangem Hin und Her zwischen Ärzten, die nach Antworten suchten, wurde bei Frau Johnson Anfang dieses Jahres schließlich das posturale Tachykardiesyndrom diagnostiziert.
PoTS ist ein abnormaler und schneller Anstieg der Herzfrequenz, der durch Stehen oder Sitzen ausgelöst wird und als Folge Schwindel oder Ohnmacht verursachen kann.
Der Zustand ist schwierig zu diagnostizieren, aber einer von 100 Briten und Amerikanern lebt mit irgendeiner Form des Zustands. Schwere Anfälle, wie sie Frau Johnson erlitten hat, sind viel seltener.
Wenn wir aufstehen, zieht die Schwerkraft auf natürliche Weise etwas von unserem Blut in unseren Bauch, unsere Hände und Füße.
Normalerweise kompensiert eine automatische Reaktion des Körpers diese Veränderung mit einem leichten Anstieg der Herzfrequenz, um einen normalen Blutfluss aufrechtzuerhalten.
Aber bei PoTS-Patienten wird diese Reaktion nicht richtig ausgelöst, und ihre Herzfrequenz steigt als Reaktion auf die plötzliche Änderung des Blutdrucks schnell an, was zu Übelkeit, Benommenheit und sogar Ohnmacht führt.
Als sich ihre Symptome zu regelmäßigen Ohnmachtsanfällen und Erbrechen verschlimmerten, war sie gezwungen, ihre Stelle als Flugdieselmechanikerin aufzugeben
Frau Johnson, die hier abgebildet ist, bevor sie ihren mysteriösen Zustand entwickelte, beschrieb sich selbst als „superaktiv“.
Obwohl es sich technisch gesehen nicht um eine Allergie handelt, bei der es sich um eine Überreaktion des körpereigenen Immunsystems auf eine Substanz handelt, sehen es einige Menschen, die mit PoTS leben, wie Frau Johnson, als eine an.
„Ich bin allergisch gegen die Schwerkraft – es klingt verrückt, aber es ist wahr“, sagte sie.
„Ich kann nicht länger als drei Minuten stehen, ohne dass mir schwindelig wird, schlecht wird oder ich ohnmächtig werde.
„Ich liege den ganzen Tag im Bett – bis zu 23 Stunden am Tag.“
Frau Johnson begann bereits im Oktober 2015, als sie im Ausland diente, unter Bauch- und Rückenschmerzen zu leiden.
Sie wurde im Mai 2018 aus medizinischen Gründen aus der US Navy entlassen, nachdem sich ihre Symptome verschlimmert hatten und Mediziner die Ursache ihres Zustands nicht finden konnten.
Später in diesem Jahr verschlimmerten sich die Schmerzen und sie begann regelmäßig zu erbrechen.
„Es war so schlimm, dass ich vor Schmerzen geschrien habe“, sagte sie.
Die Mediziner waren jedoch nicht näher daran, ihr Antworten zu geben, und führten ihre Symptome einmal auf Angstattacken zurück.
Sie sagte, ihr Zustand habe sich dann noch verschlechtert, nachdem sie im Oktober 2020 in einem Krankenhausaufzug ohnmächtig geworden sei.
‘Es war wirklich gruselig. Meine Ohnmacht wurde von da an schlimmer«, sagte sie.
„Ich wurde überall ohnmächtig – ich war im Supermarkt einkaufen und musste mich hinsetzen, weil ich mich schwach fühlte oder im Fitnessstudio.
“Ich bin sogar ohnmächtig geworden, nachdem mein Hund gebellt hat.”
Es würde sieben Jahre dauern, bis Mediziner ihr mitteilten, dass sie das posturale Tachykardiesyndrom (PoTS) hatte, eine abnormale Reaktion, bei der das Herz die normale Blutdruckänderung überkompensiert, die auftritt, wenn Menschen stehen. Es führt dazu, dass ihr Herz unregelmäßig schnell schlägt, was dazu führen kann, dass sie ohnmächtig wird
Frau Johnson, die hier beim Klettern abgebildet ist, war früher aktiv und ging gerne ins Fitnessstudio. Jetzt ist sie fast vollständig darauf angewiesen, dass ihr Mann ihr beim Kochen hilft und sich wäscht
Im Februar dieses Jahres empfahl ihr schließlich ein Arzt, einen Tilt-Test speziell für PoTS durchzuführen.
Bei diesem Test liegt man auf einem speziell konstruierten Tisch, der sich allmählich neigt, bis sich die Person in einer aufrechten Position befindet, während Mediziner ihre Herzfrequenz messen.
PoTS wird diagnostiziert, wenn die Herzfrequenz für mehr als 30 Sekunden um 30 Schläge pro Minute über das normale Ruheniveau für diese Person ansteigt, zusammen mit Symptomen wie Schwindel oder Ohnmacht.
Sie ist jetzt vollständig auf ihren Ehemann James als Betreuer angewiesen.
„Ich hätte nie gedacht, dass ich mit 28 einen Duschstuhl benutzen müsste“, sagte sie.
„Ich kann mein Haus nicht mehr verlassen. Es gibt keine Heilung, aber ich bin so dankbar für James und das, was ich habe.’
Trotz ihres Kampfes sagte Frau Johnson, sie sei dankbar, endlich einige Antworten zu haben.
„Ich war so dankbar, endlich zu wissen, was mit mir los war, damit ich behandelt werden konnte“, sagte sie.
Sie nimmt jetzt Betablocker ein, ein Medikament, das die Herzfrequenz senkt, was ihre Ohnmachtsanfälle von 10 auf dreimal täglich reduziert und gegen ihre Übelkeit geholfen hat.
Frau Johnson sagte jedoch, dass selbst diese Verbesserung ihr Leben und ihr geistiges Wohlbefinden immer noch stark belastete.
»Ich kann immer noch nicht wirklich etwas tun«, sagte sie.
„Es ist wirklich schwächend – ich kann keine Hausarbeit machen und James muss kochen, putzen und mir beim Duschen und Waschen helfen.
“Ich habe Wochen ohne Zähneputzen verbracht, weil ich mich einfach schrecklich fühle.”
Trotz der Kämpfe sagte Frau Johnson, die jetzt Musikwirtschaft studiert, dass sie hofft, von ihrer Wohnung in ein Haus zu ziehen, damit sie mehr Zeit draußen verbringen kann.
„Wenn ich liege, fühle ich mich gut, aber sobald ich aufstehe, wird mir schwindelig und ich fühle mich schwach“, sagte sie.
„Der Teppich wurde mir unter den Füßen weggerissen – ich bin super aktiv geworden, um mich den ganzen Tag hinlegen zu müssen.
“Ich kann nicht mehr viel von dem, was ich früher konnte, aber ich habe mich jetzt damit abgefunden.”
PoTS ist schwierig zu diagnostizieren, da es eine Reihe von Symptomen gibt, die auf andere Erkrankungen zurückgeführt werden können, und die Tatsache, dass nicht alle Patienten mit dieser Erkrankung sie haben werden.
Zu diesen Symptomen gehören Ohnmacht, „Gehirnnebel“, Kopfschmerzen, schlechter Schlaf, Übelkeit und Brustschmerzen.
Einige Studien schätzen, dass einer von 500 Briten eine Form von PoTS hat, und andere berechnen, dass bis zu einer von 100 Amerikanern an dieser Krankheit leidet.
Was PoTS auslöst, ist unbekannt, aber es kann sich bei Menschen in ihren Teenagerjahren oder nach einer schweren Krankheit, traumatischen Verletzung oder Schwangerschaft entwickeln.
Andere Ursachen sind Erkrankungen wie Krebs, Diabetes, Alkohol- oder Metallvergiftung oder ein fehlerhaftes Gen, das zu viel „Kampf-oder-Flucht“-Hormon produziert.
Während jeder PoTS entwickeln kann, wird es meistens bei Mädchen und Frauen zwischen 15 und 50 Jahren diagnostiziert.
Es gibt keine Heilung für PoTS, obwohl der Zustand durch Änderungen des Lebensstils, die den Blutdruck beeinflussen, wie z. B. die Vermeidung von Koffein und Alkohol, und durch Medikamente behandelt werden kann.
Manchmal verschwindet der Zustand von selbst, wobei dies in den meisten Fällen auftritt, die sich im Teenageralter entwickeln.