Zurück zur Arbeit für parlamentarische Ausschüsse – von der psychischen Gesundheit bis zur sicheren Abtreibung – EURACTIV.com

Ein Wort der Redaktion: Zurück zur Arbeit für parlamentarische Ausschüsse – von der psychischen Gesundheit bis zur sicheren Abtreibung

Von Marta Iraola

Nach der Rede von Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen zur Lage der Union und der Plenarsitzung letzte Woche in Straßburg sind die EU-Institutionen wieder in vollem Gange. Diese Woche geben wir einen Überblick über Neuigkeiten von Ausschusssitzungen und Fortschritte bei wichtigen Gesundheitsthemen, von psychischer Gesundheit und geschlechtsspezifischer Gewalt bis hin zur Prävention nicht übertragbarer Krankheiten.

Der Unterausschuss für öffentliche Gesundheit (SANT) des Europäischen Parlaments erörterte die Berichtsänderungen zu psychischer Gesundheit und nicht übertragbaren Krankheiten.

Für Letzteres stellten zwei Europaabgeordnete von Renew Europe am Dienstag (19. September) Änderungsanträge zur Aufnahme eines Gesetzes über kritische Arzneimittel vor, das darauf abzielt, die Arzneimittelversorgung in Europa sicherzustellen und Engpässen vorzubeugen. Der Auch die Aufnahme des Critical Medicines Act wird unter den Parlamentariern im Rahmen der Überarbeitung der Arzneimittelgesetzgebung diskutiert, aber da die Zeit für die Fertigstellung knapp ist, scheinen die Abgeordneten nach Alternativen zu suchen – etwa einem Bericht über nicht übertragbare Krankheiten.

Die Vorstellung der Prioritäten der spanischen Präsidentschaft im Ausschuss für Frauenrechte (FEMM) am Dienstag wurde derweil von einer Diskussion über die spanische Landespolitik überschattet bis der Vorsitzende des Ausschusses, der polnische Sozialist Robert Biedroń, die Sitzung stoppte.

„Wenn Sie kommen, um Ihrer nationalen Öffentlichkeit eine Show zu bieten, ist dies nicht der richtige Ort“, sagte Biedroń und forderte die Gesetzgeber auf, die Diskussion in ihr nationales Parlament zu verlegen. „Das ist kein Zirkus“, fügte Biedroń hinzu, „das ist ein Komitee“.

Erst dann gelang es Irene Montero, der amtierenden spanischen Ministerin für Gleichstellung, die Prioritäten der spanischen Präsidentschaft in Bezug auf die Gleichstellung der Geschlechter – das Hauptthema des Treffens – vorzustellen. Darin bekräftigte sie ihr Engagement für eine Einigung über die Richtlinie zur Bekämpfung von Gewalt gegen Frauen.

Der Schutz der sexuellen und reproduktiven Rechte und der Gesundheit von Frauen wurde am Dienstag ebenfalls im FEMM diskutiert, wo Abgeordnete und Ärzte einen sichereren Zugang zur Abtreibung in ganz Europa forderten.

Diese Woche markierte auch den zweiten Geburtstag der EU-Behörde für die Vorbereitung und Reaktion auf gesundheitliche Notfälle (HERA), den wir mit einem Interview mit Generaldirektor Pierre Delsaux und den Erfolgen des jahrzehntelangen Human Brain Project (HBP), einem der größten aller Zeiten, feierten Von der EU geförderte Forschungsinitiativen.

EU-Nachrichten

• • Spanische Zusage, eine Einigung über die Richtlinie zur Bekämpfung von Gewalt gegen Frauen zu erzielen.
  • Abgeordnete erweitern ihren Ansatz zur psychischen Gesundheit.
  • Die Abgeordneten fordern einen sichereren Zugang zur Abtreibung in der EU.
  • Die EU gibt grünes Licht für einen weiteren angepassten COVID-19-Impfstoff.
  • Die Kommission führt unangekündigte Inspektionen im Bereich Medizinprodukte durch.
  • Aufbau eines dauerhaften Kooperationsrahmens für die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Gremien zur Bewertung von Gesundheitstechnologien.

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• Spanische Zusage, eine Einigung über die Richtlinie zur Bekämpfung von Gewalt gegen Frauen zu erzielen.
  Die spanische Gleichstellungsministerin Irene Montero betonte im Parlament die Notwendigkeit einer Einigung über die Richtlinie zur Bekämpfung von Gewalt gegen Frauen. Bei einem Treffen zur Vorstellung der Prioritäten der spanischen Ratspräsidentschaft begrüßte sie trotz des Widerstands im Rat die Positionen der Kommission und des Parlaments zur Aufnahme des Verbrechens der Vergewaltigung in die Akte. Die Richtlinie wird derzeit in interinstitutionellen Treffen diskutiert, in der Hoffnung, noch vor Jahresende eine Einigung zu erzielen.
  (Marta Iraola mehr dazu gibt es hier)
  
• Abgeordnete erweitern ihren Ansatz zur psychischen Gesundheit.
  Am Dienstag haben die Abgeordneten im Unterausschuss für öffentliche Gesundheit (SANT) des Europäischen Parlaments kommentierte den Fortschritt nach 524 Änderungsanträgen zum ursprünglichen Entwurf und einer Sitzung des Schattenberichterstatters vorgenommen. Aufgrund des Ausmaßes der psychischen Gesundheitsprobleme auf dem gesamten Kontinent waren sich die Abgeordneten weitgehend einig, dass ein breiter Ansatz, mehr Mittel und die Identifizierung von Hochrisikogruppen erforderlich seien.
  (Amalie Mersh hat mehr dazu Hier).
  
• Die Abgeordneten fordern einen sichereren Zugang zur Abtreibung in der EU.
  Wenn Sie glauben, dass der Zugang zur Abtreibung in der Europäischen Union sicher und garantiert ist, ist dies nicht in allen Mitgliedstaaten der Fall. Erstens gibt es in Malta ein völliges Abtreibungsverbot. Zweitens ist eine Abtreibung in Polen illegal, außer in drei Fällen: Vergewaltigung, Inzest oder wenn das Leben der Mutter gefährdet ist. Und selbst in anderen Ländern wie Ungarn, Kroatien, Italien, Spanien und (vielen) anderen sind Mädchen und Frauen mit Schwierigkeiten konfrontiert, wobei jedes Land seine eigenen Gründe hat. Um die sexuellen und reproduktiven Rechte sowie die Gesundheit von Frauen zu schützen, forderten Europaabgeordnete und Ärzte am Dienstag einen sichereren Zugang zur Abtreibung in ganz Europa.
  (Clara Bauer-Babef hat mehr dazu Hier).
• Die EU gibt grünes Licht für einen weiteren angepassten COVID-19-Impfstoff.
  Die Kommission hat am Freitag (15. September) den von Moderna entwickelten, an Spikevax XBB.1.5 angepassten COVID-19-Impfstoff zugelassen. Wie der Name schon sagt, ist es auf den SARS-CoV-2-Omicron-Stamm XBB.1.5 abgestimmt. Anfang dieses Monats, am 1. September, genehmigte die Kommission den angepassten COVID-19-Impfstoff Comirnaty XBB.1.5 von BioNTech-Pfizer. Beide Impfstoffe stehen im Einklang mit der ECDC-EMA-Erklärung zur Aktualisierung der Zusammensetzung von COVID-19-Impfstoffen für XBB-Stämme, einer Untergruppe von Omicron. Die Kommission gab im Rahmen eines Schnellverfahrens grünes Licht für neue Impfstoffe, damit sich die Mitgliedstaaten rechtzeitig auf ihre Winterimpfkampagnen vorbereiten können.
• Die Kommission führt unangekündigte Inspektionen im Bereich Medizinprodukte durch.
  Die Europäische Kommission gab am Dienstag bekannt, dass sie unangekündigte Inspektionen in den Räumlichkeiten eines Unternehmens durchführt, das medizinische Geräte für Herz-Kreislauf-Anwendungen herstellt. Ohne den Namen des Unternehmens preiszugeben, erklärte die Kommission in der Pressemitteilung, sie habe Bedenken, dass das inspizierte Unternehmen möglicherweise gegen EU-Kartellvorschriften verstoßen habe, die den Missbrauch einer marktbeherrschenden Stellung gemäß Artikel 102 des Vertrags über die Arbeitsweise der Europäischen Union verbieten.
• Bauen a dauerhaft Kooperationsrahmen für die EMA und Gesundheitstechnologiebewertungsstellen.
  Die Verordnung zur Bewertung von GesundheitstechnologienDas im Januar 2022 in Kraft getretene Gesetz durchläuft derzeit die Übergangsphase bis Januar 2025. Im Rahmen des neuen Rahmens werden EMA- und HTA-Gremien im Rahmen gemeinsamer klinischer Bewertungen, gemeinsamer wissenschaftlicher Konsultationen und der Identifizierung neuer Gesundheitstechnologien zusammenarbeiten. In den letzten drei Jahren haben die EMA und das Konsortium EUnetHTA 21 (European Network for Health Technology Assessment) eine Reihe von Meilensteinen erreicht, um die EU auf den Inkrafttreten der Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien vorzubereiten. EUnetHTA 21 wird am 16. September 2023 eingestellt, die Vorbereitungen für die Umsetzung der Verordnung werden jedoch unter der Leitung der HTA-Koordinierungsgruppe fortgesetzt.