Bei manchen Medikamenten sieht es vielleicht so aus, als wären sie durch einen Pfeilwurf nach dem Alphabet benannt worden – doch der Prozess der Benennung von Medikamenten ist in Wirklichkeit sehr beabsichtigt.
In einem Interview mit Fox News Digital verriet Dr. Dave Latshaw, CEO des KI-Gesundheitsunternehmens BioPhy, wie Medikamente gekennzeichnet werden.
Der in Philadelphia ansässige Arzt, früher Leiter der Entwicklung von KI-Medikamenten bei Johnson & Johnson, sagte, auch er habe sich zunächst gefragt: „Wie kommen sie überhaupt auf diese?“ [names]?”
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Die Benennung von Medikamenten kann als „gestufter Prozess“ betrachtet werden, der auf der Weiterentwicklung von Medikamenten basiert und mit dem chemischen Namen beginnt, sagte Latshaw.
„Wenn Sie über ein kleines Molekül sprechen, das in der Entwicklung am weitesten verbreitete Medikament, handelt es sich normalerweise um eine Kombination chemischer Namen, die Sie wahrscheinlich schon einmal in einer einzigen Zeile gesehen haben“, sagte er.
„Wenn es sich um ein biologisches Molekül handelt, ist sein chemischer Name normalerweise die Reihenfolge, die es gerade hat. Das ist also die tatsächliche chemische Zusammensetzung des Medikaments selbst.“
Sobald ein Medikamentenprogramm von einem Unternehmen aufgegriffen wird, erhält es laut Latshaw einen „internen Codenamen“.
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Dieser Code ist im Allgemeinen „weniger kompliziert“ als der chemische Name.
„Und es spiegelt normalerweise etwas über den Namen des Unternehmens und möglicherweise die Nummer in der Pipeline wider“, sagte er.
Beispielsweise wird das von AbbVie (ehemals Abbott) entwickelte Medikament gegen rheumatoide Arthritis und Psoriasis Humira mit dem Medikamentencode „ABT-D2E7“ bezeichnet.
Mit fortschreitender Entwicklung des Medikaments werde ihm für seine Einführung in die Öffentlichkeit ein formellerer, aber allgemeinerer Name gegeben, sagte Latshaw.
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Diese weiterentwickelten Namen werden in Zusammenarbeit mit einigen verschiedenen Organisationen ausgewählt, darunter dem United States Adopted Names Council (USAN), der Teil der American Medical Association (AMA) ist.
Laut dem AMA Journal of Ethics hat das USAN-Programm seit den 1960er Jahren in Zusammenarbeit mit der United States Pharmacopeial Convention (USP) und der American Pharmacists Association (APhA) allen Wirkstoffen in den USA generische Namen zugewiesen.
„Mit wenigen Ausnahmen – [such as] „Prophylaktische Impfstoffe und Mischungen, die nicht vom USAN Council benannt wurden – ein Medikament kann in den Vereinigten Staaten nicht ohne USAN vermarktet werden“, heißt es in der Veröffentlichung.
Der generische Name eines Medikaments beinhaltet eine Nomenklatur, die „sagt, was das Medikament ist“, sagte Latshaw, aber eher in Worten als in der chemischen Struktur.
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Als Beispiel nannte der Arzt das Medikament gegen erektile Dysfunktion Viagra und verwies auf dessen offiziellen Namen Sildenafil.
Der generische Name verwendet ein Präfix und ein Suffix – das Suffix oder der „Stamm“ identifiziert die Arzneimittelfamilie und das Präfix dient als „eindeutiger Identifikator“ des Arzneimittels.
„Sie haben das Suffix, das Ihnen sagen soll, um welche Art von Medikament es sich handelt, und dann versuchen sie, das Präfix im Vergleich zu den anderen Medikamenten innerhalb dieser Familie so unterschiedlich wie möglich zu gestalten, damit bei Verschreibungen nur minimale Verwirrung entsteht … um Fehler zu minimieren“, sagte Latshaw gegenüber Fox News Digital.
Laut AMA besteht das Präfix höchstwahrscheinlich aus einer oder zwei Silben.
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Sobald das Medikament vollständig entwickelt und für den Verbraucher bereit ist, wird sein Markenname für die kommerzielle Vermarktung verwendet, beispielsweise Humira oder Viagra.
Der generische Name von Humira ist „Adalimumab“, wobei das Suffix „-mab“ darauf hinweist, dass es sich bei dem Molekültyp im Medikament um einen monoklonalen Antikörper handelt.
Als weiteres Beispiel führte die AMA auf ihrer Website das Krebsmedikament „Imatinib“ an und verwies darauf, dass sich der Wortstamm „-tinib“ auf die Funktion des Medikaments als Tyrosinkinase (TYK)-Inhibitor beziehe.
Latshaw teilte mit, dass die beteiligten Parteien bei der Entwicklung von Markennamen „unglaublich viel recherchieren“, um sie bestmöglich von der Konkurrenz abzuheben.
Der USAN Council ist sich „der Bedeutung bewusst, Namen zu prägen, die nicht mit anderen Medikamentennamen verwechselt werden, die Patientensicherheit gefährden oder medizinisches Fachpersonal und Patienten über die Wirkung oder Verwendung einer neuen Medikamentensubstanz in die Irre führen“, heißt es in der AMA Zeitschrift für Ethik.
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„Sobald Sie diese Informationen kennen und die Namen der erwähnten Medikamente sehen, können Sie sie zumindest einigermaßen verstehen … und wissen, dass da ein Zusammenhang besteht“, sagte Latshaw.
„Wenn jemand über ein bestimmtes Medikament spricht, das für ihn von Nutzen sein könnte, könnte ihm das zumindest auf den ersten Blick helfen, zu verstehen, dass es innerhalb derselben Medikamentenfamilie andere Alternativen gibt, die er in Betracht ziehen oder zumindest mit seinem Arzt besprechen könnte.“ .”
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