Manche Menschen können ihre DNA dafür verantwortlich machen, dass sie eher an COVID-19 erkranken oder schwer erkranken, wenn sie sich infizieren.
Eine Studie mit mehr als 45.000 Menschen mit COVID-19 hat 13 genetische Varianten aufgedeckt, die mit einem erhöhten Infektionsrisiko mit SARS-CoV-2 oder einer höheren Wahrscheinlichkeit einer schweren Krankheit verbunden sind, berichten Forscher am 8. Juli in Natur. Das Team umfasst mehr als 3.300 Forscher in 25 Ländern.
Einige der Varianten waren in früheren Studien aufgedeckt worden. Zum Beispiel bestätigten Forscher erneut einen genetischen Zusammenhang zwischen der Blutgruppe und der Wahrscheinlichkeit einer Infektion, wissen jedoch nicht, warum Menschen mit Blutgruppe 0 möglicherweise leicht geschützt sind. Die Studie bestätigte auch, dass eine Variante, die die TYK2 Gen erhöht das Risiko einer kritischen Erkrankung und eines Krankenhausaufenthalts. Diese Variante ist dafür bekannt, vor Autoimmunerkrankungen zu schützen, macht die Menschen jedoch anfälliger für Tuberkulose.
Aber mindestens eine Assoziation war unbekannt: Eine Variante in einem Gen namens FOXP4 ist mit schwererem COVID-19 verbunden, stellte das Team fest. Diese Variante erhöht die Aktivität des Gens und wurde zuvor mit Lungenkrebs und interstitiellen Lungenerkrankungen in Verbindung gebracht, einer Gruppe von Krankheiten, die Narben und Steifheit der Lunge verursachen. Noch zu entwickelnde Medikamente, die die Aktivität von FOXP4s Protein könnte Menschen helfen, sich von COVID-19 zu erholen oder zu verhindern, dass sie sehr krank werden.
Die krankheitsassoziierte Version des Gens ist bei Asiaten und Latinos in Amerika häufiger anzutreffen, sagte der Genetiker Mark Daly am 7. Juli während einer Pressekonferenz. Diese Verbindung wäre vielleicht nie entdeckt worden, wenn nicht Menschen unterschiedlicher Abstammung aus der ganzen Welt in die Studie einbezogen worden wären, sagte Daly vom Institut für Molekulare Medizin Finnland in Helsinki (SN: 3/4/21). Nur 2 bis 3 Prozent der Menschen mit europäischen Vorfahren tragen die Variante, verglichen mit 7 Prozent der Menschen im Nahen Osten, 20 Prozent der Latinos in Amerika und 32 Prozent der Ostasiaten.