- Die Weltgesundheitsorganisation hat einen zweiten Dengue-Impfstoff zugelassen, der Millionen Menschen weltweit vor der durch Mücken übertragenen Krankheit schützen soll.
- Der Impfstoff mit dem Namen Qdenga wird für Kinder im Alter von sechs bis 16 Jahren empfohlen, die in Regionen mit hoher Dengue-Fieberbelastung leben, und erfordert zwei Dosen.
- Die Zulassung durch die WHO bedeutet, dass Geber und andere UN-Organisationen den Impfstoff für ärmere Länder erwerben können.
Die Weltgesundheitsorganisation hat am Mittwoch einen zweiten Dengue-Impfstoff genehmigt, ein Schritt, der Millionen Menschen auf der ganzen Welt vor der durch Mücken übertragenen Krankheit schützen könnte, die in diesem Jahr in ganz Amerika bereits zahlreiche Ausbrüche ausgelöst hat.
In einer Erklärung vom Mittwoch erklärte die UN-Gesundheitsbehörde, sie habe den Dengue-Impfstoff des japanischen Pharmaunternehmens Takeda zugelassen und empfahl dessen Anwendung bei Kindern im Alter zwischen sechs und 16 Jahren, die in Regionen mit hohen Dengue-Raten leben. Der Zwei-Dosen-Impfstoff schützt vor den vier Arten von Dengue-Fieber.
Der Dengue-Impfstoff von Takeda, bekannt als Qdenga, hatte bereits im Jahr 2022 die Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur erhalten.
VERSTEHEN DER SCHWERHEIT DER DENGUE-KRANKHEIT, DIE VON MÜCKEN ÜBERTRAGEN WIRD
Die Zulassung durch die WHO bedeutet nun, dass Geber und andere UN-Organisationen den Impfstoff für ärmere Länder erwerben können.
Mücken, die mit einem Dengue-blockierenden Bakterium namens „Wolbachia“ infiziert sind, produzieren am 27. Februar 2024 in der Biofabrik der Oswaldo Cruz Foundation in Rio de Janeiro, Brasilien, Eier. Die Weltgesundheitsorganisation hat am Mittwoch einen zweiten Dengue-Impfstoff zugelassen. (AP Photo/Bruna Prado, Datei)
Studien haben gezeigt, dass der Impfstoff von Takeda zu etwa 84 % wirksam ist, um zu verhindern, dass Menschen mit Dengue-Fieber ins Krankenhaus eingeliefert werden, und zu etwa 61 % wirksam ist, um die Symptome zu lindern.
Rogerio Gaspar, Direktor der WHO für die Zulassung von Medikamenten und Impfstoffen, sagte, dies sei „ein wichtiger Schritt bei der Ausweitung des weltweiten Zugangs zu Dengue-Impfstoffen“. Er stellte fest, dass es sich um die zweite Impfung handelte, die die UN-Agentur gegen Dengue-Fieber genehmigt hatte.
Der erste von der WHO zugelassene Impfstoff wurde von Sanofi Pasteur hergestellt. Später wurde festgestellt, dass er das Risiko für schweres Dengue-Fieber bei Menschen erhöht, die zuvor nicht mit der Krankheit infiziert waren.
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Es gibt keine spezifische Behandlung für Denguefieber, eine der Hauptursachen für schwere Krankheiten und Todesfälle in etwa 120 lateinamerikanischen und asiatischen Ländern. Während etwa 80 % der Infektionen mild verlaufen, können schwere Dengue-Fälle zu inneren Blutungen, Organversagen und zum Tod führen.
Letzte Woche meldete die WHO, dass es auf dem amerikanischen Kontinent 6,7 Millionen Dengue-Verdachtsfälle gab, ein Anstieg von 206 % im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2023. Im März riefen die Behörden in Rio de Janeiro wegen der Dengue-Epidemie den Gesundheitsnotstand aus und das Land begann damit Einführung des Takeda-Impfstoffs mit dem Ziel, mindestens 3 Millionen Menschen zu impfen.
Letztes Jahr gab die WHO an, dass sich die Dengue-Fälle in der letzten Generation verzehnfacht haben, wobei der Klimawandel und die zunehmende Verbreitung von Dengue-Überträgern teilweise für die Ausbreitung der Krankheit verantwortlich sind.