Von der FDA zugelassenes Gichtmedikament könnte bei der Bekämpfung von COVID-19 vielversprechend sein

Ein von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Gichtmittel könnte Berichten zufolge vielversprechend im Kampf gegen das Coronavirus sein.

Laut einer kürzlich in Nature’s Scientific Reports veröffentlichten Studie der University of Georgia (UGA) hat Probenecid starke antivirale Eigenschaften, die das orale Medikament zu einem erstklassigen Kandidaten machen, um nicht nur die SARS-CoV-2-Infektion, sondern auch andere häufige und tödliche Atemwegsviren zu bekämpfen.

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Die Schule stellte fest, dass Probenecid hauptsächlich zur Behandlung von Gicht verwendet wird und seit mehr als 40 Jahren auf dem Markt ist, mit minimalen Nebenwirkungen für die Patienten.

“Es gibt wirklich nichts, um diese Viren sicher zu bekämpfen”, sagte Ralph Tripp, Hauptautor der Studie und GRA Eminent Scholar of Vaccine and Therapeutic Studies am College of Veterinary Medicine der UGA, in einer Erklärung. „Dieses antivirale Mittel funktioniert bei allen von uns getesteten RNA-Atemwegsviren, einschließlich SARS-CoV-2. RSV, Coronavirus und Grippe zirkulieren alle in derselben Saison. Fazit ist, dass Sie mit diesem einen oralen Medikament potenziell Infektionen und Krankheiten reduzieren können.“

Um wirksam zu sein, blockiert Probenecid die Virusreplikation und verhindert, dass es die Zellen eines Individuums infiziert.

In Tests, sagte UGA, wirkt das Medikament sowohl als Prophylaxe vor der Virusexposition als auch als Behandlung nach der Exposition, wobei sich das Medikament auch bei der Bekämpfung von RSV in vitro als wirksam erwiesen hat.

TrippBio verwendete Tiermodelle – Hamster – gegen SARS-Cov-2 und die Grippe.

„Obwohl das Medikament in erster Linie verwendet würde, nachdem eine Person positiv auf das Virus getestet wurde, bedeuten die prophylaktischen Ergebnisse, dass auch Menschen mit bekannter Exposition das Medikament möglicherweise einnehmen könnten, um eine Krankheit zu verhindern“, sagte die Universität.

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Bis heute hat die COVID-19-Pandemie nach Angaben der Johns Hopkins University mehr als 676.000 Amerikaner getötet.

Darüber hinaus wurden in den USA bisher 42.292.350 bestätigte Fälle gemeldet.

Die Behandlung von Schwerkranken aufgrund von COVID-19 ist noch immer eingeschränkt.

UGA stellt fest, dass die aktuellen Behandlungsmethoden Remdesivir und monoklonale Antikörper umfassen. Nur Remdesivir hat die Bundeszulassung für die Behandlung von COVID-19 erhalten.

“Diese Behandlungen haben eine gewisse Wirksamkeit gegen SARS-CoV-2 gezeigt, aber sie sind sehr teuer und sehr schwer zu bekommen”, sagte Tripp. “In Wirklichkeit gibt es nur eine Handvoll Optionen, die aufgrund der Kosten, der eingeschränkten IV-Nutzung und des fehlenden Zugangs tatsächlich genutzt werden können. Das ist für die Welt nicht sehr nützlich.”

UGA verglich die Wiederverwendung von Remdesivir zur Bekämpfung von COVID-19 mit der potentiellen Wiederverwendung von Probenecid mit einer verschriebenen Pille und schlug vor, dass Probenecid möglicherweise auch die Wirksamkeit anderer Behandlungen erhöhen könnte.

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Forscher untersuchen, welche Dosierung von Probenecid bei der Bekämpfung von Viren am wirksamsten sein könnte, und TrippBio wird Berichten zufolge bis Ende des Jahres mit klinischen Studien des Medikaments beginnen.

Nebenwirkungen von Probenecid sind laut The Atlanta Journal-Constitution Übelkeit, Schwindel, Erbrechen und Kopfschmerzen.

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