Der von Valneva entwickelte Coronavirus-Impfstoff war in einer klinischen Studie im Spätstadium erfolgreich, teilte das französische Unternehmen am Montag mit.
Basierend auf einer Studie mit 4.012 Teilnehmern sagte Valneva, dass sein Impfstoff Coronavirus-Infektionen mit einer ähnlichen Rate wie der Schuss von Oxford / AstraZeneca verhindert habe. Es stimulierte auch die Bildung von schützenden Antikörpern mit einer höheren Rate als der Impfstoff, mit dem er verglichen wurde.
Der Valneva-Shot ist der einzige Impfstoff, der in Europa in klinischen Studien getestet wird und auf einem inaktivierten, adjuvantierten Virusvektor basiert – einer traditionelleren Form des Impfstoffs als mRNA- oder adenovirale Vektor-Shots. Eine ähnliche Technologie kommt bei den chinesischen Impfstoffen von Sinopharm und Sinovac zum Einsatz.
In Bezug auf die Sicherheit sagte Valneva, dass Teilnehmer, die seinen Impfstoff erhielten, im Vergleich zu Oxford/AstraZeneca „deutlich weniger“ Nebenwirkungen berichteten.
Die Analyse zeigt, dass der Schuss die Bildung eines breiten Spektrums von T-Zellen provoziert hat, die zusammen mit Antikörpern gegen das Coronavirus schützen und von denen angenommen wird, dass sie mit einer langfristigen Immunität verbunden sind.
Wenn Valneva zugelassen wird, könnte dies zur weiteren Diversifizierung der Impfstoffproduktion beitragen, und die Verwendung eines inaktivierten Virusvektors könnte auch den Entwicklungsländern zugute kommen, die bereits über Einrichtungen zur Herstellung der älteren Technologie verfügen.
Das französische Unternehmen hat seinen Impfstoffkandidaten bereits bei der britischen Arzneimittelbehörde zur fortlaufenden Überprüfung eingereicht und sagte, dass letzte Qualitätskontrollen durchgeführt würden, bevor es einen endgültigen klinischen Studienbericht vorlegte. Es bereitete die Einreichung eines fortlaufenden Überprüfungsantrags bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur vor, fügte Valneva hinzu.