„Ich denke, die doppelte Bedrohung durch diesen Erreger und die Grippe, die jeden Winter zirkuliert, wenn sich Coronaviren in einem saisonaleren Muster festsetzen, wird für die Gesellschaft zu viel sein“, sagte der frühere Kommissar der US Food and Drug Administration (FDA), Dr. Scott Gottlieb, sagte Jake Tapper von CNN. “Ich denke, wir müssen unser Leben neu einstellen.”
Covid-19-Fälle wurden durch die leichter übertragbare Delta-Variante vorangetrieben, aber Gottlieb sagte letzte Woche, dass dies die letzte große Infektionswelle sein könnte, die das Land sieht. Aber das hängt davon ab, dass genügend Menschen Schutz vor einer Infektion oder Impfung erhalten, fügte er hinzu.
„Wenn Sie die Nummer nicht kennen, was tun Sie dann? Sie impfen so viele Menschen wie möglich, so schnell und zügig wie möglich. Darauf sollten wir uns konzentrieren, nicht auf eine bestimmte Zahl. “, sagte Fauci, der Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten, während eines Covid-19-Briefings im Weißen Haus.
Da sich Covid-19 schließlich zu einem saisonalen Ereignis entwickelt, müssen Schulen und Arbeitsplätze laut Gottlieb Änderungen vornehmen.
„Wir müssen die Luftfilterung und -qualität in Innenräumen verbessern. Die Leute werden Masken tragen – ich denke, optional“, sagte er. “Wir werden wahrscheinlich versuchen, Büros im Winter zu entdichten, um das Risiko zu verringern, und wahrscheinlich Konferenzen, die im Winter stattfinden könnten, in den Herbst (oder) den Frühling verlegen.”
“Wir waren zu selbstgefällig mit der Ausbreitung von Atemwegserkrankungen im Winter”, sagte er. “Mit einer doppelten Bedrohung durch Grippe und Covid werden wir diese Selbstgefälligkeit nicht mehr genießen können.”
Antrag auf Zulassung von Kinderimpfstoffen noch nicht gestellt
Fälle bei Kindern machen einen größeren Anteil der in den USA gemeldeten Covid-19-Neuinfektionen aus, und Gesundheitsexperten hoffen, dass bald ein Impfstoff für Kinder verfügbar sein wird.
Pfizer und BioNTech gaben am Dienstag bekannt, dass sie Covid-19-Impfstoffdaten von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren zur ersten Überprüfung bei der FDA eingereicht haben, aber sie haben keinen formellen Antrag auf Genehmigung für den Notfall eingereicht.
„Dies ist typisch für eine fortlaufende Einreichung, bei der Sie die verfügbaren Daten einreichen“, sagte Gottlieb, der im Vorstand von Pfizer sitzt, gegenüber CNN.
Sobald alle Daten eingereicht wurden, wird Pfizer die FDA um eine Notfallgenehmigung bitten. Gottlieb sagte, er glaube, dass dies “unmittelbar” geschehen werde.
Wenn die FDA grünes Licht gibt, werden die USA bereit sein, jüngere Kinder zu impfen, sagte der US-Generalchirurg Dr. Vivek Murthy am Dienstag.
“Die oberste Priorität der FDA ist es, Covid-Impfstoffe für die Bevölkerung zu bekommen, insbesondere für unsere Kinder”, sagte er.
Ob Familien sich jedoch für die Teilnahme an Kinderimpfungen in großem Umfang entscheiden werden, ist unklar.
Eine am Dienstag veröffentlichte Axios-Ipsos-Umfrage zeigte, dass Eltern von 5- bis 11-Jährigen bei der Impfung ihrer Kinder gespalten sind.
Booster werden wahrscheinlich expandieren
Es gibt auch Diskussionen über Impfstoff-Booster, aber Fauci geht davon aus, dass sie wahrscheinlich Teil der offiziellen Impfstoffserie sein werden.
Auffrischungsdosen des Pfizer Covid-19-Impfstoffs sind jetzt für Menschen ab 65 Jahren und einige Erwachsene mit Vorerkrankungen oder mit erhöhtem Infektionsrisiko erhältlich.
Auf die Frage nach Personen, die nicht den Kriterien entsprechen, die bereits Auffrischungsdosen erhalten, sagte Fauci gegenüber NBC News: „Das ist richtig, und der Grund ist, dass wir es mit einem beweglichen Ziel zu tun haben. Es gibt Interpretationen von einigen: ‚Nun, lass uns einfach weitermachen und den Booster holen.'”
Gesundheitsexperten prüfen auch, ob diejenigen, die ursprünglich den Moderna- oder Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben, Pfizer-Booster erhalten können, bevor die Unternehmen ihre eigenen auf den Markt bringen.
Daten zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Mischens verschiedener Marken von Covid-19-Impfstoffen werden in Kürze vorgelegt und der FDA zur Überprüfung vorgelegt, sagte Fauci am Dienstag.
Zu diesem Bericht haben Lauren Mascarenhas, Virginia Langmaid, Maggie Fox, Jen Christensen, Jamie Gumbrecht und Naomi Thomas von CNN beigetragen.