Untersuchung von Glücksbringern, nachdem mehr als 100 Verbraucher behaupteten, das Müsli habe sie krank gemacht

Ein FDA-Sprecher bestätigte die Beschwerden im Zusammenhang mit Lucky Charms in diesem Jahr.

Das als „magisch lecker“ vermarktete Müsli wird von der Food and Drug Administration untersucht, nachdem mehr als 100 Kunden behaupteten, das Müsli mache sie krank.

Wie The Associated Press erstmals berichtete, gab die Agentur am Samstag bekannt, dass sie in diesem Jahr bisher über 100 Beschwerden im Zusammenhang mit Glücksbringern erhalten habe.

Die FDA bestätigte die Untersuchung gegenüber ABC News und sagte, ihr seien „Verbraucherbeschwerden über Krankheiten im Zusammenhang mit Lucky Charms Cerealien bekannt“.

„Die FDA nimmt alle Berichte über mögliche Verfälschungen eines Lebensmittels, die auch Krankheiten oder Verletzungen verursachen können, ernst. Beschwerden weniger schwerwiegender Natur oder solche, die scheinbar Einzelfälle sind, werden überwacht und die Informationen können bei einer zukünftigen Inspektion eines Unternehmens verwendet werden um der FDA dabei zu helfen, Problembereiche in einer Produktionsanlage zu identifizieren”, sagte ein FDA-Beamter gegenüber ABC News. „Bei diesen Kontrollen werden die Beschwerden auch mit der Unternehmensleitung besprochen.“

Fragen zu einem möglichen Zusammenhang zwischen den gemeldeten Krankheitsfällen und dem Müsli, nachdem Hunderte von Verbrauchern auf einer Website zur Lebensmittelsicherheit mit dem Titel „iwaspoisoned“ Beschwerden über Übelkeit, Durchfall und Erbrechen gepostet hatten. Laut der Plattform wurden bis Montag über 3.000 Beschwerden gepostet.

General Mills Inc., das in Minneapolis ansässige Unternehmen, das Glücksbringer und andere Cerealien herstellt, sagte, seine eigene Untersuchung habe keine Beweise für Verbraucherkrankheiten im Zusammenhang mit Glücksbringern gefunden.

„Wir ermutigen die Verbraucher, ihre Bedenken direkt mit General Mills zu teilen“, sagte eine Sprecherin laut Wall Street Journal.

Auf der Meldeseite der FDA, Center for Food Safety and Applied Nutrition Adverse Event Reporting System (CFSAN), wurden zunächst hundert Beschwerden gefunden. Die Datenbank enthält Informationen zu Berichten über unerwünschte Ereignisse und Produktbeschwerden, die von Verbrauchern und anderen bei der FDA für Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika eingereicht wurden. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung hat das Programm über 100 Berichte im Zusammenhang mit Lucky Charms im Jahr 2022 erhalten, die alle überprüft und untersucht wurden.

ABC News hat sich an General Mills gewandt, der nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme reagiert hat. Aber das Unternehmen teilte dem WSJ am Sonntag mit, dass es mit der FDA zusammenarbeite.

source site

Leave a Reply