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Wenn es sich bei diesem Booster-Shot-Rollout um ein 1.000-teiliges Puzzle handelt, sind diese Woche ein paar weitere Teile hinzugekommen. Ein unabhängiges Beratungsgremium der FDA traf sich zwei Tage lang, um Beweise für Moderna- und Johnson & Johnson-Booster sowie frühe Daten zum Mischen und Anpassen von Impfstoffmarken zu untersuchen.
Kurz gesagt, wir stellen ein umfassenderes Bild davon zusammen, wie Booster funktionieren können, aber Teile des Rätsels sind noch ungelöst.
Hier ist, was wir jetzt klar sehen können.
1. Moderna-Booster sind auf dem besten Weg, für Personen mit hohem Risiko oder älter als 65 Jahre zugelassen zu werden.
Genau wie bei Pfizer genehmigte das Gremium eine dritte Aufnahme des Moderna-Angebots für diese spezifischen Gruppen, diesmal als halbe Dosis.
Als nächstes muss die FDA die Empfehlung offiziell genehmigen. Dann wägt die CDC ab.
2. J&J-Empfänger bekamen endlich Antworten.
Nach wochenlangem Fegefeuer endlich Bewegung: Das Gremium segnete eine Auffrischimpfung für jeden über 18, der diesen einmaligen Impfstoff erhielt, die bisher umfassendste Empfehlung.
Sowohl die FDA als auch die CDC müssen sich hiermit befassen. Und scheinbar süße Erleichterung kommt zu einem seltsamen Zeitpunkt …
3. Die Jury ist noch nicht in der Markenmischung.
Eine lang erwartete Studie zum Mischen und Anpassen von Impfstoffmarken ist endlich da. Die Ergebnisse sind früh und begrenzt – meine Kollegin Rachel Gutman schlüsselt sie hier auf – aber, um es grob auszudrücken, die mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna haben den J&J-Schuss als Booster zerstört.
„Die NIH-Studie hat jede mögliche Kombination getestet und verglichen“, schreibt Rachel, „und hier ist das Wesentliche: Wenn Sie eine Auffrischung benötigen, nehmen Sie J&J nicht.“ Diejenigen, die J&J in der ersten Runde erhielten, zeigten viel, viel höhere Antikörperspiegel, wenn sie einen mRNA-Booster erhielten, als diejenigen, die eine zweite Dosis von J&J erhielten.
Mit anderen Worten, die J&J-Booster-Empfehlung kam „in dem Moment, als wir herausfanden, dass dies möglicherweise eine der schlechtesten Optionen ist“, wenn es um das Mischen von Impfstoffen geht, erklärte mir Rachel heute Nachmittag am Telefon.
Das FDA-Gremium hörte heute diese Ergebnisse, stimmte jedoch nicht über die Abgabe einer Empfehlung ab. Das ist für einen anderen Tag …
4. Wir wissen immer noch nicht viel über Booster.
Bisher wurden Booster für Millionen von Amerikanern empfohlen – aber nicht für alle. Und wir wissen immer noch nicht, wann andere Bevölkerungsgruppen sie brauchen könnten. Die Daten, die diese Facette des Bildes klären könnten, sind begrenzt, zum Teil, weil sie sich auf die Messung von Antikörpern konzentrieren, sagte Rachel mir, und nicht darauf, wie viele Menschen in randomisierten kontrollierten Studien tatsächlich erkrankten.
Ich habe Rachel gefragt: Wenn der Booster-Rollout eine TV-Show ist, wo in der Staffel sind wir dann? “Ist das eine Ein-Saison-Serie?” konterte sie und scherzte dann, dass es eher wie “Staffel zwei von” sein könnte Die Simpsons, wo es einfach ewig so weitergehen wird.“
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