Klopp schätzt seine Fähigkeiten eindeutig ein und begrüßte ihn nach einer Zeit als NEC Nijmegen-Manager im Jahr 2018 wieder an der Anfield Road, indem er ihn nach dem plötzlichen Abgang von Zeljko Buvac vom Trainer der ersten Mannschaft zum Co-Trainer beförderte.
Der Niederländer wird als “innovativ, ehrgeizig, begabt und hoch angesehen” beschrieben und scheint 2024 in der Pole-Position zu sein, um Klopp zu ersetzen.
Gerrard, dessen Villa-Deal zur gleichen Zeit wie Klopps Liverpool-Deal ausläuft, hat zugegeben, dass er Ambitionen hat,
Glaxosmithkline-Chefin Emma Walmsley erhielt einen willkommenen Schub, nachdem eine revolutionäre HIV-Behandlung die erste ihrer Art war, die von britischen Gesundheitsbehörden empfohlen wurde.
Das Medikament namens Vocabria wurde vom National Institute for Health and Care Excellence (Nizza)
Pfizer hat bei der Food and Drug Administration beantragt, seine antivirale Pille zur Behandlung von ungeimpften Menschen mit Covid-19 zu autorisieren, die ein hohes Risiko haben, schwer zu erkranken, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Das Medikament, das unter dem Markennamen Paxlovid verkauft wird, könnte innerhalb von Wochen verfügbar sein, wenn eine Zulassung erteilt wird. Es soll von Apotheken abgegeben und zu Hause eingenommen werden.
Paxlovid ist die zweite antivirale Pille, die eine Wirksamkeit gegen Covid zeigt, in einer neuen
Pfizer und BioNTech werden voraussichtlich am Dienstag die Bundesaufsichtsbehörden auffordern, die Zulassung ihrer Coronavirus-Booster-Impfung auf alle Erwachsenen auszuweiten, so zwei mit der Situation vertraute Personen.
Es wird davon ausgegangen, dass die Food and Drug Administration dem Antrag stattgeben wird, möglicherweise vor Thanksgiving. Die Bundesregierung ist bestrebt, die Kategorien von Personen, die für zusätzliche Injektionen in Frage kommen, zu erweitern, seit Ende September die ersten Auffrischungsspritzen für den Notfall zugelassen wurden.
Ein Beirat aus externen Experten der Food and Drug Administration
Der Beratungsausschuss des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat am Dienstag offiziell den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech für Kinder im Alter von fünf bis 11 Jahren empfohlen.
Die Mitglieder des Beratenden Ausschusses für Impfpraktiken (ACIP) stimmten einstimmig dafür, dass pädiatrische Dosen in dieser jüngeren Altersgruppe verteilt werden.
Es kommt weniger, als die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Schüsse für Jugendliche genehmigt hat.
Bis die FDA ihre Entscheidung bekannt gab, konnte ACIP keine Dosierungen für Kinder empfehlen, ein
Novavax, ein in Maryland ansässiges Unternehmen, das von der US-Regierung 1,75 Milliarden US-Dollar für die Entwicklung eines proteinbasierten Covid-19-Impfstoffs erhalten hat, gab am Montag bekannt, dass es für seinen Impfstoff in Indonesien eine Notfallgenehmigung erhalten hat.
Nach monatelangen Produktionsverzögerungen ist dies die erste Zulassung für Novavax und seinen Herstellungspartner, das Serum Institute of India. Sie haben auch eine Genehmigung in Indien und auf den Philippinen beantragt, und Novavax hat in anderen Ländern, darunter Großbritannien und Kanada, einen Antrag gestellt.
In
Ein Gremium unabhängiger Impfstoffexperten hat der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen, die Zulassung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs auf Kinder im Alter von fünf bis 11 Jahren auszuweiten.
Der Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte hat am Dienstag mit 17:0 Stimmen bei einer Enthaltung von einer Person für die Empfehlung der Impfung für Kinder gestimmt.
Die Empfehlung des Gremiums, das sich aus Personen außerhalb der Aufsichtsbehörde zusammensetzt, ist zwar nicht bindend, aber ein wichtiger erster Schritt zur Erweiterung
