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Zurückgerufene Schlafapnoe-Geräte von Philips stehen im Zusammenhang mit 500 Todesfällen: FDA
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein Update zu einem Rückruf herausgegeben, der Millionen Schlafapnoe-Geräte von Philips betrifft, und besagt, dass diese möglicherweise mit mindestens 561 gemeldeten Todesfällen in Verbindung stehen.
In einer am Mittwoch veröffentlichten Erklärung gab die Agentur an, dass sie seit April 2021 mehr als 116.000 Meldungen über Atemschutzgeräte erhalten hat, bei denen festgestellt wurde, dass sie kaputt gehen und schwere Gesundheitsrisiken verursachen, darunter Ersticken, Einatmen von Fremdpartikeln und ein erhöhtes Krebsrisiko.
Die zur Behandlung