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Die Food and Drug Administration genehmigte am Freitag Modernas Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus für Erwachsene ab 60 Jahren, das zweite Produkt des Unternehmens überhaupt, das auf den US-Markt kommt.
Die Entscheidung ist ein Sieg für Moderna, das angesichts der sinkenden Nachfrage nach seinem Covid-Impfstoff, seinem einzigen kommerziell erhältlichen Produkt, dringend eine weitere Einnahmequelle benötigt.
Die Zulassung des Impfstoffs von Moderna basiert auf einer Studie im fortgeschrittenen Stadium an älteren Erwachsenen, die anfälliger
Respiratory Syncytial Virus – viraler Impfstoff in der Forschung
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Ein Impfstoff von Pfizer zeigte in einer späten klinischen Studie das Potenzial, Erwachsene im Alter von 18 bis 59 Jahren zu schützen, bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, schwer an dem Respiratory-Syncytial-Virus zu erkranken, teilte das Unternehmen am Dienstag mit.
Die ersten Daten deuten darauf hin, dass der Impfstoff von Pfizer, bekannt als Abrysvo, dazu beitragen könnte, eine weitaus größere Bevölkerung vor RSV zu schützen.
Der FTSE 100 wird um 8 Uhr morgens eröffnet. Zu den Unternehmen mit Berichten und Handelsaktualisierungen gehören heute GSK, Hercules Site Services und Banco Santander. Lesen Sie unten den Business Live-Blog vom Mittwoch, 31. Januar.
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Das Virus schickt jedes Jahr bis zu 160.000 Menschen über 65 in Krankenhäuser. Aber nur 15 Prozent haben die neu verfügbaren Impfungen erhalten.
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Nach Schätzungen der FDA werden jedes Jahr etwa 60.000 Erwachsene ab 65 Jahren mit RSV ins Krankenhaus eingeliefert und etwa 6.000 bis 10.000 sterben an dem Virus. Die Centers for Disease Control and Prevention schätzten, dass in einem Jahr mehr als 21.000 Menschen in dieser Altersgruppe den GSK-Impfstoff einnehmen müssten, um einen RSV-Todesfall zu verhindern; Bei der Pfizer-Impfung lag die Zahl bei fast 25.000.
Das Virus war eine der
Die medizinische Mitarbeiterin von Fox News, Dr. Janette Nesheiwat, sagt, dass die Technologie, die der Impfstoff verwendet, seit den 1980er Jahren untersucht wurde und dass sie dem Körper beibringt, Krebszellen zu erkennen, um sie anzugreifen und zu zerstören.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am Donnerstag dafür gestimmt, die Zulassung des RSV-Impfstoffs von Pfizer für schwangere Frauen zu empfehlen. Der Impfstoff ist nun einen Schritt näher daran,
Ein Beratungsgremium der Food and Drug Administration stimmte am Donnerstag für die Zulassung eines Impfstoffs von Pfizer zur Vorbeugung des schweren Atemwegsvirus, das eine potenziell tödliche Bedrohung für Säuglinge darstellt.
Der Impfstoff wäre der erste, der Babys vor dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) schützt, der der Grund dafür ist, dass jedes Jahr viele Säuglinge in Kinderkrankenhäuser eingeliefert werden und an dem jedes Jahr mehrere Hundert Kinder unter fünf Jahren sterben.
Vierzehn Berater der Behörde stimmten einstimmig zu, dass der Impfstoff
Zum ersten Mal scheint ein Impfstoff zum Schutz vor dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) bereit zu sein, Tausenden zu helfen. Der Impfstoff erhielt am 3. Mai von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Menschen über 60, und es ist ein bedeutender Moment, der Jahrzehnte in der Herstellung liegt.
Sollte er die Genehmigung der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten erhalten – die bis Juni erteilt werden könnte – wäre der Impfstoff ab Herbst
Wissenschaftler versuchen seit Jahrzehnten, einen RSV-Impfstoff zu entwickeln.
Die US Food and Drug Administration hat am Mittwoch den ersten RSV-Impfstoff in den USA zugelassen
Wissenschaftler haben jahrzehntelang versucht, einen RSV-Impfstoff zu entwickeln, nachdem frühere hochkarätige Versuche gescheitert waren.
Der Impfstoff des Pharmaunternehmens GSK ist für ältere Erwachsene bestimmt. Pfizer und Moderna entwickeln auch ähnliche RSV-Impfstoffe.
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten müssen noch spezifische Empfehlungen abgeben, die
Die Food and Drug Administration (FDA) hat den ersten Impfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) für die Verwendung in den USA zugelassen, teilte die Gesundheitsbehörde am Mittwoch mit.
Das Medikament mit dem Namen Arexvy ist für Menschen ab 60 Jahren zur Vorbeugung von RSV zugelassen Erkrankung der unteren Atemwege.
“Ältere Erwachsene, insbesondere solche mit zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen wie Herz- oder Lungenerkrankungen oder geschwächtem Immunsystem, sind einem hohen Risiko für schwere RSV-Erkrankungen ausgesetzt”, sagte Dr. Peter Marks, PhD, Direktor
