- Wöchentliche Arbeitslosenansprüche steigen im Einklang mit Schätzungen
- Moderna, Pfizer, da die FDA aktualisierte COVID-Booster genehmigt
- Exxon steigt nach Aufstockung des Rückkaufprogramms
- Indizes steigen: Dow 0,55 %, S&P 0,75 %, Nasdaq 1,13 %
Tag: MRCH1
S&P 500 und Nasdaq machen nach steigenden Arbeitslosenansprüchen Pechsträhne
8. Dez. (Reuters) – Der S&P 500 (.SPX) schloss am Donnerstag höher und beendete eine fünftägige Pechsträhne, als Anleger Daten interpretierten, die einen Anstieg der wöchentlichen Arbeitslosenansprüche als Zeichen dafür interpretierten, dass sich das Tempo der Zinserhöhungen bald verlangsamen könnte.
Die Hauptindizes der Wall Street waren in den
COVID-Welle zeichnet sich in Europa ab, da die Booster-Kampagne nur langsam anläuft
6. Oktober (Reuters) – Eine neue COVID-19-Welle scheint sich in Europa zusammenzubrauen, wenn kühleres Wetter eintrifft, wobei Experten des öffentlichen Gesundheitswesens warnen, dass Impfstoffmüdigkeit und Verwirrung über die Arten verfügbarer Impfstoffe wahrscheinlich die Aufnahme von Auffrischungsimpfungen einschränken werden.
Die Omicron-Subvarianten BA.4/5, die diesen Sommer dominierten, liegen immer noch hinter den meisten Infektionen, aber neuere Omicron-Subvarianten gewinnen an Boden. Hunderte neuer Formen von Omicron werden von Wissenschaftlern verfolgt, sagten Beamte der Weltgesundheitsorganisation (WHO) diese Woche.
Die am späten Mittwoch veröffentlichten Daten
Pfizer kauft Global Blood Therapeutics finanzstark im Wert von 5,4 Mrd. USD
8. Aug. (Reuters) – Pfizer Inc hat am Montag zugestimmt, 5,4 Milliarden US-Dollar in bar für den Arzneimittelhersteller Global Blood Therapeutics (GBT.O) für Sichelzellkrankheiten zu zahlen, da das Unternehmen von einem Anstieg der Einnahmen aus seinem Impfstoff und seiner Behandlung gegen COVID-19 profitieren will.
Pfizer zahlt 68,50 US-Dollar pro GBT-Aktie, was einem Aufschlag von 7,3 % auf den Schlusskurs vom Freitag und einem Aufschlag von fast 43 % auf den Schlusskurs vom Donnerstag entspricht, nachdem Bloomberg berichtet hatte, dass GBT
Die EU fügt schwere Allergien als Nebenwirkung des Novavax-COVID-Impfstoffs hinzu
14. Juli (Reuters) – Die Europäische Arzneimittelagentur hat am Donnerstag schwere allergische Reaktionen als mögliche Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs von Novavax Inc (NVAX.O) identifiziert.
Der Impfstoff wurde am Mittwoch von den US-Regulierungsbehörden zugelassen, und sein Produktetikett in den Vereinigten Staaten warnt davor, den Schuss an Personen zu verabreichen, die in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Bestandteile des Schusses hatten. Weiterlesen
Die Aktien von Novavax fielen im morgendlichen Handel um 20,3 % auf 55,72 $, zusammen mit dem breiteren Markt und anderen
Die US-amerikanische FDA genehmigt den COVID-Impfstoff Novavax für Erwachsene
13. Juli (Reuters) – Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigte am Mittwoch die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Novavax Inc. (NVAX.O) und ebnete damit den Weg für einen Schuss, dessen traditionellere Technologie Hoffnungen auf eine breitere Akzeptanz unter Impfstoffskeptikern geweckt hat.
Die Aktien von Novavax stiegen um 1,3 % auf 70,89 $, nachdem sein Zweidosen-Impfstoff die vierte COVID-Impfung war, die für die Anwendung bei Erwachsenen in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde.
Die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von
Omicron so schwerwiegend wie frühere COVID-Varianten, große Studie findet
Eine Frau führt einen Test auf eine Coronavirus-Krankheit (COVID-19) an einem Pop-up-Teststandort durch, während sich die Omicron-Coronavirus-Variante in Manhattan, New York City, USA, am 27. Dezember 2021 weiter ausbreitet. REUTERS/Jeenah Moon
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5. Mai (Reuters) – Die Omicron-Variante des SARS-CoV2-Virus ist von Natur aus so schwerwiegend wie frühere Varianten, im Gegensatz zu Annahmen in früheren Studien, dass es übertragbarer, aber weniger schwerwiegend sei, hat eine große Studie in den
Impfstoffe, Pillen und Daten sorgen angesichts des Fortschritts von Omicron für Weihnachtsstimmung
JOHANNESBURG/LONDON, 23. Dezember (Reuters) – Omicron hat am Donnerstag weltweit Fortschritte gemacht. Gesundheitsexperten warnten, dass der Kampf gegen die COVID-19-Variante noch lange nicht vorbei sei, obwohl zwei Arzneimittelhersteller sagten, ihre Impfstoffe seien dagegen geschützt und deuteten darauf hin, dass sie
Studie deutet darauf hin, dass der Pfizer COVID-19-Impfstoff möglicherweise nur teilweise vor Omicron . schützt
Fläschchen mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff sind am 3. Februar 2021 in einem Impfzentrum in Genf, Schweiz, abgebildet. REUTERS/Denis Balibouse
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7. Dezember (Reuters) – Die Omicron-Variante des Coronavirus kann den Schutz durch zwei Dosen von Pfizer Inc (PFE.N) und dem COVID-19-Impfstoff von Partner BioNTech, dem Forschungsleiter eines Labors am Africa Health Research Institute in South, teilweise umgehen Das teilte Afrika am Dienstag mit.
Dennoch zeigte die Studie, dass Blut von Personen,
Das Mischen von Pfizer, AstraZ COVID-19-Schüssen mit Moderna führt zu einer besseren Immunantwort – britische Studie
6. Dezember (Reuters) – Eine große britische Studie zum Mischen von COVID-19-Impfstoffen hat ergeben, dass Menschen eine bessere Immunantwort hatten, wenn sie eine erste Dosis AstraZeneca- oder Pfizer-BioNTech-Schüsse erhielten, gefolgt von Moderna neun Wochen später, so die Ergebnisse auf Montag.
„Wir fanden eine wirklich gute Immunantwort auf ganzer Linie … tatsächlich höher als der Schwellenwert, der durch den Oxford-AstraZeneca-Impfstoff in zwei Dosen festgelegt wurde“, sagte Matthew Snape, der Oxford-Professor hinter der Studie mit dem Namen Com-COV2, gegenüber Reuters.
Die Ergebnisse,
Neue Daten zeigen, dass das Medikament GSK-Vir gegen alle Omicron-Mutationen wirkt
7. Dezember (Reuters) – Der britische Arzneimittelhersteller GSK (GSK.L) gab am Dienstag unter Berufung auf neue Daten bekannt, dass seine antikörperbasierte COVID-19-Therapie mit dem US-Partner Vir Biotechnology (VIR.O) gegen alle Mutationen der neuen Omicron-Coronavirus-Variante wirksam ist aus dem Frühstudium.
Die Daten, die noch in einer medizinischen Fachzeitschrift veröffentlicht werden müssen, zeigen, dass die Behandlung des Unternehmens, Sotrovimab, gegen alle 37 identifizierten Mutationen des Spike-Proteins wirksam ist, sagte GSK in einer Erklärung.