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Kommission stellt Leitlinie zur Vermeidung von Engpässen bei Medizinprodukten vor – EURACTIV.de
Nach einer Warnung der Gesundheitsminister einigte sich die EU-Exekutive auf eine Liste von Maßnahmen, um den Übergang in den neuen Rahmen für Medizinprodukte zu erleichtern, da seine schleppende Umsetzung einen Mangel in Europa droht.
Die Liste wurde am Montag (29. August) von der Medical Device Coordination Group (MDCG) unter dem Vorsitz der Europäischen Kommission genehmigt und soll die auf dem EU-Rat Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz im Juni angesprochenen Themen behandeln.
Damals warnte der EU-Gesundheitsminister vor Schwierigkeiten für Entwickler von