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FDA genehmigt Keytruda als adjuvante Behandlung von Nierenkrebs
Das Krebsimmuntherapeutikum Keytruda (Pembrolizumab), wurde am Donnerstag von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, um im Kampf gegen das Nierenzellkarzinom (RCC) zu helfen, so eine Pressemitteilung von Merck, dem Arzneimittelhersteller von Keytruda. Keytruda ist ein Arzneimittel, das typischerweise zur Behandlung fortgeschrittener Krebsarten wie Lungenkrebs und Melanom angewendet wird, indem es auf das Immunsystem eines Patienten wirkt.
Am Donnerstag gab die Bundesgesundheitsbehörde die Zusage, Keytruda zur adjuvanten Behandlung bei Patienten mit RCC zu verwenden, die ein mittleres hohes