Tag: Genetischer
Neuer genetischer Atlas der Gehirnentwicklung
Zusammenfassung: Forscher erstellten einen Atlas, der die frühe genetische Entwicklung des Gehirns von der 6. bis 13. Woche des Embryonalwachstums detailliert beschreibt. Diese neuartige Arbeit bietet einen umfassenden Überblick über die Genregulation in verschiedenen Gehirnregionen und geht über frühere Studien hinaus, die sich hauptsächlich auf den Kortex konzentrierten.
Der Atlas soll zum Verständnis der Entwicklungsfehler beitragen, die zu Hirntumoren bei Kindern führen, und könnte bei der Entwicklung gezielter Behandlungen helfen. Darüber hinaus ist die Studie Teil des umfassenderen Projekts „Human
Ein genetischer Parasit könnte erklären, warum Menschen und andere Affen keinen Schwanz haben
Ein genetischer Parasit könnte Menschen und anderen Affen ihren Schwanz geraubt haben.
Vor etwa 25 Millionen Jahren landete dieser Parasit, ein kleiner Abschnitt repetitiver DNA, der als Alu-Element bezeichnet wird, in einem Gen, das für die Schwanzentwicklung wichtig ist, berichten Forscher am 29. Februar Natur. Die einzelne Insertion veränderte das Gen Tbxt auf eine Weise, die offenbar einen der entscheidenden Unterschiede zwischen Affen und Menschenaffen ausgelöst hat: Affen haben Schwänze, Affen nicht.
DeepMind nutzt KI, um die Ursachen genetischer Krankheiten zu ermitteln
Mit dem Aufkommen der Gensequenzierung können Ärzte nun die Genome von Menschen entschlüsseln und dann die DNA-Daten nach möglichen Schuldigen durchsuchen. Manchmal ist die Ursache klar, wie zum Beispiel die Mutation, die zu Mukoviszidose führt. Aber in etwa 25 % der Fälle, in denen eine umfassende Gensequenzierung durchgeführt wird, werden Wissenschaftler eine verdächtige DNA-Veränderung finden, deren Auswirkungen nicht vollständig verstanden sind, sagt Heidi Rehm, Leiterin des klinischen Labors am Broad Institute in Cambridge, Massachusetts.
Wissenschaftler nennen diese mysteriösen Mutationen „Varianten
Ein genetischer Durchbruch im Kampf gegen altersbedingten Sehverlust – SciTechDaily
Ein genetischer Durchbruch im Kampf gegen altersbedingten SehverlustSciTechDailySehen Sie sich die vollständige Berichterstattung auf Google News an
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Könnte ein uraltes Virus ein genetischer Treiber für Autismus sein? – Nachrichten aus den Neurowissenschaften
Könnte ein uraltes Virus ein genetischer Treiber für Autismus sein?Nachrichten aus den Neurowissenschaften
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Spitzensportler mit genetischer Herzkrankheit können mit Diagnose und Behandlung sicher wieder spielen, wie eine frühe Studie nahelegt – CNN
- Spitzensportler mit genetischer Herzerkrankung können mit Diagnose und Behandlung sicher wieder spielen, so eine frühe StudieCNN
- Bei den meisten Athleten mit diagnostizierter und behandelter genetischer Herzerkrankung traten keine kardialen Ereignisse aufNews-Medical.Net
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Rod Stewart bietet an, eine „bahnbrechende“ US-Behandlung für einen Fan mit seltener genetischer Störung zu bezahlen | Promi-News | Showbiz & Fernsehen
Der großherzige Rocker Sir Rod Stewart bezahlt dafür, dass ein junger Fan in den USA eine bahnbrechende Behandlung einer seltenen genetischen Störung erhält. Nach einem Treffen bei einer Wohltätigkeitsauktion am Donnerstag bot die Gesangslegende an, tief zu graben und Abi Evans, 20, zu helfen, die das Ehlers-Danlos-Syndrom hat und nicht laufen kann.
Nachdem er Rods Blick auf sich gezogen hatte, kam er herüber, um sich zu unterhalten. Abi, der bei den Red Arrows eine Ausbildung zum Piloten absolviert, sagte: „Rod
Kopftrauma und PTBS können den Einfluss genetischer Varianten auf das Alzheimer-Risiko erhöhen
Zusammenfassung: Das Risiko, an Alzheimer und demenzbedingten Symptomen zu erkranken, ist bei Patienten mit TBI und PTSD, die das APOE E4-Gen tragen, höher.
Quelle: Forschungsmitteilungen für Veteranenangelegenheiten
In einer Studie an Veteranen unter der Leitung von Dr. Mark Logue, einem Statistiker am National Center for PTSD des VA Boston Healthcare System, kamen die Forscher zu dem Schluss, dass PTSD, TBI und die ε4-Variante des APOE-Gens starke Assoziationen mit der Alzheimer-Krankheit und verwandten Krankheiten aufweisen Demenzen (ADRD).
Die gleichzeitige Auswirkung von
Revolutionärer genetischer Schlaganfalltest könnte Tausende retten
Der Test ist in der Lage, das wirksamste Medikament zur Behandlung eines durch ein Blutgerinnsel verursachten Schlaganfalls zu identifizieren und einen weiteren Schlaganfall zu verhindern. Die meisten der 85.000 Opfer pro Jahr erhalten den Thrombozytenaggregationshemmer Clopidogrel, um einen zweiten Anfall zu verhindern.
Bis zu einem Drittel profitieren jedoch nicht von dieser Behandlung und haben daher ein höheres Risiko für weitere Schlaganfälle.
Dies liegt daran, dass Clopidogrel von der Leber verstoffwechselt werden muss, um zu wirken, und einigen Patienten das spezielle
Großbritannien verklagt wegen „genetischer Monster“ mit der Behauptung, „Frankenhähnchen“ seien zu erstaunlicher Größe gewachsen | Wissenschaft | Nachrichten
Open Cages teilen Filmmaterial von „Frankenchickens“
Laut der Tierschutzorganisation The Humane League wachsen 90 Prozent der Hühner, die heute für Fleisch gezüchtet werden, sowohl unnatürlich schnell als auch zu erstaunlichen Größen. Sie behaupten, dass solche explosiven Wachstumsraten die Fähigkeit des Hühnerkörpers übersteigen können, mitzuhalten – was zu verschiedenen Gesundheitsproblemen führen kann, von Bluthochdruck und geschwollenen Bauchmuskeln bis hin zu Muskelerkrankungen und sogar Herzstillstand. In einigen Fällen, so behauptet The Humane League, werden Masthähnchen in Farmen vor dem Schlachten so groß,