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Das FDA-Beratungsgremium spricht eine nahezu einstimmige Empfehlung für den COVID-19-Impfstoff von Novavax aus

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Der COVID-19-Impfstoff von Novavax erhielt am Dienstag eine nahezu einstimmige Zulassung für die Anwendung bei Erwachsenen über 18 Jahren und ebnete damit den Weg für die vierte in Amerika eingeführte Impfung und die erste proteinbasierte Injektion, die in das Arsenal des Landes aufgenommen wurde.

Nahezu jedes Mitglied des Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC), eines unabhängigen Gremiums, das die Food and Drug Administration (FDA) bei solchen Entscheidungen berät, gab mit 22:0 Stimmen grünes Licht für den Stich mit

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FDA-Beratungsgremium empfiehlt die Zulassung des Pfizer-Impfstoffs für Kinder von 5 bis 11

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Ein Gremium unabhängiger Impfstoffexperten hat der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen, die Zulassung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs auf Kinder im Alter von fünf bis 11 Jahren auszuweiten.

Der Beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte hat am Dienstag mit 17:0 Stimmen bei einer Enthaltung von einer Person für die Empfehlung der Impfung für Kinder gestimmt.

Die Empfehlung des Gremiums, das sich aus Personen außerhalb der Aufsichtsbehörde zusammensetzt, ist zwar nicht bindend, aber ein wichtiger erster Schritt zur Erweiterung

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FDA-Beratungsgremium empfiehlt Pfizer-Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren

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Der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der Food and Drug Administration hat den Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff zur Anwendung bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren unterstützt.

Wie gemeldet vom Wall Street Journal:

Experten, die die Food and Drug Administration beraten, empfahlen, dass die Agentur den Covid-19-Impfstoff von [Pfizer and BioNTech] zur Anwendung bei Kleinkindern.

Das Gremium von Impfstoffexperten stimmte mit 17 zu 0 bei einer Enthaltung, befürwortete den Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11

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