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Ein frühes Screening auf häufig auftretende Cholesterin-Erkrankungen könnte enorme Vorteile haben – EURACTIV.de
Familiäre Hypercholesterinämie (FH), eine genetische Erkrankung, die zu höheren Cholesterinwerten führen kann, betrifft etwa 1 von 250 Personen. Je früher sie erkannt wird, desto besser, doch mangelt es vielerorts in Europa an pädiatrischer Früherkennung der Krankheit.
„Es ist die häufigste genetische Erkrankung, die vorzeitige atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht, und das Screening für ihre Erkennung und Diagnose ist ziemlich einfach“, sagte Neil Johnsen, Geschäftsführer des Global Heart Hub, bei einer kürzlich im tschechischen Senat in Prag abgehaltenen Veranstaltung.
Das Fehlen eines systematischen