Unabhängige Berater der Food and Drug Administration haben am Mittwoch mit 7 zu 2 Stimmen dafür gestimmt, die Zulassung eines experimentellen ALS-Medikaments mit starker Unterstützung von Patienten und Befürwortern zu empfehlen, was es wahrscheinlich macht, dass die heiß diskutierte Behandlung innerhalb von Wochen von der Behörde genehmigt wird.