Selma Blair hat offen über ihre Entscheidung gesprochen, sich einer experimentellen Stammzell- und Chemotherapie wegen ihrer Multiplen Sklerose zu unterziehen – obwohl sie einräumte, dass sie immer “todliche Angst” vor solch intensiven medizinischen Eingriffen hatte.
Die 49-jährige Mutter eines Kindes gab im Oktober 2018 erstmals bekannt, dass bei ihr MS diagnostiziert worden war – eine Erkrankung, bei der das Immunsystem den Körper angreift und Nervenschäden an Gehirn und Rückenmark verursacht – und Monate später bei ihr Krankheit hatte einen so „kritischen Punkt“ erreicht, dass sie beschloss, sich einer experimentellen Stammzelltransplantation zu unterziehen, um ihre Lebensqualität zu verbessern.
Obwohl die Behandlung weder als Heilmittel für die Erkrankung gilt – noch von der FDA zugelassen ist – enthüllte Blair in einem Interview mit Good Morning America am Montag, dass sie drastisch dazu beigetragen hat, ihre Symptome zu verbessern, und die Schauspielerin erzählte Moderator Robin Roberts: ‘In diesem Moment bin ich großartig.’
Der Legally Blonde Star gab jedoch zu, dass sie entschlossen ist, ihre Krankheit Tag für Tag zu nehmen, und erklärte, dass sie immer noch mit Symptomen zu kämpfen hat, die „manchmal peinlich sein können“, einschließlich körperlicher „Störungen“ und Sprachproblemen.
Apropos: Die Schauspielerin Selma Blair hat ein offenes Update über ihren Kampf gegen Multiple Sklerose geteilt und enthüllt, dass es ihr „im Moment großartig“ geht
Tag für Tag: Die 49-jährige Schauspielerin, die 2018 ihre MS-Diagnose öffentlich enthüllte, sprach mit Good Morning America über ihren Zustand – und eine neue Dokumentation über ihre Krankheit
Ehrlich: Blair wird in der neuen Discovery+-Dokumentation Selma Blair einen sehr ehrlichen Blick auf ihre Krankheit und Behandlung werfen, Introducing, Selma Blair, die ihre Stammzellen- und Chemoverfahren verfolgt
“Es ist wichtig zu sagen, “in diesem Moment”, fuhr Blair fort und fügte hinzu, dass sie sich nicht beschweren möchte.
„Ich habe mehr Gewinne als Verluste“, fuhr sie fort. “Und ich habe Dinge, die manchmal peinlich sein können, aber diesen Teil möchte ich zeigen, denn das ist der Teil, der heilt und perfekt ist und akzeptiert – die Störungen, vielleicht ein Teil der Rede.”
Blair wird einen sehr offenen Blick auf ihren Kampf gegen Multiple Sklerose in einem neuen Dokumentarfilm mit dem Titel Selma Blair werfen, der am 15. Oktober Premiere hat – und der ihren Stammzellbehandlungsprozess sowie die zermürbende Chemotherapie, die sie dann verfolgte, festhält musste ihr Immunsystem “neu starten”.
Im Gespräch mit GMA über den Dokumentarfilm gab Blair zu, dass sie sich die Entscheidung, sich der experimentellen Behandlung zu unterziehen, nicht auf die leichte Schulter genommen hatte – und erklärte, dass sie in der Vergangenheit immer versucht habe, bei medizinischen Verfahren „ganzheitlich vorzugehen“ und vor allem „tödlich Angst“ habe intensiver wie eine Chemo.
“Ich hatte mein ganzes Leben lang Todesangst vor der Chemo”, verriet sie. “Ich bin jemand, der immer ganzheitlich vorgegangen ist, wenn ich kann.”
Blairs Krankheit erreichte jedoch 2019 einen so „kritischen Punkt“, dass sie das Gefühl hatte, keine andere Wahl zu haben, als jede Behandlung auszuprobieren, die ihr etwas Linderung verschaffen könnte.
“Ich kam an einen kritischen Punkt und mein Nervensystem und mehr Symptome und ich konnte nicht wach bleiben”, sagte sie.
Schwierigkeiten: Im Gespräch mit GMA gab Blair zu, dass sie “ihr ganzes Leben lang tödliche Angst vor einer Chemotherapie” hatte, entschied sich jedoch für die Behandlung, als ihre MS einen “kritischen Punkt” erreichte.
Emotional: Ihr Dokumentarfilm wird einige der schmerzhaftesten Aspekte ihrer Krankheit und ihrer Stammzelltransplantation festhalten – eine experimentelle Behandlung, die noch nicht von der FDA zugelassen ist
Aber trotz ihrer Befürchtungen vor der experimentellen Behandlung bemerkte Blair eine fast sofortige Verbesserung ihrer Symptome und sagte Roberts, dass sie nach nur einer Dosis Chemotherapie klar sprechen konnte, während auch ihre Entzündung sofort nachließ.
Jetzt, zwei Jahre nach ihrer Stammzell- und Chemotherapie, enthüllte Blair, dass ihr Gehirn keine neuen Läsionen mehr bildet – die sich als Folge des Angriffs des Immunsystems auf den Körper entwickeln –, obwohl sie immer noch mit Aspekten ihrer Sprache und Bewegung zu kämpfen hat. die sie mit täglichen Medikamenten behandelt.
Seit Blair 2018 mit ihrer Diagnose an die Öffentlichkeit ging, war sie unglaublich offen über die Auswirkungen ihrer Krankheit auf ihr tägliches Leben und dokumentierte ihre Höhen und Tiefen in den sozialen Medien – und jetzt in ihrem neuen Discovery+-Film, der angeboten wird ein unglaublich intimer Einblick in ihre Gesundheitsprobleme.
In Bezug auf die Entscheidung, einen so offenen Blick in ihr Leben zu geben, erklärte die Schauspielerin, dass sie hofft, allen anderen, die mit einer chronischen Krankheit oder Behinderung leben, Inspiration und Ehrlichkeit zu bieten.
“Ich habe dies als einen Marker in meinem Leben gewählt, um leben zu wollen, um eine Person zu sein, die anderen Menschen mit chronischer Krankheit, Behinderungen, einer Verletzung, die sie nicht verkraften konnten, einem Hit … Schlag. Und wir nehmen Hits… Und [I want to show] dass Resilienz möglich ist“, sagte sie.
Während Blair weiß, dass sie in ihrem Kampf gegen Multiple Sklerose weiterhin Höhen und Tiefen durchmachen wird, blickt sie optimistisch in ihre Zukunft – und teilte sogar ihre Hoffnungen, eines Tages zur Schauspielerei zurückzukehren, obwohl sie einräumte, dass sie vorher „geduldig“ sein muss Entscheidungen darüber treffen, wieder vor die Kameras zu treten.
‘Ich gucke nicht [for an acting job], aber weiß Gott, ich würde nie sagen, dass ich nicht davon träumen würde, eines Tages Teil eines fantastischen Sets zu sein“, teilte sie mit.
„Wir müssen auf uns aufpassen und geduldig sein. Und es kommen bessere Zeiten. Vielleicht nicht für immer. Vielleicht ist es kein Heilmittel. Aber mehr als nicht, es werden bessere Zeiten kommen. Wir sollen auf dieser Erde Freude haben. Das habe ich noch nie gespürt.’
Der Auftritt des Legally Blonde-Stars bei GMA erfolgt fast drei Jahre, nachdem sie ihr erstes öffentliches Interview mit der Morgenshow gegeben hat, nachdem sie ihre MS-Diagnose enthüllt hatte.
Zum Zeitpunkt der Sitzung im Februar 2019 – die Monate bevor Blair mit ihrer Stammzelltransplantation und Chemotherapie begann – drückte die Schauspielerin ihre „Erleichterung“ aus, nachdem sie jahrelang mit ihrer Gesundheit zu kämpfen hatte, endlich eine konkrete Diagnose zu erhalten.
Im Gespräch mit Roberts erinnerte sich Blair an den Moment, in dem ihr mitgeteilt wurde, dass sie MS habe, nachdem sie jahrelang mit einer nicht diagnostizierten Erkrankung „unter Schmerzen“ gelebt hatte, die die Ärzte einfach als „erschöpfte alleinerziehende Mutter“ ausgab.
Reise: Blair, der mit einem Stock geht, um sie zu stabilisieren, sagte Robin Roberts von GMA, dass sie hofft, eines Tages wieder zur Schauspielerei zurückkehren zu können
“Ich habe geweint, ich hatte Tränen”, sagte sie über ihre Reaktion. „Es waren keine Tränen der Panik. Es waren Tränen, zu wissen, dass ich jetzt einem Körper nachgeben musste, der die Kontrolle verloren hatte.
»Und das war eine gewisse Erleichterung. Denn seit der Geburt meines Sohnes hatte ich einen MS-Anfall und wusste es nicht, und ich habe alles gegeben, um normal zu erscheinen.’
Selma gab zu, dass dieser Kampf, normal zu erscheinen, mit Selbstmedikation einherging, wenn sie nicht in der Nähe ihres Sohnes Arthur war, der jetzt sieben war, sowie viel Alkohol trinken, um mit den Schmerzen und der Erschöpfung fertig zu werden, gegen die sie kämpfte.
„Ich habe mich selbst behandelt, als [Arthur] war nicht bei mir«, sagte sie. „Ich habe getrunken, ich hatte Schmerzen.
„Ich habe nicht immer getrunken, aber manchmal konnte ich es nicht ertragen. Und ich hatte wirklich Probleme damit, wie ich im Leben zurechtkommen soll.’