Rückruf von Erdbeeren aufgrund eines Hepatitis-A-Ausbruchs in mehreren Bundesstaaten und in Kanada

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Frische Erdbeeren sind mit dem Ausbruch der Hepatitis A in Nordamerika in Verbindung gebracht worden, was einen Rückruf nach Angaben der Food and Drug Administration (FDA) und der USA auslöste Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC). Die Erdbeermarken FreshKampo und HEB werden zurückgerufen, weil sie anscheinend die Schuldigen hinter einem Hepatitis-A-Ausbruch sind. Bisher wurden mindestens 17 Menschen infiziert und 12 ins Krankenhaus eingeliefert Leber erkrankung in den USA, laut einem Bericht der FDA. Es wurden keine Todesfälle gemeldet.

Die FDA veröffentlichte einen Tweet, in dem es hieß: „Die FDA untersucht zusammen mit CDC, kanadischen, staatlichen und lokalen Partnern einen Ausbruch von Hepatitis A in den USA und Kanada in mehreren Bundesstaaten, der möglicherweise mit frischen Bio-Erdbeeren der Marke FreshKampo & HEB in Verbindung steht, die gekauft wurden zwischen dem 5. März und dem 25. April.”

Die FDA teilte auf ihrer Website mit, dass die frischen Bio-Erdbeeren zwischen dem 5. März 2022 und dem 25. April 2022 bei den folgenden Einzelhändlern verkauft wurden, darunter, aber nicht beschränkt auf: Aldi, HEB Kroger, Safeway, Sprouts Farmers Market, Trader Joe’s , Walmart, Weis Markets und WinCo Foods

Die FDA riet, wenn Sie Erdbeeren in diesem Zeitraum gekauft und für den späteren Gebrauch eingefroren haben oder wenn Sie sich nicht sicher sind, welche Marke Sie vor dem Einfrieren gekauft haben, es am besten ist, die Erdbeeren wegzuwerfen.

Diejenigen, die die Erdbeeren verzehrt haben, sollten so schnell wie möglich einen Arzt aufsuchen. Die FDA erklärte auf ihrer Website: „Wenn Verbraucher zwischen dem 5. März 2022 und dem 25. April 2022 frische Bio-Erdbeeren der Marke FreshKampo oder HEB gekauft, diese Beeren in den letzten zwei Wochen gegessen haben und nicht gegen Hepatitis A geimpft wurden, haben sie das getan sollten unverzüglich ihren Arzt konsultieren, um festzustellen, ob eine Postexpositionsprophylaxe (PEP) erforderlich ist.“

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Gesundheitsexperten erklärten gegenüber Fox News, dass PEP aus der Verabreichung einer Einzeldosis Hepatitis-A-Impfstoff oder Immunglobulin innerhalb der zweiwöchigen Expositionsdauer besteht. Diese Dosis kann laut Experten eine Immunantwort gegen das Virus hervorrufen, um es zu negieren.

Die FDA sagte, dass Personen mit Nachweis einer früheren Hepatitis-A-Impfung oder einer früheren Hepatitis-A-Infektion keine PEP benötigen.

Direkt über dem Blick auf frische rote Erdbeeren. Alle Erdbeeren sind sauber mit grünen Blättern.
(iStock)

Dr. Douglas Dieterich ist Professor für Medizin in der Abteilung für Lebererkrankungen und Direktor für medizinische Weiterbildung in der medizinischen Fakultät der Mount Sinai School of Medicine in New York City. Dieterich sagte gegenüber Fox News, es sei wichtig, gegen Hepatitis A geimpft zu werden, und es sei inzwischen üblich, dass Kinder diesen Impfstoff erhalten.

Dieterich erklärte Fox News, dass Hepatitis A eine Art von Leberentzündung ist, die durch das Hepatitis-A-Virus verursacht wird. Dieterich sagte, dass eine infizierte Person einige Wochen bis mehrere Monate krank werden und sich normalerweise erholen kann. Gesundheitsexperten warnen jedoch davor, dass Hepatitis A in einigen Fällen zu Leberversagen und sogar zum Tod bei älteren Menschen oder Personen mit ernsthaften Gesundheitsproblemen oder geschwächtem Immunsystem und Personen mit einer Vorgeschichte von Lebererkrankungen wie Hepatitis B oder C führen kann.

Laut CDC kann Hepatitis A durch engen, persönlichen Kontakt mit einer infizierten Person und durch kontaminierte Lebensmittel verbreitet werden. Händewaschen ist eine wichtige Methode, um eine Ausbreitung zu verhindern, sagten Experten gegenüber Fox News. Häufige Symptome sind Fieber, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, dunkler Urin und Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen). Die Symptome beginnen typischerweise 14 bis 28 Tage nach der Exposition gegenüber dem Virus, sagten Experten.

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Die FDA sagte, dies sei eine laufende Untersuchung und weitere Produkte könnten in den Rückruf aufgenommen werden. Die Bundesbehörde sagte, weitere Informationen würden bereitgestellt, sobald sie verfügbar seien.


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