Wissenschaftler haben lange gesagt, dass es auf lange Sicht möglicherweise nicht ausreicht, Menschen einen einzigen Kurs eines Covid-19-Impfstoffs zu verabreichen, und dass sich Auffrischungsimpfungen und sogar jährliche Impfungen als notwendig erweisen könnten.
In den letzten Tagen hat dieser Satz begonnen, weniger hypothetisch zu klingen.
Impfstoffhersteller erhalten einen Startschuss für mögliche neue Schussrunden, obwohl sie sich der Notwendigkeit von Boostern sicherer bewusst sind als unabhängige Wissenschaftler.
Der Geschäftsführer von Pfizer, Albert Bourla, sagte am Donnerstag, dass eine dritte Dosis des Covid-19-Impfstoffs des Unternehmens „wahrscheinlich“ innerhalb eines Jahres nach der ersten Inokulation mit zwei Dosen benötigt wird – gefolgt von jährlichen Impfungen.
Dr. David Kessler, der die Impfbemühungen der Biden-Regierung leitet, sagte am Donnerstag vor einem Unterausschuss des Repräsentantenhauses, dass die Regierung ebenfalls nach vorne schaue. Ein Faktor, der im Spiel ist, ist die Ausbreitung von Coronavirus-Varianten und ob eine weitere Impfung besser auf Mutantenstämme abzielen könnte.
Herr Bourla sagte, dass “ein wahrscheinliches Szenario” “eine dritte Dosis irgendwo zwischen sechs und zwölf Monaten ist und von dort aus eine jährliche Neuimpfung wäre”. Moderna sagte diese Woche, dass es an einem Booster für seinen Impfstoff arbeite, und Johnson & Johnson hat gesagt, dass sein Single-Shot-Impfstoff wahrscheinlich jährlich verabreicht werden muss.
Dr. Kessler betonte die “starke Wirksamkeit” der derzeitigen Impfstoffe, auch gegen die Varianten, sagte jedoch, dass die Regierung “Schritte unternehme, um Impfstoffe der nächsten Generation zu entwickeln, die gegen diese Varianten gerichtet sind, wenn sie tatsächlich wirksamer sein können”.
Er war einer von wenigen hochrangigen Gesundheitsbeamten des Bundes bei der Anhörung des Hauses, die die Amerikaner anflehten, sich impfen zu lassen, und versuchte, der Nation zu versichern, dass alle drei staatlich zugelassenen Impfstoffe sicher sind. Sie sagten wenig über den Neustart von Johnson & Johnson-Aufnahmen, der zur Hälfte erfolgte, nachdem die Food and Drug Administration eine Pause gefordert hatte, um eine seltene Blutgerinnungsstörung zu untersuchen.
Am späten Donnerstag teilten die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten mit, dass für den 23. April eine neue Anhörung im Notfall geplant sei.
Bis Donnerstag hatten mehr als 125 Millionen Menschen im Land mindestens eine Dosis eines Covid-19-Impfstoffs erhalten, darunter etwa 78 Millionen, die vollständig mit Johnson & Johnsons Einzeldosis-Impfstoff oder der Zwei-Dosis-Serie von geimpft wurden Pfizer-BioNTech und Moderna.
Im Februar gaben Pfizer und sein Partner BioNTech bekannt, dass sie planen, einen dritten Schuss zu testen und ihren ursprünglichen Impfstoff zu aktualisieren. Die FDA hat erklärt, dass Impfstoffentwickler keine langwierigen Studien für Impfstoffe durchführen müssen, die zum Schutz vor Varianten angepasst wurden.
Am Dienstag teilte Moderna mit, dass der Impfstoff in den USA sechs Monate nach seiner Verabreichung weiterhin einen starken Schutz gegen Covid-19 bietet, und der Geschäftsführer des Unternehmens, Stéphane Bancel, erklärte gegenüber CNBC, er hoffe, bis zum Herbst Auffrischungsimpfungen parat zu haben .