Künstliche Intelligenz dringt zunehmend in den Gesundheitsbereich vor und trägt zur Rationalisierung medizinischer Prozesse bei – einschließlich der Entwicklung neuer Medikamente.
Insilico Medicine, ein KI-gesteuertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Hongkong und New York City, gab kürzlich bekannt, dass sein neues KI-entwickeltes Medikament gegen COVID-19 in die klinische Phase I eingetreten ist.
Dieses orale Medikament ist eine Behandlung, kein Impfstoff. Wenn es zugelassen würde, wäre es die erste Alternative zu Paxlovid, bemerkte Alex Zhavoronkov, PhD, Gründer und CEO von Insilico Medicine.
WAS IST KÜNSTLICHE INTELLIGENZ?
„Generative KI verändert jeden Bereich der menschlichen Entwicklung“, sagte Zhavoronkov in einer Pressemitteilung, in der er die neue Entdeckung ankündigte.
„Wir freuen uns sehr, bekannt geben zu können, dass unser zweites niedermolekulares Therapeutikum – das mithilfe generativer KI hergestellt wurde – nun in klinische Studien am Menschen geht.“
Insilico Medicine, ein KI-gesteuertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Hongkong und Ne York City, gab kürzlich bekannt, dass sein neues KI-entwickeltes Medikament gegen COVID-19 in die klinische Phase I eingetreten ist. Dr. Alex Zhavoronkov, Gründer und CEO, links im Bild, abgebildet mit Dr. Feng Ren, Co-CEO und Chief Scientific Officer. (Insilico-Medizin)
Paxlovid, das derzeit das einzige verfügbare Medikament zur Behandlung von COVID-Symptomen ist, wurde mit einigen unerwünschten Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, stellte Insilico fest.
Eines davon ist der „Paxlovid-Rebound“, bei dem sich Patienten von der COVID-19-Erkrankung erholen und negativ getestet werden – kurze Zeit später aber wieder positiv getestet werden.
Eine weitere dokumentierte Nebenwirkung, „Paxlovid Mund“, tritt auf, wenn das Medikament bei denjenigen, die es einnehmen, einen unangenehmen Geschmack im Mund hinterlässt.
„Generative KI verändert jeden Bereich der menschlichen Entwicklung.“
Eine weitere Einschränkung von Paxlovid besteht darin, dass bei der Mutation von COVID arzneimittelresistente Stämme entstehen können.
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Die neue Pille von Insilico hat sich laut Zhavoronkov als wirksam gegen Varianten erwiesen, die gegen Paxlovid resistent sind, außerdem ist sie stabiler und wirkt über einen längeren Zeitraum.
In präklinischen Studien habe ISM3312 die Viruslast im Lungengewebe „signifikant reduziert“ und Lungenentzündungen verringert, so das Unternehmen in der Mitteilung.
Dr. Alex Zhavoronkov (links) ist mit Dr. Michael Levitt, Nobelpreisträger für Chemie, abgebildet, der zuvor über die Entwicklung von Insilicos neuartigem Inhibitor für COVID gesprochen hat. (Insilico-Medizin)
Um sein neues Medikament zu entwickeln, nutzte das Forschungsteam von Insilico zunächst seine Plattform zur Zielerkennung, PandaOmics, um das Zielprotein im Coronavirus zu identifizieren.
Als nächstes nutzte es seine hauseigene „generative Chemieplattform“ Chemistry42, um neue Moleküle zu erzeugen, die dieses Protein angreifen würden, um so COVID und andere Coronaviren zu behandeln.
Ein „Hitmolekül“ namens ISM3312 erwies sich im Februar 2020 als wirksam.
Das Unternehmen reichte daraufhin im April 2020 einen Patentantrag für das Medikament ein.
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„Das Medikament hat sich als wirksam gegen alle Varianten sowie gegen andere Arten von Coronaviren erwiesen, die Krankheiten verursachen, darunter das schwere akute respiratorische Syndrom (SARS) und das Middle East Respiratory Syndrome (MERS)“, sagte Zhavoronkov gegenüber Fox News Digital.
Das neu entdeckte Molekül von Insilico habe nachweislich eine „breite Antivirenaktivität gegen mehrere Stämme und Varianten“, sagte er.
Dr. Alex Zhavoronkov, PhD, Gründer und CEO von Insilico Medicine, ist abgebildet, wie er im Labor schläft, während das Team ab 2020 rund um die Uhr an der Entwicklung des COVID-Medikaments arbeitete. (Insilico-Medizin)
Ein weiterer Vorteil besteht laut Zhavoronkov darin, dass das neue Medikament leicht in großen Mengen hergestellt werden kann.
„Unser Molekül erfordert nur einen zweistufigen Prozess mit einfachen, kommerziell erhältlichen Ausgangsmaterialien“, sagte er.
ISM3312 wird derzeit in einer Phase-1-Studie evaluiert, um die Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments bei gesunden Probanden zu bewerten.
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Der Wirkstoff wird derzeit auch gegen die EG.5-COVID-Variante getestet.
Die Ergebnisse der klinischen Studien werden voraussichtlich Ende 2023 veröffentlicht.
„Nach Abschluss der Phase-1-Studie mit gesunden Freiwilligen werden weitere Entscheidungen über die Prüfung des Wirkstoffs an mit dem Coronavirus infizierten Patienten getroffen“, sagte Zhavoronkov.
Dr. Alex Zhavoronkov (links) ist mit Dr. Feng Ren, Co-CEO und Chief Scientific Officer von Insilico Medicine, abgebildet. (Insilico-Medizin)
Das Forschungsteam von Insilico ist davon überzeugt, dass sein neues Medikament ein Paradebeispiel dafür ist, wie KI dazu beiträgt, neue, wirksamere Behandlungen für COVID zu beschleunigen.
„Wir können es uns nicht leisten, COVID als ein Problem der Vergangenheit abzutun“, sagte Zhavoronkov gegenüber Fox News Digital.
Er fügte hinzu: „Generative KI bietet uns ein leistungsstarkes Werkzeug zur Beschleunigung des Medikamentenentwicklungsprozesses und ermöglicht es uns, schnell neue Lösungen zu identifizieren, von denen wir hoffen, dass sie einen wirksameren Schutz gegen mutierende COVID-Stämme bieten und eine weitere Pandemie verhindern können.“
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Dr. Harvey Castro, ein in Dallas, Texas, ansässiger Facharzt für Notfallmedizin und nationaler Redner zum Thema künstliche Intelligenz im Gesundheitswesen, war nicht an der Forschung beteiligt, stimmte jedoch zu, dass ISM3312 einen „bedeutenden Schritt vorwärts“ im Kampf gegen COVID darstellt. 19 und der Einsatz von KI für die Arzneimittelentwicklung.
Er wies jedoch darauf hin, dass „Ärzte vorsichtig bleiben sollten“.
Im Bild ist das KI-gesteuerte Robotiklabor von Insilico Medicine in Hongkong zu sehen. (Insilico-Medizin)
„Für Gesundheitsdienstleister eröffnet das Aufkommen von KI-generierten Medikamenten wie ISM3312 neue Behandlungsmöglichkeiten – es ist jedoch von entscheidender Bedeutung, über die klinischen Studien und Forschungsdaten für ISM3312 auf dem Laufenden zu bleiben und die bestehende Medikamenteneinnahme des Patienten zu berücksichtigen, bevor ein neues Medikament verschrieben wird.“ “, sagte er gegenüber Fox News Digital.
Für Patienten sagte Castro, dass ISM3312 „Hoffnung darstellt“.
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Er sagte jedoch, dass „es wichtig ist, Gesundheitsdienstleister für eine individuelle Beratung zu konsultieren und über die neuesten Forschungsergebnisse und klinischen Studienergebnisse für das Medikament auf dem Laufenden zu bleiben.“
Auch Castro sagte: „Obwohl dieses neue Medikament eine vielversprechende Alternative zur Behandlung des Virus darstellt, sind umfangreichere klinische Studien und weltweite behördliche Genehmigungen erforderlich, um seine Wirksamkeit und Sicherheit zu bestätigen.“