Laut neuen Datensätzen, die am vergangenen Wochenende veröffentlicht wurden, verlängerte ein Medikament namens Enhertu Berichten zufolge das Überleben von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs um mehr als sechs Monate.
Die vielversprechenden Daten wurden am Sonntag bei einem Treffen der American Society of Clinical Oncology in Chicago enthüllt.
„Das gibt wirklich viel Vertrauen, dass der Nutzen, den wir hier sehen, absolut real ist“, sagte David Fredrickson, Executive Vice President der Onkologie-Einheit des Pharmaunternehmens AstraZeneca, berichtete Reuters.
AstraZeneca hat zusammen mit dem Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo das Medikament entwickelt, das Patienten als intravenöse Infusion verabreicht wird.
„Die laufende Phase-III-Studie umfasst über 550 Patientinnen mit sogenanntem HER2-niedrigem Brustkrebs – die meisten mit Tumoren, die hormonsensitiv waren – deren Krankheit sich ausgebreitet hatte und die sich mindestens einer Runde Chemotherapie unterzogen hatten“, skizziert der Bericht. „Die Zwischenanalyse zeigte, dass Enhertu das Überleben bei Patienten mit hormonsensitiven Tumoren um weitere 6,4 Monate verlängerte. Die Patienten in der Gruppe lebten im Median 23,9 Monate im Vergleich zu 17,5 Monaten für die Chemotherapie.“
„In der kleinen Gruppe von Patienten mit hormonunempfindlichen Tumoren lebten Patienten unter Enhertu 6,3 Monate länger“, fügte Reuters hinzu.
Enhertu „wurde mit einer Art von Lungenvernarbung in Verbindung gebracht, die als interstitielle Lungenerkrankung (ILD) bezeichnet wird“, warnte der Bericht. „Fünfundvierzig Enhertu-Patienten in der Studie hatten unterschiedliche Schweregrade von ILD im Vergleich zu einem in der Chemotherapie-Gruppe.“
Das Medikament wird derzeit „unter anderem für den Einsatz in früheren Stadien von Brustkrebs sowie Lungen- und Darmkrebs evaluiert. Es hat die Zulassung bei HER2-bedingtem Magenkrebs erhalten“, sagte Reuters.
„Was Brustkrebs angeht, würde ich sagen, dass Enhertu zumindest in den nächsten Jahren das Behandlungsparadigma revolutionieren wird“, sagte Tara Hansen von Informa Pharma Custom Intelligence.
Am selben Tag, an dem die Enhertu-Datensätze enthüllt wurden, wurde im New England Journal of Medicine ein Artikel veröffentlicht, in dem die Ergebnisse einer kleinen Krebsstudie skizziert wurden, bei der jeder Patient in Remission zurückblieb, berichtete The Daily Wire.
Das Papier skizzierte eine Studie mit 18 Patienten mit Rektumkrebs, die sechs Monate lang alle drei Wochen Dostarlimab erhielten und am Ende krebsfrei wurden, einschließlich des ersten Patienten, der jetzt zwei Jahre von der Studie entfernt ist.
„Ich glaube, dass dies das erste Mal in der Geschichte des Krebses ist“, sagte Dr. Luis A. Diaz Jr., ein Autor der Zeitung, berichtete die New York Times.
Dr. Andrea Cercek, eine Onkologin am Memorial Sloan Kettering Cancer Center und eine weitere Autorin der Abhandlung, beschrieb am Ende der Studie „viele Freudentränen“.
Dr. Kimmie Ng, eine Expertin für Darmkrebs an der Harvard Medical School, stellte zwar fest, dass die Studie repliziert werden muss, bezeichnete die Studienergebnisse jedoch als „bemerkenswert“ und „beispiellos“.
„Wir haben eine prospektive Phase-2-Studie initiiert, in der Dostarlimab als Einzelwirkstoff, ein monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper, 6 Monate lang alle 3 Wochen an Patienten mit rektalem Adenokarzinom im Stadium II oder III mit Mismatch-Repair-Defizienz verabreicht wurde“, heißt es in der Studie . „Auf diese Behandlung sollten eine Standard-Radiochemotherapie und eine Operation folgen.“
Diejenigen, die das Medikament einnahmen, das laut der Times „Krebszellen entlarvt und es dem Immunsystem ermöglicht, sie zu identifizieren und zu zerstören“, taten dies nicht zu weiteren Krebsbehandlungen übergehen müssen.
Alle Patienten „wiesen eine klinische vollständige Remission auf, ohne Anzeichen eines Tumors in der Magnetresonanztomographie“, erklärte das Papier. „Zum Zeitpunkt dieses Berichts hatte kein Patient eine Radiochemotherapie erhalten oder sich einer Operation unterzogen, und es wurden keine Fälle von Progression oder Rezidiv während der Nachbeobachtung berichtet (Bereich: 6 bis 25 Monate). Es wurden keine unerwünschten Ereignisse von Grad 3 oder höher gemeldet.“
Siehe auch: „Beispiellos“, „bemerkenswert“: Krebsstudie macht jeden Patienten krebsfrei