Netflix ist in die Kritik geraten, weil es einen Film gezeigt hat, in dem Aufnahmen von Kindern mit einer wirklich seltenen Hautkrankheit gestohlen wurden, um damit die fiktiven physischen Auswirkungen von Giftmüll zu zeigen.
Gandeevadhari Arjuna ist ein indischer Action-Thriller aus dem Jahr 2023 mit einer Nebenhandlung, in der es um eine Familie geht, die den tödlichen Auswirkungen von Biomüll zum Opfer fällt.
Anstatt sich für Bühnen-Make-up zu entscheiden, um ein Bild für ihre erfundene Krankheit zu erstellen, verwendeten die Produzenten einen nicht autorisierten Clip des heute 13-jährigen Evan Fasciano, der an einer äußerst seltenen Hauterkrankung namens Harlekin-Ichthyose leidet, um die Verletzungen durch Giftmüll darzustellen.
Die schwere genetische Störung führt dazu, dass die Haut große, rautenförmige Platten bildet, die durch tiefe Risse getrennt sind und den größten Teil des Körpers bedecken. Die Hautanomalien wirken sich auf die Form der Augenlider, der Nase, des Mundes und der Ohren aus und schränken auch die Bewegung der Gliedmaßen ein. Die eingeschränkte Bewegung kann bei Babys zu Atembeschwerden und Atemversagen führen – so dass Säuglinge die Neugeborenenperiode nur sehr selten überleben.
Hunter Steinitz, 28, leidet an der seltenen Krankheit und war schockiert und entsetzt, als sie im Film auf Netflix einen Clip von Evan erkannte, in dem er von den Charakteren als Produkt von Giftmüll beschrieben wurde.
Netflix ist in die Kritik geraten, weil es einen Film gezeigt hat, in dem Aufnahmen von Kindern mit einer wirklich seltenen Hautkrankheit gestohlen und damit die fiktiven physischen Auswirkungen von Giftmüll gezeigt wurden (im Bild: Evan Fasciano, jetzt 13, der an Harlekin-Ichthyose leidet).
Gandeevadhari Arjuna ist ein indischer Action-Thriller aus dem Jahr 2023 mit einer Nebenhandlung, in der es um eine Familie geht, die den tödlichen Auswirkungen biologisch gefährlicher Abfälle zum Opfer fällt
Die schwere genetische Störung führt dazu, dass die Haut große, rautenförmige Platten bildet, die durch tiefe Risse getrennt sind und den größten Teil des Körpers bedecken. Die Hautanomalien wirken sich auf die Form der Augenlider, der Nase, des Mundes und der Ohren aus und schränken auch die Bewegung der Gliedmaßen ein. Die eingeschränkte Bewegung kann bei Babys zu Atembeschwerden und Atemversagen führen – so dass Säuglinge die Neugeborenenperiode nur sehr selten überleben
Steinitz, der Evan aufgrund der Seltenheit ihrer Erkrankung und der engen Unterstützungsgemeinschaft kennt, sagte: „Ich wusste sofort, dass das Evan war.“
Sie sagte gegenüber der Washington Post: „Wir sind sehr einfache Requisiten, und Netflix muss das verstehen und entsprechend handeln.“
Die 28-Jährige, die zu den ältesten Menschen mit Harlekin-Ichthyose gehört, sagte, die Filmszene schüre schädliche Vorstellungen über ihren Zustand und Kinder, die an der seltenen Hautkrankheit und allen anderen Krankheiten leiden, die dazu führen, dass Menschen anders aussehen.
Mitglieder der Harlekin-Ichthyose-Gemeinschaft waren zu Recht empört über die unsensible Verwendung von Videos, in denen jemand mit einer seltenen Krankheit zu Unterhaltungszwecken in einem 4,8-Millionen-Dollar-Film gezeigt wird.
Die Stiftung für Ichthyose und verwandte Hauttypen hat einen Brief an Netflix geschickt, aber bis Freitag noch keine Antwort erhalten. Mitglieder der Ichthyose-Community kamen zusammen, um ein Video zu drehen, in dem sie ihrer Verärgerung Ausdruck verliehen
Mitglieder der Harlekin-Ichthyose-Gemeinschaft waren zu Recht empört über die unsensible Verwendung von Videos, in denen jemand mit einer seltenen Krankheit zu Unterhaltungszwecken in einem 4,8-Millionen-Dollar-Film gezeigt wird
Das Bild von Steinitz wurde in diesem Film nicht verwendet – aber Bilder von ihr wurden zuvor ohne Erlaubnis online verwendet, was dazu führte, dass sie von Internet-Trollen hasserfüllte Kommentare über ihr Aussehen erhielt.
Sie sagte: „Ich weiß, dass ich auf andere Menschen komisch bin, aber es tut einfach weh, zu hören, wie sie es mit solcher Boshaftigkeit und Bosheit wiederholen.“
„Ich bin es gewohnt, dass Kinder zu ihren Eltern sagen: ‚Mama, warum ist sie rot?‘“ Und jedes Mal möchte ich diese Frage beantworten. Ich möchte nicht, dass dieses Kind ausgeschaltet wird. Ich möchte nicht, dass diese Frage unbeantwortet bleibt.“
Die Stiftung für Ichthyose und verwandte Hauttypen hat einen Brief an Netflix geschickt, aber bis Freitag noch keine Antwort erhalten.
Mitglieder der Ichthyose-Community kamen zusammen, um ein Video zu drehen, in dem sie ihrer Verärgerung Ausdruck verliehen.
Einer sagte: „Lieber Netflix, das ist vorsätzliche Ignoranz.“
Ein anderer sagte: „Mein Leben ist nicht dein Schockwert.“
„Jemand anderes sagte: ‚Lieber Netflix, ich bin kein Produkt von Giftmüll.‘
Evan Fasciano sagte: „Du hast mich benutzt.“ Das ist nicht Ok.’
In dem Video sagte eine Person: „Lieber Netflix, das ist vorsätzliche Ignoranz.“ Ein anderer sagte: „Mein Leben ist nicht dein Schockwert.“ „Jemand anderes sagte: ‚Lieber Netflix, ich bin kein Produkt von Giftmüll.‘ Evan Fasciano sagte: „Du hast mich benutzt.“ Das ist nicht Ok.’
Holly Johnson, Mutter eines Dreijährigen mit Ichthyose, hat eine Online-Petition mit dem Titel „Sag Nein zu Netflix: Beleidigender Film entmenschlicht Kinder mit Ichthyose“ ins Leben gerufen
Holly Johnson, Mutter eines Dreijährigen mit Ichthyose, hat eine Online-Petition mit dem Titel „Sag Nein zu Netflix: Beleidigender Film entmenschlicht Kinder mit Ichthyose“ ins Leben gerufen.
Die Petition hat über 11.000 Unterschriften erreicht und Johnson forderte mehr Menschen auf, zu unterschreiben.
„Für Plattformen wie Netflix ist es von entscheidender Bedeutung, die Verantwortung für die von ihnen bereitgestellten Inhalte zu übernehmen.“ Durch das Streamen von „GANDEEVADHARI ARJUNA“. Netflix befürwortet indirekt die Diskriminierung von Menschen mit Ichthyose. „Das widerspricht ihrem Engagement, Inklusivität, Vielfalt und Bewusstsein in ihren Programmen zu fördern“, heißt es in der Petition.
In der Petition wird Netflix aufgefordert, den beleidigenden Film zu entfernen: „Indem wir „GANDEEVADHARI ARJUNA“ von der Netflix-Plattform entfernen, können wir ein starkes Signal senden, dass entmenschlichende Darstellungen von Menschen mit Ichthyose oder anderen Erkrankungen inakzeptabel sind.“ „Wir fordern Netflix dringend auf, einer verantwortungsvollen Auswahl von Inhalten Priorität einzuräumen, die Inklusivität und Respekt für alle Menschen fördert.“