Anita Bogusz, 45, die in Wednesbury in den West Midlands lebt, bemerkte, dass es Amelia im Oktober letzten Jahres nicht gut ging, als sie anfing, Kopfschmerzen zu bekommen. Sie wurde auch empfindlich gegenüber Licht und lauten Geräuschen.
Einige Tage später entwickelte Amelia Doppelbilder. Sie wurde zu einer CT-Untersuchung ins Birmingham Children’s Hospital eingeliefert.
Es zeigte sich, dass der Junge einen großen Hirntumor des Kraniopharyngeoms hatte.
Dies sind nicht-krebsartige Hirntumore, die Kinder und Erwachsene betreffen können und normalerweise in der Nähe der Basis des Gehirns, direkt über der Hypophyse, wachsen, laut Cancer Research UK.
Frau Bogusz sagt, dass Amelia aufgrund des Tumors nicht mehr gehen kann und ständige Pflege benötigt. Sie hofft, 100.000 Pfund zu sammeln, um ihre Tochter in andere Krankenhäuser in Europa zu bringen, um alternative Hilfe zu erhalten.
Sie sagte: “Amelia ist jetzt so traurig. Es bricht mir das Herz und ich möchte nur versuchen, es ihr besser zu machen.”
Frau Bogusz erklärte, wie sie und ihre Tochter im August letzten Jahres ihre Familie in Polen besuchten, als Amelia die ganze Zeit müde aussah und sich unglücklich fühlte.
Frau Boguz sagte: „Sie war normalerweise aktiv, also war es anders als sie – sie hat aufgehört, alles zu tun.
“Sie hat eine neue Schule gegründet, als wir nach Großbritannien zurückkehrten, und die Lehrer riefen mich die ganze Zeit an, um sie abzuholen, weil sie Kopfschmerzen hatte.
Nach der verheerenden Diagnose wurde Amelia acht Operationen und mehreren Strahlentherapiesitzungen unterzogen.
Sie entwickelte eine Reihe von Infektionen, während eine Schädigung ihres Gehirns durch den Tumor dazu führte, dass sie die Beweglichkeit ihrer linken Seite verlor. Sie verlor das Augenlicht auf ihrem rechten Auge, litt an Lungeninfektionen und benötigte eine Maschine, um ihr beim Atmen zu helfen, sagte Frau Bogusz.
Sie fügte hinzu: „Sie schien tausend Infektionen zu haben und brauchte so viele Antibiotika.
“Nach ihrer ersten Operation hat sie Blutgerinnsel entwickelt und ihr Gehirn ist angeschwollen und sie kann sich nicht mehr so leicht bewegen.”
Amelia hat alle zwei Wochen eine NHS-Physiotherapie, aber Mutter glaubt, dass dies nicht ausreicht, also versucht die Familie, Geld für private Hilfe zu sammeln.
Auf ihrer Fundraising-Seite wird Amelia als “eines der mutigsten 12-jährigen Mädchen, die man sich vorstellen kann, voller Liebe zu Menschen, Tieren und der Welt” beschrieben.
„Jeder, der sie kennengelernt hat, hat sie geliebt und weiß, was für ein einzigartiges Wesen sie ist“, fügt sie hinzu.
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