Moderna hat am Dienstag als nächstes Pharmaunternehmen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration die vollständige Zulassung seines Coronavirus-Impfstoffs für die Anwendung bei Personen ab 18 Jahren beantragt.
Letzten Monat beantragten Pfizer und BioNTech bei der Behörde die vollständige Zulassung ihrer Impfstoffe für die Anwendung bei Menschen ab 16 Jahren.
„Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der FDA und werden weiterhin Daten aus unserer Phase-3-Studie einreichen und die fortlaufende Einreichung abschließen“, sagte Stéphane Bancel, CEO von Moderna, in einer Erklärung.
Der Impfstoff von Moderna wurde im Dezember für den Notfall zugelassen, und laut Daten der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wurden bis Sonntag in den USA bereits mehr als 151 Millionen Dosen verabreicht.
„Ich denke, es gibt viele Leute, die auf dem Zaun standen, die sich Sorgen machten, dass sich die Dinge zu schnell bewegen und über mögliche Nebenwirkungen“, sagte Dr. William Schaffner, medizinischer Direktor der National Foundation for Infectious Diseases und Impfstoffexperte. “Aber diese Bedenken werden zerstreut, da sie mehr von ihren Freunden und Bekannten sehen, die ihre Impfung feiern.”
Jan Hoffman trug zur Berichterstattung bei.