Der COVID-19-Booster von Moderna hat gezeigt, dass er neutralisierende Antikörper gegen die Omicron-Variante des Coronavirus bei Personen, die eine erste Impfung erhielten, im Vergleich zu den Werten vor dem Booster um das 37-Fache erhöht, gab das Unternehmen am Montag bekannt.
Blutproben von 20 Personen, die den in der EU zugelassenen Halbdosis-Booster erhalten hatten, wurden auf ein Omicron-Pseudovirus getestet, das auf Basis der bekannten Mutationen der Variante synthetisiert wurde.
Omicron, das letzten Monat erstmals in Südafrika und Botswana entdeckt wurde, hat sich in ersten Laborstudien als besser als seine Vorgänger erwiesen, den Schutz zu umgehen, der durch eine Erstimpfung oder eine vorherige Infektion gewonnen wurde. Sie ist hoch ansteckend und bereits die dominierende Sorte in England, Schottland und Irland und wird voraussichtlich bereits im Januar die am weitesten verbreitete Variante in Europa werden.
Außerdem hat Moderna seine volle Dosis als Booster getestet. Dieser höher dosierte Impfstoff, der in der EU nur für die Grundimmunisierung zugelassen ist, zeigte einen etwa 83-fachen Anstieg der neutralisierenden Antikörper von Omicron im Vergleich zu früheren Werten.
Es gab jedoch einen Trend zu etwas häufigeren Nebenwirkungen nach der Auffrischimpfung mit höherer Dosis im Vergleich zu der genehmigten niedrigeren Dosis.
Insbesondere sagte das Unternehmen, dass alle Gruppen im Omicron-Test vor der Auffrischung „niedrige neutralisierende Antikörperspiegel aufwiesen“, was darauf hindeutet, dass eine Hauptkur der Moderna-Impfung möglicherweise nicht gegen die neue Variante schützt, obwohl dies noch nicht bekannt ist.
Stéphane Bancel, CEO von Moderna, sagte, die Booster-Daten seien „beruhigend“.
Das US-amerikanische Biotech testete auch Booster, um frühere besorgniserregende Varianten zu bekämpfen. Angesichts der ähnlichen Ergebnisse sagte das Unternehmen, dass es seine Bemühungen jetzt auf seine bestehende zugelassene Auffrischungsdosis konzentrieren werde.
Darüber hinaus verfolgt das Unternehmen weiterhin die Entwicklung eines auf Omicron ausgerichteten Impfstoffs und von Boostern. Es wird erwartet, dass Anfang 2022 klinische Studien beginnen.