Eine Mutter hat sich über die niederschmetternde Diagnose ihrer Tochter geäußert, die ihr jeden Tag stundenlang „Leiden“ und „Schmerzen“ bereitete.
Amelia Martin, die zum Zeitpunkt ihrer Diagnose 17 Jahre alt war, hatte gerade ihr erstes Jahr mit dem Abitur abgeschlossen, als sie plötzlich „vor Schmerzen schreiend“ zu Boden fiel.
Mutter Natalie Taylor brachte ihre Tochter eilig zum Arzt, wo er bei ihr zunächst eine Infektion in den Zehen diagnostizierte und sie zu Blutuntersuchungen schickte. Doch drei Tage später wurde Amelia in die Notaufnahme eingeliefert, nachdem sie vor Schmerzen „ohnmächtig geworden“ war.
Nach fünf Wochen im Krankenhaus und zahlreichen Tests wurde bei Amelia ein komplexes regionales Schmerzsyndrom (CRPS) und Allodynie diagnostiziert. Während dieser Zeit konnte Amelia ihre Beine und Arme nicht mehr bewegen und verspürte ein brennendes Gefühl, wenn Ärzte ihre Haut berührten.
CRPS wird aufgrund der psychischen Probleme, die es bei den Betroffenen verursachen kann, auch als „Selbstmordkrankheit“ bezeichnet.
Im Gespräch mit Express.co.uk sagte Amelias Mutter Natalie: „Vor ihrer Diagnose im Jahr 2017 hatte ich sie im August zum Einkaufen mitgenommen, um neue Schulkleidung zu kaufen, und sie hatte sich darüber beschwert, dass ihre Kleidung ihre Haut verbrannte. Auch ihre Haare waren dünn geworden und begannen auszufallen, aber ich dachte, es läge an ihren Haarglättern, die Probleme verursachten. Während wir einkaufen waren, fiel sie auf den Boden und sagte, sie hätte Kribbeln, aber sie hätte keine ernsthaften Schmerzen, und lachte darüber.
„Ein paar Tage später stellte sie sich dann mit einer riesigen Prellung an der Innenseite des Oberschenkels vor, und dann trat an der gleichen Stelle an ihrem anderen Bein eine weitere Prellung auf. Ich machte mir große Sorgen und vereinbarte einen Arzttermin.
„Sie sollte wieder zur Schule gehen und sie ist ein ziemlich robustes Mädchen, also dachte sie, dass es ihr gut gehen würde. Aber ich bekam einen Anruf von ihrer verzweifelten Großmutter, die mir erzählte, dass Amelia vor Tränen weinte und schrie, dass ihre großen Zehen sie verbrennen würden. Sie sagte, der Schmerz sei unerträglich und als ich sie ansah, sah die Rötung aus, als hätte ich sie in brennendes Wasser gelegt.“
„Seit ihrer Diagnose haben wir alles ausgeschöpft, was wir konnten. Sie war hier bei Spezialisten für Schmerztherapie, sie ist jetzt allergisch gegen Wasser und hat eine lange Liste anderer Erkrankungen, die sich aus CRPS entwickeln.
Amelia, jetzt 23, lebt immer noch zu Hause unter der Obhut ihrer Mutter, die sagt, dass sie bei all ihren täglichen Aktivitäten Hilfe braucht. Die Studentin hatte geplant, nach Abschluss ihres Studiums die Welt zu bereisen, verbrachte aber den ganzen Tag zu Hause im Bett.
Außerdem kann die 23-Jährige nicht mehr auf den Beinen gehen und muss sich auf Händen und Knien fortbewegen. Natalie fügte hinzu: „Amelias Leben war völlig durchgeplant. In ihrem Kopf hätte sie die Welt bereist und das Leben in vollen Zügen gelebt. Sie machte ihre Fahrstunden und war wirklich daran interessiert, in die Medienbranche einzusteigen.“
„Sie hat das Gefühl, ihr ganzes Leben verloren zu haben. Sie braucht Hilfe, um sich morgens und abends fertig zu machen. Wir bereiten ihr das gesamte Essen zu und helfen ihr bei der Körperpflege. Sie möchte unabhängig sein und will ihr Leben zurück, und das Schlimmste ist, zuzusehen, wie sie sich in einen Schatten ihrer selbst verwandelt. Ihre Freunde haben sie aufgegeben und sie ist einsam – es ist ein einsames Leben.“
„Sie ist das freundlichste und liebenswürdigste Mädchen, das man jemals treffen kann. Sie hat niemanden. Sie lebt in vier Wänden. Ihre Angst ist so schlimm. Zu sehen, wie Ihr Kind so große Schmerzen hat und schreit und Sie bittet, den Schmerz zu lindern, ist schrecklich. Amelia hat aufgrund dieser Erkrankung Selbstmordgedanken.“
Natalie sammelt nun Spenden dafür, dass Amelia in die USA reisen kann, um sich dort in einer Privatklinik behandeln zu lassen, nachdem sie in Großbritannien „alle Möglichkeiten ausgeschöpft“ hat.
Sie sagte: „Sie leidet jeden Tag. Das sind starke Schmerzen. Man fühlt sich, als würde man jeden Tag gefoltert. Als Mutter habe ich sechs Jahre lang darum gekämpft, eine Behandlung zu finden, die funktioniert, aber wir haben alle Möglichkeiten ausgeschöpft.“
„Die Welt lag ihr zu Füßen und jetzt fühlt sie sich, als hätte sie ihr ganzes Leben verloren.“ Hier können Sie für die Spendenaktion spenden.
Die Samariter sind rund um die Uhr, 24 Stunden am Tag, 365 Tage im Jahr erreichbar.