„Normalerweise wird ein Antikoagulans namens Heparin zur Behandlung von Blutgerinnseln verwendet. In dieser Situation kann die Verabreichung von Heparin gefährlich sein, und es müssen alternative Behandlungen durchgeführt werden “, heißt es in der Erklärung.
Wie viele Bundesstaaten hatte sich New York bereits auf einen deutlichen Rückgang der Versorgung mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff vorbereitet, nachdem Bundesbeamte erklärt hatten, dass die Versorgung aufgrund eines Produktionsproblems in einer Produktionsstätte in Baltimore begrenzt sein würde. Am Freitag sagte Gouverneur Andrew M. Cuomo, dass New York 34.900 Johnson & Johnson-Aufnahmen erwarten würde, ein Rückgang von 88 Prozent gegenüber der Vorwoche.
Dr. Zucker, New Yorks Gesundheitskommissar, sagte, dass der Staat Termine an staatlichen Massenimpfstellen für den Johnson & Johnson-Impfstoff einhalten werde, indem er den Menschen stattdessen den Pfizer-BioNTech-Impfstoff gebe. Dieser Impfstoff erfordert zwei Dosen, und es war nicht sofort klar, wie der Staat mit der zusätzlichen Belastung seiner Versorgung umgehen würde.
Die Gesundheitsbehörden von New Jersey sagten, der Staat werde mit seinen Impfstellen zusammenarbeiten, um den Menschen zu helfen, stattdessen Termine für den Pfizer- oder Moderna-Impfstoff zu bekommen. Bürgermeister Bill de Blasio aus New York City sagte, dass die Stadt dasselbe tun würde, indem sie Termine an von der Stadt geführten Impfstellen neu terminierte.
“Jeder Standort wurde heute Morgen angewiesen, keine J & J-Aufnahmen mehr zu machen”, sagte er auf einer Pressekonferenz.
Der Gesundheitskommissar der Stadt, Dr. Dave Chokshi, sagte, dass rund 234.000 Einwohner den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben und bisher keine Blutgerinnsel gemeldet hatten. Die Stadt hatte sich auf den Impfstoff verlassen, um schwer erreichbare New Yorker zu impfen, einschließlich Menschen, die in ihrer Heimat leben.
Sowohl Herr Cuomo als auch Herr de Blasio erhielten den Johnson & Johnson-Impfstoff letzten Monat bei verschiedenen Auftritten, um das Vertrauen in die Wirksamkeitsrate des Impfstoffs zu stärken und das Zögern des Impfstoffs zu beheben.
Die Aufsichtsbehörden in Europa und anderswo sind besorgt über ein ähnliches Problem mit einem anderen Coronavirus-Impfstoff, der von Forschern von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelt wurde. Dieser Impfstoff wurde in den USA nicht für den Notfall zugelassen.
Rebecca Robbins trug zur Berichterstattung bei.